- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05732792
Ankieta oceniająca rozpowszechnienie i nasilenie poczucia zwątpienia we własne siły wśród europejskich anestezjologów
Syndrom impostora to forma błędnej samooceny, definiowana jako brak wiary w to, że sukces jest zasłużony, a pozytywne wyniki są wynikiem umiejętności.
Syndrom został opisany i zbadany w wielu różnych populacjach, w tym w placówkach opieki zdrowotnej i wykładowcach akademickich pracujących w konkurencyjnym środowisku. Analiza zakresu zespołu oszusta u lekarzy i lekarzy w trakcie szkolenia wykazała, że niska samoocena, płeć i kultura instytucjonalna są powiązane z wysokim odsetkiem zespołu oszusta. Fakt, że zespół ten został powiązany z wyższymi wskaźnikami wypalenia, jest bardziej niepokojący. Co więcej, ten specyficzny zespół może uniemożliwić lekarzom podjęcie działań w określonych sytuacjach.
Chociaż zespół oszusta został opisany u lekarzy różnych specjalności, nie został on jeszcze szczegółowo zbadany w anestezjologii. Stawiamy hipotezę, że częstość występowania zespołu oszusta będzie wysoka w tej populacji ze względu na podstawowe cechy samego zawodu.
W tym badaniu rozpowszechnienie i nasilenie zespołu oszusta w europejskim zawodzie anestezjologicznym zostanie zbadane przy użyciu skali Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS), którą wypełnią anestezjolodzy i rezydenci anestezjologii, członkowie Europejskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii .
Równolegle zbadane zostaną również kluczowe dane demograficzne powiązane ze zwiększoną dotkliwością syndromu oszusta.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Syndrom oszusta jest trudną do zrozumienia koncepcją. Clance i Imes jako pierwsi określili „niezdolność do internalizacji sukcesu i tendencję do przypisywania sukcesu przyczynom zewnętrznym, takim jak szczęście, błąd lub znajomość odpowiednich osób” jako „syndrom oszusta”. Koncepcja ta wywodzi się z jakościowej obserwacji kobiet osiągających wysokie wyniki w 1978 roku. Syndrom oszusta może być wywołany przez niepokój, perfekcjonizm i zwątpienie w siebie.
Od tego czasu zespół został lepiej opisany i zbadany w wielu różnych populacjach, w tym wśród członków wydziału akademickiego w konkurencyjnym środowisku iw placówkach opieki zdrowotnej. Analiza zakresu zespołu oszusta u lekarzy i lekarzy w trakcie szkolenia wykazała, że niska samoocena, płeć i kultura instytucjonalna są powiązane z wysokim odsetkiem zespołu oszusta. Niedawne badanie ankietowe przeprowadzone przez Villock i in. zbadali wskaźnik syndromu oszusta i wypalenia wśród amerykańskich studentów medycyny i stwierdzili, że około połowa studentek i jedna czwarta studentów płci męskiej doświadcza syndromu oszusta. Badania przeprowadzone na pensjonariuszach gabinetów lekarskich, przy wskaźniku odpowiedzi na poziomie 47%, wykazały, że ponad trzy czwarte było w znacznym stopniu lub poważnie dotkniętych zespołem oszusta. Mieszkańcy przychodni są bardziej podatni na syndrom oszusta niż przeszkoleni. Bardziej niepokojące jest powiązanie z wypaleniem zawodowym.
Większość wspomnianych badań wykorzystywała skalę zjawiska oszusta Clance'a (CIPS) do zbadania częstości występowania zespołu oszusta w wybranej populacji. CIPS zostały zatwierdzone i stosowane od 1995 roku.
W żadnym badaniu nie zbadano jeszcze zespołu oszusta wśród anestezjologów, chociaż częstość występowania zespołu oszusta może być wysoka w tej populacji ze względu na podstawowe cechy samego zawodu. Atrybuty te prawdopodobnie zależą od środowiska, w którym ewoluują anestezjolodzy. Jednak, aby wyróżniać się w naszym zawodzie, wymagane są wyniki w pracy klinicznej i umiejętności, doskonałe cechy interpersonalne, takie jak umiejętności komunikacyjne i dobre relacje z pacjentami i współpracownikami. Niektórych z tych osobistych umiejętności nie można jeszcze nauczyć rezydentów anestezjologii, co potwierdza objawy zespołu oszusta.
Rozpowszechnienie i nasilenie zespołu oszusta w europejskim zawodzie anestezjologicznym będą badane przy użyciu skali CIPS wśród anestezjologów i rezydentów anestezjologii. Równolegle zbadane zostaną kluczowe dane demograficzne powiązane ze zwiększoną dotkliwością syndromu oszusta.
Cele Głównym celem pracy jest określenie częstości występowania i ciężkości zespołu oszusta wśród anestezjologów, który nigdy nie był oceniany na dużą skalę.
Drugim celem niniejszego badania jest identyfikacja czynników ryzyka związanych z syndromem oszusta (płeć, wiek, poziom doświadczenia, kraj pracy, pochodzenie etniczne, praca naukowa, główny zawód).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brugge, Belgia
- AZ Sint-Jan Brugge Oostende av
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Anestezjolodzy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Anesth-CIPS
Ankieta jest zatwierdzana przez Europejskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii (ESAIC) i będzie dystrybuowana wśród jego członków od lutego 2023 r. przez okres 6 miesięcy.
|
Ankieta jest zatwierdzana przez Europejskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii (ESAIC) i będzie dystrybuowana wśród jego członków od lutego 2023 r. przez okres 3 miesięcy. Udział każdego anestezjologa w ankiecie będzie dobrowolny, a anonimowa indywidualna zgoda będzie implikowana chęcią wypełnienia ankiety. Ankieta również o tym wspomni. Wszystkie ankiety będą administrowane przez SurveyMonkey. Surveymonkey pozwala budować ankiety zgodne z ustawą „Health Insurance Portability and Accountability Act” (HIPAA), które przestrzegają surowych zasad dotyczących ochrony informacji zdrowotnych. Warto zauważyć, że Surveymonkey jest również zgodny z RODO (ogólne rozporządzenie o ochronie danych). Dane zebrane z kwestionariuszy będą bezpiecznie przechowywane w bazie danych Surveymonkey. Dostęp do bazy wyników jest zabezpieczony hasłem, za pomocą którego tylko autorzy mogą analizować dane uzyskane na koniec okresu badania. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CIPS
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Głównym celem niniejszej pracy jest określenie rozpowszechnienia i ciężkości zespołu oszusta wśród anestezjologów, który nigdy nie był oceniany na dużą skalę. Zostanie to zrobione za pomocą wyniku CIPS (Clance Imposter Phenomenon Scale). (CIPS to wcześniej zweryfikowana ankieta składająca się z 20 pytań na 5-stopniowej skali Likerta, które badają uczucia dotyczące samooceny kompetencji, pochwały i sukcesu. Poziomy nasilenia zespołu oszusta zostały opisane wcześniej. Krótko mówiąc, jeśli całkowity wynik wynosi 40 lub mniej, respondent ma niewiele cech oszusta; jeśli wynik mieści się w przedziale od 41 do 60, respondent ma umiarkowane doświadczenia z IP; wynik pomiędzy 61 a 80 oznacza, że respondent często ma uczucia oszusta; wynik wyższy niż 80 oznacza, że respondent często ma intensywne doświadczenia IP. Im wyższy wynik, tym częściej i poważniej Zjawisko Impostora ingeruje w życie człowieka. |
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki ryzyka Znieczulenie IP
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Drugim celem niniejszego badania jest identyfikacja czynników ryzyka związanych z syndromem oszusta (płeć, wiek, poziom doświadczenia, kraj pracy, pochodzenie etniczne, praca naukowa, główny zawód).
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AnesthesiaCIPS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .