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유럽 ​​마취과 전문의의 자기의심의 유병률과 심각도를 평가하는 설문조사

2023년 7월 20일 업데이트: Sarah Saxena, Université Libre de Bruxelles

사기꾼 증후군은 자신의 성공이 정당하고 긍정적인 결과가 자신의 기술의 결과라는 것을 믿을 수 없는 것으로 정의되는 잘못된 자기 평가의 한 형태입니다.

이 증후군은 의료 환경과 경쟁 환경에서 일하는 교수진을 포함하여 다양한 인구 집단에서 설명되고 연구되었습니다. 의사와 훈련 중인 의사의 가면 증후군에 대한 범위 검토는 낮은 자존감, 성별 및 제도적 문화가 높은 가면 증후군 비율과 관련이 있다고 결론지었습니다. 이 증후군이 더 높은 번아웃 비율과 연관되어 있다는 사실이 더 걱정스럽습니다. 더욱이 이 특정 증후군은 의사가 특정 상황에서 행동하는 것을 방해할 수 있습니다.

사기꾼 증후군은 다양한 전문 분야의 의사들에게 기술되었지만 아직 마취과 내에서 구체적으로 조사되지는 않았습니다. 우리는 직업 자체의 핵심 특성으로 인해 이 인구에서 가면 증후군 유병률이 높을 것이라고 가정합니다.

본 연구를 통해 유럽 마취 전문직에서 임포스터 증후군의 유병률과 중증도를 유럽 마취 및 집중 치료 협회의 마취 전문의 및 마취 레지던트 회원이 완료할 Clance Impostor Phenomenon Scale(CIPS) 척도를 사용하여 조사할 것입니다. .

이와 동시에 가면 증후군의 심각도 증가와 관련된 주요 인구 통계도 조사될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

사기꾼 증후군은 개념을 이해하기 어렵습니다. Clance와 Imes는 "성공을 내면화할 수 없고 성공을 운, 오류 또는 적절한 개인을 아는 것과 같은 외부 원인에 귀인하는 경향"을 '가면 증후군'이라고 명명한 최초의 사람입니다. 이 개념은 1978년 성취도가 높은 여성에 대한 질적 관찰에서 비롯되었습니다. 가면 증후군은 불안, 완벽주의, 자기 의심에 의해 유발될 수 있습니다.

그 이후로 이 증후군은 경쟁 환경과 의료 환경에 있는 교수진을 포함하여 다양한 인구 집단에서 더 잘 설명되고 연구되었습니다. 의사와 훈련 중인 의사의 가면 증후군에 대한 범위 검토는 낮은 자존감, 성별 및 제도적 문화가 높은 가면 증후군 비율과 관련이 있다고 결론지었습니다. Villock 등의 최근 조사 연구. 미국 의대생들 사이에서 가면 증후군과 탈진 비율을 조사한 결과 여학생의 약 절반과 남학생의 4분의 1이 가면 증후군을 경험한다는 사실을 인식했습니다. 응답률이 47%인 외과 레지던트에 대한 연구에서는 4분의 3 이상이 가면 증후군의 영향을 크게 받거나 심각하게 받는 것으로 나타났습니다. 외과 레지던트는 숙련된 레지던트보다 가면 증후군에 걸리기 쉽습니다. 더 걱정스러운 것은 소진에 대한 링크입니다.

언급된 대부분의 연구에서는 Clance 임포스터 현상 척도(CIPS)를 사용하여 선택한 인구에서 임포스터 증후군의 유병률을 조사했습니다. CIPS는 1995년부터 검증되고 사용되었습니다.

직업 자체의 핵심 속성으로 인해 이 인구에서 가면 증후군 유병률이 높을 수 있지만 마취 전문의 사이에서 가면 증후군을 조사한 연구는 아직 없습니다. 이러한 속성은 마취 전문의가 진화하는 환경에 따라 달라질 수 있습니다. 그러나 임상 업무 및 기술에서의 성과, 의사 소통 기술과 같은 훌륭한 대인 관계 자질 및 환자 및 동료와의 좋은 관계는 우리 직업에서 탁월해야 합니다. 이러한 개인 기술 중 일부는 마취과 레지던트에게 아직 가르쳐지지 않았으며 가면 증후군 증상을 지지합니다.

