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Umfrage zur Bewertung der Prävalenz und Schwere von Selbstzweifelgefühlen bei europäischen Anästhesisten

20. Juli 2023 aktualisiert von: Sarah Saxena, Université Libre de Bruxelles

Das Impostor-Syndrom ist eine Form der fehlerhaften Selbsteinschätzung, die definiert wird als die Unfähigkeit zu glauben, dass der eigene Erfolg verdient ist und dass positive Ergebnisse das Ergebnis der eigenen Fähigkeiten sind.

Das Syndrom wurde in einer Reihe verschiedener Bevölkerungsgruppen beschrieben und untersucht, darunter im Gesundheitswesen und bei akademischen Fakultätsmitgliedern, die in einem Wettbewerbsumfeld arbeiten. Eine Scoping-Überprüfung des Imposter-Syndroms bei Ärzten und Ärzten in Ausbildung kam zu dem Schluss, dass ein geringes Selbstwertgefühl, Geschlecht und institutionelle Kultur mit hohen Raten des Imposter-Syndroms verbunden sind. Besorgniserregender ist die Tatsache, dass dieses Syndrom mit höheren Burnout-Raten in Verbindung gebracht wurde. Darüber hinaus könnte dieses spezifische Syndrom Ärzte daran hindern, in bestimmten Situationen zu handeln.

Obwohl das Impostor-Syndrom bei Ärzten verschiedenster Fachrichtungen beschrieben wurde, muss es in der Anästhesiologie noch spezifisch untersucht werden. Wir gehen davon aus, dass die Prävalenz des Imposter-Syndroms in dieser Population aufgrund der Kernmerkmale des Berufs selbst hoch sein wird.

Mit dieser Studie werden die Prävalenz und der Schweregrad des Imposter-Syndroms in der europäischen Anästhesiebranche anhand der Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS)-Skala untersucht, die von Anästhesisten und niedergelassenen Anästhesisten, Mitgliedern der European Society of Anesthesiology and Intensive Care, ausgefüllt wird .

Parallel dazu werden auch wichtige demografische Merkmale untersucht, die mit einem erhöhten Schweregrad des Imposter-Syndroms in Verbindung stehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Imposter-Syndrom ist ein schwer fassbares Konzept. Clance und Imes waren die ersten, die „die Unfähigkeit, Erfolg zu verinnerlichen, und die Tendenz, Erfolg externen Ursachen wie Glück, Fehler oder der Kenntnis der richtigen Personen zuzuschreiben“ als „Hochstapler-Syndrom“ bezeichneten. Dieses Konzept entstand aus der qualitativen Beobachtung leistungsstarker Frauen im Jahr 1978. Das Imposter-Syndrom kann durch Angst, Perfektionismus und Selbstzweifel ausgelöst werden.

Seitdem wurde das Syndrom in einer Reihe verschiedener Bevölkerungsgruppen, einschließlich akademischer Fakultätsmitglieder in einem wettbewerbsorientierten Umfeld und im Gesundheitswesen, besser beschrieben und untersucht. Eine Scoping-Überprüfung des Imposter-Syndroms bei Ärzten und Ärzten in Ausbildung kam zu dem Schluss, dass ein geringes Selbstwertgefühl, Geschlecht und institutionelle Kultur mit hohen Raten des Imposter-Syndroms verbunden sind. Eine aktuelle Übersichtsstudie von Villock et al. untersuchten die Rate des Imposter-Syndroms und Burnouts unter amerikanischen Medizinstudenten und stellten fest, dass etwa die Hälfte der Studentinnen und ein Viertel der Studenten unter dem Imposter-Syndrom leiden. Studien mit Bewohnern von Operationen mit einer Rücklaufquote von 47 % ergaben, dass mehr als drei Viertel entweder signifikant oder stark vom Imposter-Syndrom betroffen waren. Assistenzärzte sind anfälliger für das Hochstapler-Syndrom als ausgebildete. Besorgniserregender ist die Verbindung zum Burnout.

Die meisten der erwähnten Studien verwendeten die Clance-Imposter-Phänomenskala (CIPS), um die Prävalenz des Imposter-Syndroms in der Population der Wahl zu untersuchen. Die CIPS werden seit 1995 validiert und verwendet.

