- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05732792
Eurooppalaisten anestesiologien itseepäilyn tunteiden yleisyyttä ja vakavuutta arvioiva tutkimus
Huijari-oireyhtymä on virheellisen itsearvioinnin muoto, joka määritellään kyvyttömyyteksi uskoa, että menestys on ansiokasta ja että positiiviset tulokset johtuvat hänen taidoistaan.
Syndroomaa on kuvattu ja tutkittu useissa eri väestöryhmissä, mukaan lukien terveydenhuollon ammattilaiset ja kilpailuympäristössä työskentelevät akateemiset henkilöt. Lääkäreiden ja koulutuksessa olevien lääkäreiden huijarisyndroomaa koskevassa katsauksessa todettiin, että alhainen itsetunto, sukupuoli ja institutionaalinen kulttuuri ovat yhteydessä huijarin oireyhtymän korkeaan määrään. Se tosiasia, että tämä oireyhtymä on yhdistetty korkeampaan loppuunuupumusprosenttiin, on huolestuttavampi. Lisäksi tämä erityinen oireyhtymä saattaa estää lääkäreitä toimimasta tietyissä tilanteissa.
Vaikka Impostor-oireyhtymää on kuvattu lääkäreillä useilla erikoisaloilla, sitä ei ole vielä tutkittu erityisesti anestesiologian alalla. Oletamme, että huijarin oireyhtymän esiintyvyys on korkea tässä populaatiossa itse ammatin ydinominaisuuksien vuoksi.
Tällä tutkimuksella tutkitaan huijausoireyhtymän esiintyvyyttä ja vakavuutta eurooppalaisessa anestesia-ammatissa käyttämällä Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) -asteikkoa, jota täydentävät anestesiologit ja anestesiologian residenssit European Society of Anesthesiology and Intensive Care -yhdistyksen jäsenet. .
Samanaikaisesti tutkitaan myös keskeisiä demografisia seikkoja, jotka liittyvät huijarin oireyhtymän lisääntyneeseen vakavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Huijari-oireyhtymä on vaikea käsittää käsite. Clance ja Imes ovat ensimmäisiä, jotka ovat nimenneet "kyvyttömyyden sisäistää menestystä ja taipumuksen liittää menestystä ulkoisiin syihin, kuten onnen, erehdyksen tai sopivien yksilöiden tuntemiseen" "huijarisyndroomaksi". Tämä käsite syntyi vuonna 1978 menestyneiden naisten laadullisesta havainnosta. Huijarin oireyhtymän voi laukaista ahdistus, perfektionismi ja itseluottamus.
Siitä lähtien oireyhtymää on kuvattu ja tutkittu paremmin useissa eri väestöryhmissä, mukaan lukien akateemisten henkilöiden jäsenet kilpailuympäristössä ja terveydenhuoltoympäristössä. Lääkäreiden ja koulutuksessa olevien lääkäreiden huijarisyndroomaa koskevassa katsauksessa todettiin, että alhainen itsetunto, sukupuoli ja institutionaalinen kulttuuri ovat yhteydessä huijarin oireyhtymän korkeaan määrään. Tuoreen kyselytutkimuksen Villock et al. tutki huijarisyndroomaa ja työuupumusta amerikkalaisten lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa ja totesi, että noin puolet naisopiskelijoista ja neljäsosa miesopiskelijoista kokee huijarisyndroomaa. Leikkausasukkailla tehdyissä tutkimuksissa, joiden vasteprosentti oli 47 prosenttia, havaittiin, että yli kolme neljäsosaa kärsi joko merkittävästi tai vakavasti huijarin oireyhtymästä. Leikkausasukkaat ovat alttiimpia huijarisyndroomalle kuin koulutetut. Huolestuttavampi on linkki burnoutiin.
Suurin osa mainituista tutkimuksista käytti Clance-huijausilmiö-asteikkoa (CIPS) tutkimaan huijarin oireyhtymän esiintyvyyttä valitussa väestössä. CIPS on validoitu ja käytetty vuodesta 1995 lähtien.