마취 전문의와 마취과 레지던트의 CIPS 척도를 사용하여 유럽 마취 전문직에서 임포스터 증후군의 유병률과 중증도를 연구할 것입니다. 동시에 가면 증후군의 중증도 증가와 관련된 주요 인구 통계가 조사될 것입니다.

목표 이 연구의 주요 목표는 대규모로 평가된 적이 없는 마취 전문의 사이에서 가면 증후군의 유병률과 중증도를 정의하는 것입니다.

본 연구의 2차 목적은 가면증후군과 관련된 위험요인(성별, 연령, 경력수준, 근무국가, 민족, 학업, 주요 활동)을 파악하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brugge, 벨기에
        • AZ Sint-Jan Brugge Oostende av

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 설문 조사는 ESAIC(European Society of Anaesthesiology and Intensive Care)의 승인을 받았으며 2023년 2월부터 3개월 동안 회원들에게 배포될 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 마취 전문의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Anesth-CIPS
이 설문 조사는 ESAIC(European Society of Anaesthesiology and Intensive Care)의 승인을 받았으며 2023년 2월부터 6개월 동안 회원들에게 배포될 예정입니다.

이 설문 조사는 ESAIC(European Society of Anaesthesiology and Intensive Care)의 승인을 받았으며 2023년 2월부터 3개월 동안 회원들에게 배포될 예정입니다.

설문 조사에 대한 각 마취 전문의의 참여는 자발적이며 설문 조사를 완료하려는 개인의 의지에 따라 익명의 개별 동의가 암시됩니다.

설문조사에서도 이에 대해 언급할 것입니다.

모든 설문조사는 SurveyMonkey를 통해 관리됩니다. Surveymonkey는 건강 정보 보호에 관한 엄격한 규칙을 따르는 "건강 보험 양도 및 책임에 관한 법률"(HIPAA) 준수 설문 조사를 구축할 수 있도록 합니다.

Surveymonkey는 GDPR(일반 데이터 보호 규정)도 준수합니다.

설문지에서 수집된 데이터는 Surveymonkey 데이터베이스에 안전하게 저장됩니다. 결과 데이터베이스에 대한 액세스는 작성자만이 조사 기간이 끝날 때 산출된 데이터를 분석하는 데 사용할 수 있는 암호로 유지됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CIPS
기간: 3 개월

이 연구의 주요 목적은 대규모로 평가된 적이 없는 마취 전문의들 사이에서 가면 증후군의 유병률과 중증도를 정의하는 것입니다. 이는 CIPS(Clance Imposter Phenomenon Scale) 점수를 통해 이루어집니다.

(CIPS는 역량, 칭찬 및 성공에 대한 자기 평가에 대한 감정을 조사하는 5점 리커트 척도의 20개 질문으로 구성된 이전에 검증된 설문 조사입니다. 가면 증후군의 중증도 수준은 이전에 설명되었습니다. 간단히 말해서, 총 점수가 40점 이하이면 응답자는 임포스터 특성이 거의 없습니다. 점수가 41에서 60 사이인 경우 응답자는 중간 정도의 IP 경험을 가지고 있습니다. 61에서 80 사이의 점수는 응답자가 자주 사기꾼 감정을 가지고 있음을 의미합니다. 80보다 높은 점수는 응답자가 종종 강렬한 IP 경험을 가지고 있음을 의미합니다. 점수가 높을수록 임포스터 현상이 개인의 삶에 더 자주 그리고 심각하게 개입합니다.

3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 요인 IP-마취
기간: 3 개월
본 연구의 2차 목적은 가면증후군과 관련된 위험요인(성별, 연령, 경력수준, 근무국가, 민족, 학업, 주요 활동)을 파악하는 것이다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AnesthesiaCIPS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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