Bisher hat sich noch keine Studie mit dem Imposter-Syndrom bei Anästhesisten befasst, obwohl die Prävalenz des Imposter-Syndroms in dieser Population aufgrund der Kernmerkmale des Berufs selbst hoch sein könnte. Diese Attribute hängen wahrscheinlich von der Umgebung ab, in der sich Anästhesisten entwickeln. Leistung in der klinischen Arbeit und Fähigkeiten, großartige zwischenmenschliche Qualitäten wie Kommunikationsfähigkeiten und eine gute Beziehung zu Patienten und Kollegen sind jedoch erforderlich, um in unserem Beruf zu glänzen. Einige dieser persönlichen Fähigkeiten müssen den Anästhesisten noch beigebracht werden, was die Symptome des Hochstapler-Syndroms bestätigt.

Die Prävalenz und der Schweregrad des Imposter-Syndroms in der europäischen Anästhesiebranche werden unter Verwendung der CIPS-Skala bei Anästhesisten und Anästhesisten untersucht. Parallel dazu werden wichtige demografische Merkmale untersucht, die mit einem erhöhten Schweregrad des Imposter-Syndroms verbunden sind.

Ziele Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Prävalenz und den Schweregrad des Imposter-Syndroms unter Anästhesisten zu definieren, das noch nie in großem Umfang evaluiert wurde.

Das sekundäre Ziel der vorliegenden Studie ist die Identifizierung von Risikofaktoren im Zusammenhang mit dem Imposter-Syndrom (Geschlecht, Alter, Erfahrungsniveau, Arbeitsland, ethnische Zugehörigkeit, akademische Arbeit, Haupttätigkeit).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brugge, Belgien
        • AZ Sint-Jan Brugge Oostende av

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Umfrage wird von der European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) unterstützt und ab Februar 2023 für einen Zeitraum von 3 Monaten an ihre Mitglieder verteilt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anästhesisten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Anesth-CIPS
Die Umfrage wird von der European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) unterstützt und ab Februar 2023 für einen Zeitraum von 6 Monaten an ihre Mitglieder verteilt.

Die Umfrage wird von der European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) unterstützt und ab Februar 2023 für einen Zeitraum von 3 Monaten an ihre Mitglieder verteilt.

Die Teilnahme jedes Anästhesisten an der Umfrage ist freiwillig und die anonyme individuelle Zustimmung wird durch die Bereitschaft der Person, an der Umfrage teilzunehmen, impliziert.

Auch dies wird in der Umfrage erwähnt.

Alle Umfragen werden über SurveyMonkey verwaltet. Surveymonkey ermöglicht die Erstellung von HIPAA-konformen Umfragen (Health Insurance Portability and Accountability Act), die strengen Regeln zum Schutz von Gesundheitsinformationen folgen.

Beachten Sie, dass Surveymonkey auch DSGVO (Datenschutz-Grundverordnung) konform ist.

Die aus den Fragebögen gesammelten Daten werden sicher in der Surveymonkey-Datenbank gespeichert. Der Zugang zur Ergebnisdatenbank erfolgt über ein Passwort, mit dem nur die Autoren die gewonnenen Daten am Ende des Erhebungszeitraums auswerten können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CIPS
Zeitfenster: 3 Monate

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Prävalenz und den Schweregrad des Imposter-Syndroms unter Anästhesisten zu definieren, das noch nie in großem Umfang evaluiert wurde. Dies wird durch den CIPS-Score (Clance Imposter Phenomenon Scale) erreicht.

(CIPS ist eine zuvor validierte Umfrage, die aus 20 Fragen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala besteht, die Gefühle zur Selbsteinschätzung von Kompetenz, Lob und Erfolg untersucht. Schweregrade des Imposter-Syndroms wurden bereits beschrieben. Kurz gesagt, wenn die Gesamtpunktzahl 40 oder weniger beträgt, hat der Befragte nur wenige Betrügermerkmale; wenn die Punktzahl zwischen 41 und 60 liegt, hat der Befragte moderate IP-Erfahrungen; ein Wert zwischen 61 und 80 bedeutet, dass der Befragte häufig Hochstaplergefühle hat; ein Wert über 80 bedeutet, dass der Befragte oft intensive IP-Erfahrungen hat. Je höher die Punktzahl, desto häufiger und schwerwiegender greift das Impostor-Phänomen in das Leben einer Person ein.

3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikofaktoren IP-Anästhesie
Zeitfenster: 3 Monate
Das sekundäre Ziel der vorliegenden Studie ist es, Risikofaktoren zu identifizieren, die mit dem Imposter-Syndrom assoziiert sind (Geschlecht, Alter, Erfahrungsniveau, Arbeitsland, ethnische Zugehörigkeit, akademische Arbeit, Haupttätigkeit).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AnesthesiaCIPS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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