Yhdessäkään tutkimuksessa ei ole vielä tutkittu anestesiologien huijarisyndroomaa, vaikka huijarin oireyhtymän esiintyvyys saattaa olla korkea tässä populaatiossa itse ammatin ydinominaisuuksien vuoksi. Nämä ominaisuudet riippuvat todennäköisesti ympäristöstä, jossa anestesiologit kehittyvät. Ammatissamme menestyminen edellyttää kuitenkin suoriutumista kliinisessä työssä ja taitoja, erinomaisia ihmissuhdeominaisuuksia, kuten kommunikointitaitoja, sekä hyviä suhteita potilaisiin ja kollegoihin. Joitakin näistä henkilökohtaisista taidoista on vielä opetettava anestesiologian asukkaille, mikä tukee huijarin oireyhtymän oireita.
Huijarin oireyhtymän esiintyvyyttä ja vakavuutta eurooppalaisessa anestesia-ammatissa tutkitaan CIPS-asteikolla anestesiologien ja anestesiologian asukkaiden keskuudessa. Samanaikaisesti tutkitaan keskeisiä demografisia seikkoja, jotka liittyvät huijarin oireyhtymän lisääntyneeseen vakavuuteen.
Tavoitteet Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää anestesiologien huijarisyndrooma, jota ei ole koskaan arvioitu laajassa mittakaavassa, esiintyvyys ja vakavuus.
Tämän tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on tunnistaa huijarisyndroomaan liittyvät riskitekijät (sukupuoli, ikä, kokemus, työmaa, etnisyys, akateeminen työ, päätoimi).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brugge, Belgia
- AZ Sint-Jan Brugge Oostende av
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anestesiologit
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Anesth-CIPS
Tutkimuksen on tukenut Euroopan anestesiologian ja tehohoitoyhdistys (ESAIC), ja se jaetaan helmikuusta 2023 alkaen jäsenilleen kuuden kuukauden ajan.
|
Tutkimuksen on tukenut Euroopan anestesiologian ja tehohoitoyhdistys (ESAIC), ja se jaetaan helmikuusta 2023 alkaen jäsenilleen kolmen kuukauden ajan. Jokaisen anestesiologin osallistuminen tutkimukseen on vapaaehtoista ja henkilökohtainen anonyymi suostumus edellyttää henkilön halukkuutta suorittaa kysely. Kyselyssä mainitaan myös tämä. Kaikki kyselyt hallinnoidaan SurveyMonkeyn kautta. Surveymonkeyn avulla voidaan rakentaa "Health Insurance Portability and Accountability Act" (HIPAA) -yhteensopivia tutkimuksia, jotka noudattavat tiukkoja terveystietojen suojaa koskevia sääntöjä. On huomattava, että Surveymonkey on myös GDPR:n (General Data Protection Regulation) mukainen. Kyselylomakkeista kerätyt tiedot tallennetaan turvallisesti surveymonkey-tietokantaan. Pääsy tulostietokantaan on suojattu salasanalla, jolla vain kirjoittajat voivat analysoida tutkimusjakson lopussa saatuja tietoja. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CIPS
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää anestesiologien huijarisyndrooma, jota ei ole koskaan arvioitu laajassa mittakaavassa, esiintyvyys ja vakavuus. Tämä tehdään CIPS-pisteiden (Clance Imposter Phenomenon Scale) avulla. (CIPS on aiemmin validoitu kysely, joka koostuu 20 kysymyksestä 5-pisteen Likert-asteikolla, jotka tutkivat tunteita pätevyyden itsearvioinnista, kehuista ja menestyksestä. Huijarin oireyhtymän vakavuustasot on kuvattu aiemmin. Lyhyesti sanottuna, jos kokonaispistemäärä on 40 tai vähemmän, vastaajalla on vähän huijarin ominaisuuksia; jos pistemäärä on välillä 41–60, vastaajalla on kohtalainen IP-kokemus; pistemäärä 61–80 tarkoittaa, että vastaajalla on usein huijaritunteita; Yli 80 pistemäärä tarkoittaa, että vastaajalla on usein voimakkaita IP-kokemuksia. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin ja vakavammin huijari-ilmiö puuttuu ihmisen elämään. |
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Riskitekijät IP-anestesia
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämän tutkimuksen toissijainen tavoite on tunnistaa huijarisyndroomaan liittyvät riskitekijät (sukupuoli, ikä, kokemus, työmaa, etnisyys, akateeminen työ, päätoimi).
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnesthesiaCIPS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .