Impacto de la participación de los residentes en la clínica de seguimiento posterior a la UCI
Este estudio se lleva a cabo para describir el impacto de una reunión entre pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos (UCI) y un proveedor que atendió a los pacientes durante el período de enfermedad crítica. El equipo del estudio tiene como objetivo describir el efecto que tiene esta reunión en el médico que atendió previamente al paciente.
El equipo de estudio plantea la hipótesis de que facilitar la participación en la clínica posterior a la UCI y crear relaciones longitudinales entre los proveedores de atención crítica y los sobrevivientes de enfermedades críticas tendrá efectos positivos en los aprendices, tanto en la realización profesional y las puntuaciones de agotamiento como en las percepciones de la atención crítica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Maddie Lagina, MD
- Número de teléfono: 734-763-9077
- Correo electrónico: laginam@med.umich.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jakob McSparron, MD
- Número de teléfono: 734-763-9077
- Correo electrónico: jmcsparr@med.umich.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- Reclutamiento
- University of Michigan
-
Contacto:
- Maddie Lagina, MD
- Número de teléfono: 734-763-9077
- Correo electrónico: laginam@med.umich.edu
-
Sub-Investigador:
- Maddie Lagina, MD
-
Investigador principal:
- Jakob McSparron, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión para pacientes:
- Debe ser elegible para el seguimiento clínico Post ICU Longitudinal Survivor Experience (PULSE) y/o haber recibido una derivación a la clínica
Criterios de inclusión para Residentes:
- Debe haber completado al menos una rotación de 2 semanas en la UCI médica de la Universidad de Michigan
- Debe haber cuidado a un paciente inscrito en el estudio.
Criterios de exclusión para pacientes:
- Falleció durante su estancia en la UCI
Criterios de exclusión para residentes:
- Provisto sólo de "cobertura cruzada" para el paciente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Los residentes conocen a los pacientes de la UCI durante la visita de seguimiento (encuentro)
Los residentes serán emparejados de acuerdo al paciente que fueron atendidos.
|
A los participantes en este grupo de encuentro se les pedirá que completen una encuesta previa y posterior a la intervención, participen en una reunión con un ex paciente de la UCI en una clínica posterior a la UCI y se sometan a una entrevista en persona dentro de los catorce días posteriores al encuentro.
|
|
Otro: Residentes en el grupo de no encuentro
Los residentes no se reunirán con pacientes que estaban en la UCI.
|
Las encuestas se completarán antes y después del seguimiento del paciente.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en la Escala de Realización Profesional
Periodo de tiempo: Línea de base (visita de seguimiento antes y después de la UCI), aproximadamente 14 días después de la visita de seguimiento del paciente
|
La encuesta consta de 6 preguntas que se miden en una escala de Likert de 5 puntos (puntuación de 0 a 4, donde 4 representa mayor cumplimiento).
|
Línea de base (visita de seguimiento antes y después de la UCI), aproximadamente 14 días después de la visita de seguimiento del paciente
|
|
Cambios en la Escala de Burnout
Periodo de tiempo: Línea de base (visita de seguimiento antes y después de la UCI), aproximadamente 14 días después de la visita de seguimiento del paciente
|
Esta escala consta de 4 preguntas que indicarán el nivel de burnout con puntuaciones de nada =0 - extremadamente =4.
Una puntuación más alta indica una mayor sensación de agotamiento.
|
Línea de base (visita de seguimiento antes y después de la UCI), aproximadamente 14 días después de la visita de seguimiento del paciente
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jakob McSparron, MD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00225631
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .