Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse, der evaluerer udbredelsen og sværhedsgraden af ​​følelser af selvtvivl hos europæiske anæstesiologer

20. juli 2023 opdateret af: Sarah Saxena, Université Libre de Bruxelles

Bedragersyndrom er en form for fejlagtig selvevaluering, der defineres som manglende evne til at tro, at ens succes er fortjent, og at positive resultater er resultatet af ens færdigheder.

Syndromet er blevet beskrevet og undersøgt i en række forskellige populationer, herunder sundhedsmiljøet og akademiske fakultetsmedlemmer, der arbejder i et konkurrencepræget miljø. En omfattende gennemgang af imposter-syndromet hos læger og læger under uddannelse konkluderede, at lavt selvværd, køn og institutionel kultur er forbundet med høje forekomster af imposter-syndrom. Det faktum, at dette syndrom har været forbundet med højere udbrændthedsgrader, er mere bekymrende. Desuden kan dette specifikke syndrom forhindre læger i at handle i visse situationer.

Selvom Impostors syndrom er blevet beskrevet hos læger på tværs af en lang række specialer, er det endnu ikke blevet specifikt undersøgt inden for anæstesiologi. Vi antager, at prævalensen af ​​imposter-syndrom vil være høj i denne population på grund af kerneegenskaber ved selve professionen.

Med denne undersøgelse vil forekomsten og sværhedsgraden af ​​imposter-syndrom i den europæiske anæstesiprofession blive undersøgt ved at bruge Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS) skalaen, som vil blive udfyldt af anæstesiologer og anæstesiologer medlemmer af European Society of Anesthesiology and Intensive Care .

Parallelt hermed vil nøgledemografi, der er forbundet med øget sværhedsgrad af imposter-syndromet, også blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Imposter syndrom er et svært at forstå koncept. Clance og Imes har været de første til at betegne "manglende evne til at internalisere succes og tendensen til at tilskrive succes til eksterne årsager såsom held, fejl eller at kende de passende individer" som "bedragersyndrom". Dette koncept stammede fra den kvalitative observation af højt præsterende kvinder i 1978. Imposter-syndrom kan udløses af angst, perfektionisme og selvtvivl.

Siden da er syndromet blevet bedre beskrevet og undersøgt i en række forskellige populationer, herunder akademiske fakultetsmedlemmer i et konkurrencepræget miljø og sundhedsmiljøet. En omfattende gennemgang af imposter-syndromet hos læger og læger under uddannelse konkluderede, at lavt selvværd, køn og institutionel kultur er forbundet med høje forekomster af imposter-syndrom. En nylig undersøgelse fra Villock et al. undersøgte antallet af imposter-syndrom og udbrændthed blandt amerikanske medicinstuderende og erkendte, at omkring halvdelen af ​​de kvindelige studerende og en fjerdedel af de mandlige studerende oplever imposter-syndrom. Undersøgelser af kirurgiske beboere med en responsrate på 47 % fandt, at mere end tre fjerdedele var enten signifikant eller alvorligt påvirket af bedragersyndromet. Kirurgibeboere er mere tilbøjelige til at imposter syndrom end trænede. Mere bekymrende er linket til udbrændthed.

De fleste af de nævnte undersøgelser brugte Clance imposter phenomenon scale (CIPS) til at udforske forekomsten af ​​imposter-syndrom i den valgte befolkning. CIPS er blevet valideret og brugt siden 1995.

Ingen undersøgelse har endnu undersøgt imposter-syndrom blandt anæstesiologer, selvom prævalensen af ​​imposter-syndrom kan være høj i denne population på grund af kerneegenskaber ved selve professionen. Disse egenskaber afhænger sandsynligvis af det miljø, hvori anæstesiologer udvikler sig. Der kræves dog præstation i klinisk arbejde og færdigheder, store interpersonelle egenskaber såsom kommunikationsevner og et godt forhold til patienter og kolleger for at udmærke sig i vores fag. Nogle af disse personlige færdigheder er endnu ikke blevet undervist til beboere i anæstesiologi, hvilket støtter symptomer på imposter-syndrom.

