Asukkaan osallistumisen vaikutus ICU-seurantaklinikalle
perjantai 10. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jakob McSparron, University of Michigan
Tässä tutkimuksessa kuvataan tehohoitoyksikölle (ICU) otettujen potilaiden ja potilaita kriittisen sairauden aikana hoitaneen palveluntarjoajan tapaamisen vaikutuksia. Tutkimusryhmä pyrkii kuvaamaan tämän tapaamisen vaikutusta potilasta aiemmin hoitaneeseen lääkäriin.
Tutkimusryhmä olettaa, että tehohoidon jälkeiseen klinikkaan osallistumisen helpottaminen ja pitkittäisten suhteiden luominen tehohoidon tarjoajien ja kriittisestä sairaudesta selviytyneiden välille vaikuttaa positiivisesti harjoittelijoihin sekä ammatillisen suorituskyvyn ja burnout-pisteiden osalta että käsityksiin tehohoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkärit ja teho-osastolla hoidetut potilaat otetaan mukaan tähän projektiin.
Rekrytoidut asukkaat satunnaistetaan kohtaamisryhmään tai kontrolliryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maddie Lagina, MD
- Puhelinnumero: 734-763-9077
- Sähköposti: laginam@med.umich.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jakob McSparron, MD
- Puhelinnumero: 734-763-9077
- Sähköposti: jmcsparr@med.umich.edu
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- Rekrytointi
- University of Michigan
-
Ottaa yhteyttä:
- Maddie Lagina, MD
- Puhelinnumero: 734-763-9077
- Sähköposti: laginam@med.umich.edu
-
Alatutkija:
- Maddie Lagina, MD
-
Päätutkija:
- Jakob McSparron, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Potilaiden osallistumiskriteerit:
- Täytyy olla oikeutettu post ICU Longitudinal Survivor Experience (PULSE) -klinikan seurantaan ja/tai lähete klinikalle
Sisääntulokriteerit asukkaille:
- Hänen on täytynyt suorittaa vähintään yksi 2 viikon kierto Michiganin yliopiston lääketieteellisessä teho-osastossa
- Hänen on täytynyt hoitaa tutkimuksessa mukana olevaa potilasta
Potilaiden poissulkemiskriteerit:
- Kuoli teho-osaston aikana
Asukkaiden poissulkemiskriteerit:
- Potilaalle tarjotaan vain "ristikansi".
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Asukkaat tapaavat teho-osaston potilaita seurantakäynnin (kohtaamisen) aikana
Asukkaat paritetaan hoidetun potilaan mukaan.
|
Tämän kohtaamisryhmän osallistujia pyydetään täyttämään interventiota edeltävä ja sen jälkeinen kysely, osallistumaan tapaamiseen entisen teho-osastopotilaan kanssa teho-osaston jälkeisellä klinikalla ja käymään henkilökohtaisessa haastattelussa neljäntoista päivän kuluessa kohtaamisesta.
|
|
Muut: Ei-kohtaaminen-ryhmän asukkaat
Asukkaat eivät tapaa teho-osastolla olleita potilaita.
|
Kyselyt suoritetaan ennen ja jälkeen potilaan seurantaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutoksia ammatillisen toteutusasteikon osalta
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen teho-osaston seurantakäyntiä), noin 14 päivää potilaan seurantakäynnin jälkeen
|
Kysely koostuu 6 kysymyksestä, jotka mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla (pisteet 0-4, 4 edustaa parempaa täyttymistä).
|
Lähtötilanne (ennen teho-osaston seurantakäyntiä), noin 14 päivää potilaan seurantakäynnin jälkeen
|
|
Burnout-asteikon muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen teho-osaston seurantakäyntiä), noin 14 päivää potilaan seurantakäynnin jälkeen
|
Tällä asteikolla on 4 kysymystä, jotka osoittavat loppuunuutumisen tason arvoilla ei ollenkaan =0 - erittäin =4.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa loppuunuutumisen tunnetta.
|
Lähtötilanne (ennen teho-osaston seurantakäyntiä), noin 14 päivää potilaan seurantakäynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jakob McSparron, MD, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00225631
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .