Impacto da Participação do Residente em Clínica de Acompanhamento Pós-UTI
Este estudo está sendo conduzido para descrever o impacto de uma reunião entre pacientes que foram internados na unidade de terapia intensiva (UTI) e um profissional que cuidou dos pacientes durante o período crítico da doença. A equipe de estudo tem como objetivo descrever o efeito que esta reunião tem sobre o médico que anteriormente cuidou do paciente.
A equipe do estudo supõe que facilitar o envolvimento na clínica pós-UTI e criar relacionamentos longitudinais entre os prestadores de cuidados intensivos e os sobreviventes de doenças críticas terá efeitos positivos nos estagiários, tanto na realização profissional quanto nas pontuações de esgotamento e nas percepções dos cuidados intensivos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Maddie Lagina, MD
- Número de telefone: 734-763-9077
- E-mail: laginam@med.umich.edu
Estude backup de contato
- Nome: Jakob McSparron, MD
- Número de telefone: 734-763-9077
- E-mail: jmcsparr@med.umich.edu
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- Recrutamento
- University of Michigan
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Contato:
- Maddie Lagina, MD
- Número de telefone: 734-763-9077
- E-mail: laginam@med.umich.edu
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Subinvestigador:
- Maddie Lagina, MD
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Investigador principal:
- Jakob McSparron, MD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão para pacientes:
- Deve ser elegível para o acompanhamento clínico da Experiência de Sobrevivente Longitudinal Pós-UTI (PULSE) e/ou ter recebido encaminhamento para a clínica
Critérios de inclusão para Residentes:
- Deve ter completado pelo menos uma rotação de 2 semanas na UTI médica da Universidade de Michigan
- Deve ter cuidado de um paciente inscrito no estudo
Critérios de exclusão para pacientes:
- Faleceu durante internação na UTI
Critérios de Exclusão para Residentes:
- Fornecido apenas "cross-cover" para o paciente.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Residentes conhecem pacientes de UTI durante visita de acompanhamento (encontro)
Os residentes serão pareados de acordo com o paciente atendido.
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Os participantes deste grupo de encontro serão solicitados a preencher uma pesquisa pré e pós-intervenção, participar de uma reunião com um ex-paciente de UTI em uma clínica pós-UTI e passar por uma entrevista pessoal dentro de quatorze dias após o encontro.
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Outro: Residentes do grupo de não encontro
Os residentes não se encontrarão com pacientes que estavam na UTI.
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As pesquisas serão concluídas antes e depois do acompanhamento do paciente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças na Escala de Realização Profissional
Prazo: Linha de base (visita de acompanhamento pré-pós na UTI), aproximadamente 14 dias após a visita de acompanhamento do paciente
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A pesquisa consiste em 6 perguntas que são medidas em uma escala Likert de 5 pontos (pontuada de 0 a 4, com 4 representando maior satisfação).
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Linha de base (visita de acompanhamento pré-pós na UTI), aproximadamente 14 dias após a visita de acompanhamento do paciente
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Mudanças na Escala de Burnout
Prazo: Linha de base (visita de acompanhamento pré-pós na UTI), aproximadamente 14 dias após a visita de acompanhamento do paciente
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Esta escala tem 4 questões que irão indicar o nível de burnout com pontuações de nada =0 - extremamente =4.
Uma pontuação mais alta indica uma maior sensação de esgotamento.
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Linha de base (visita de acompanhamento pré-pós na UTI), aproximadamente 14 dias após a visita de acompanhamento do paciente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jakob McSparron, MD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00225631
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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