Forekomsten og sværhedsgraden af ​​imposter-syndromet i den europæiske anæstesiprofession vil blive undersøgt ved at bruge CIPS-skalaen hos anæstesiologer og anæstesiologer. Parallelt hermed vil nøgledemografi, der er forbundet med øget sværhedsgrad af imposter-syndromet, blive undersøgt.

Mål Det primære formål med denne undersøgelse er at definere prævalensen og sværhedsgraden af ​​imposter-syndrom blandt anæstesiologer, som aldrig er blevet evalueret i stor skala.

Det sekundære formål med denne undersøgelse er at identificere risikofaktorer forbundet med imposter-syndrom (køn, alder, erfaringsniveau, arbejdsland, etnicitet, akademisk arbejde, hovedaktivitet).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brugge, Belgien
        • AZ Sint-Jan Brugge Oostende AV

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen er godkendt af European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) og vil blive distribueret fra februar 2023 og frem til dets medlemmer i en periode på 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesilæger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anæsth-CIPS
Undersøgelsen er godkendt af European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) og vil blive distribueret fra februar 2023 og frem til dets medlemmer i en periode på 6 måneder.

Undersøgelsen er godkendt af European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) og vil blive distribueret fra februar 2023 og frem til dets medlemmer i en periode på 3 måneder.

Hver enkelt anæstesiologs deltagelse i undersøgelsen vil være frivillig, og anonymt individuelt samtykke vil være underforstået af personens vilje til at gennemføre undersøgelsen.

Undersøgelsen vil også nævne dette.

Alle undersøgelser vil blive administreret via SurveyMonkey. Surveymonkey giver mulighed for at bygge "Health Insurance Portability and Accountability Act" (HIPAA) kompatible undersøgelser, der følger strenge regler omkring beskyttelse af sundhedsoplysninger.

Det skal bemærkes, at Surveymonkey også overholder GDPR (General Data Protection Regulation).

Data indsamlet fra spørgeskemaerne vil blive opbevaret sikkert i surveymonkey-databasen. Adgangen til resultatdatabasen holdes af en adgangskode, som kun forfatterne kan bruge til at analysere de data, der fremkommer ved udgangen af ​​undersøgelsesperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CIPS
Tidsramme: 3 måneder

Det primære formål med denne undersøgelse er at definere prævalensen og sværhedsgraden af ​​imposter-syndrom blandt anæstesiologer, som aldrig er blevet evalueret i stor skala. Dette vil blive gjort gennem CIPS (Clance Imposter Phenomenon Scale) score.

(CIPS er en tidligere valideret undersøgelse bestående af 20 spørgsmål på en 5-punkts Likert-skala, der undersøger følelser omkring selvevaluering af kompetence, ros og succes. Grader af sværhedsgrad af imposter-syndrom er tidligere blevet beskrevet. Kort sagt, hvis den samlede score er 40 eller mindre, har respondenten få bedragerkarakteristika; hvis scoren er mellem 41 og 60, har respondenten moderate IP-erfaringer; en score mellem 61 og 80 betyder, at respondenten ofte har bedragerfølelser; en score højere end 80 betyder, at respondenten ofte har intense IP-oplevelser. Jo højere score, jo hyppigere og mere seriøst griber Bedragerfænomenet ind i en persons liv.

3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer IP-anæstesi
Tidsramme: 3 måneder
Det sekundære formål med denne undersøgelse er at identificere risikofaktorer forbundet med imposter-syndrom (køn, alder, erfaringsniveau, arbejdsland, etnicitet, akademisk arbejde, hovedaktivitet).
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

14. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AnesthesiaCIPS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med CIPS undersøgelse

3
Abonner