Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek ter evaluatie van de prevalentie en de ernst van gevoelens van zelftwijfel bij Europese anesthesiologen

20 juli 2023 bijgewerkt door: Sarah Saxena, Université Libre de Bruxelles

Impostor syndrome is een vorm van foutieve zelfevaluatie die wordt gedefinieerd als het onvermogen om te geloven dat iemands succes verdiend is en dat positieve resultaten het resultaat zijn van iemands vaardigheden.

Het syndroom is beschreven en bestudeerd in een reeks van verschillende populaties, waaronder de gezondheidszorg en academische faculteitsleden die in een competitieve omgeving werken. Een scoping review van het bedriegersyndroom bij artsen en artsen in opleiding concludeerde dat een laag zelfbeeld, geslacht en institutionele cultuur verband houden met hoge percentages bedriegersyndroom. Het feit dat dit syndroom in verband is gebracht met hogere percentages burn-out is zorgwekkender. Bovendien kan dit specifieke syndroom artsen ervan weerhouden om in bepaalde situaties op te treden.

Hoewel het Impostor-syndroom is beschreven bij artsen in een breed scala van specialiteiten, moet het binnen de anesthesiologie nog specifiek worden onderzocht. We veronderstellen dat de prevalentie van het bedriegersyndroom hoog zal zijn in deze populatie vanwege de kernkenmerken van het beroep zelf.

Met deze studie zal de prevalentie en ernst van het bedriegersyndroom in het Europese anesthesieberoep worden onderzocht door gebruik te maken van de Clance Impostor Phenomenon Scale (CIPS)-schaal, die zal worden ingevuld door anesthesiologen en anesthesiologen die lid zijn van de European Society of Anesthesiology and Intensive Care. .

Tegelijkertijd zullen ook belangrijke demografische gegevens worden onderzocht die verband houden met een verhoogde ernst van het bedriegersyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Imposter-syndroom is een moeilijk te begrijpen concept. Clance en Imes waren de eersten die "het onvermogen om succes te internaliseren en de neiging om succes toe te schrijven aan externe oorzaken zoals geluk, fouten of het kennen van de juiste personen" bestempelden als 'bedriegersyndroom'. Dit concept kwam voort uit de kwalitatieve observatie van goed presterende vrouwen in 1978. Het bedriegersyndroom kan worden veroorzaakt door angst, perfectionisme en zelftwijfel.

Sindsdien is het syndroom beter beschreven en bestudeerd in een reeks van verschillende populaties, waaronder academische faculteitsleden in een competitieve omgeving en de gezondheidszorg. Een scoping review van het bedriegersyndroom bij artsen en artsen in opleiding concludeerde dat een laag zelfbeeld, geslacht en institutionele cultuur verband houden met hoge percentages bedriegersyndroom. Een recent onderzoek van Villock et al. onderzocht de snelheid van het bedriegersyndroom en burn-out onder Amerikaanse geneeskundestudenten en erkende dat ongeveer de helft van de vrouwelijke studenten en een kwart van de mannelijke studenten last heeft van het bedriegersyndroom. Uit studies bij verpleeghuisartsen, met een responspercentage van 47%, bleek dat meer dan driekwart significant of ernstig werd getroffen door het bedriegersyndroom. Chirurgie-bewoners zijn meer vatbaar voor het bedriegersyndroom dan getrainde. Zorgwekkender is de link met burn-out.

De meeste van de genoemde onderzoeken gebruikten de Clance-imposter-fenomeenschaal (CIPS) om de prevalentie van het imposter-syndroom in de gekozen populatie te onderzoeken. De CIPS zijn gevalideerd en worden gebruikt sinds 1995.

Er is nog geen onderzoek gedaan naar het bedriegersyndroom onder anesthesiologen, hoewel de prevalentie van het bedriegersyndroom in deze populatie mogelijk hoog is vanwege de kernkenmerken van het beroep zelf. Deze attributen zijn waarschijnlijk afhankelijk van de omgeving waarin anesthesiologen evolueren. Prestaties in klinisch werk en vaardigheden, grote interpersoonlijke kwaliteiten zoals communicatieve vaardigheden en een goede relatie met patiënten en collega's zijn echter vereist om uit te blinken in ons vak. Sommige van deze persoonlijke vaardigheden moeten nog worden geleerd aan anesthesiologie-assistenten, die de symptomen van het bedriegersyndroom onderschrijven.

De prevalentie en ernst van het bedriegersyndroom in het Europese anesthesieberoep zullen worden bestudeerd door gebruik te maken van de CIPS-schaal bij anesthesiologen en anesthesiologen. Tegelijkertijd zullen belangrijke demografische gegevens worden onderzocht die verband houden met een verhoogde ernst van het bedriegersyndroom.

Doelstellingen Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de prevalentie en ernst van het bedriegersyndroom onder anesthesiologen, dat nog nooit op grote schaal is geëvalueerd.

Het secundaire doel van de huidige studie is het identificeren van risicofactoren die verband houden met het bedriegersyndroom (geslacht, leeftijd, ervaringsniveau, werkland, etniciteit, academisch werk, hoofdactiviteit).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brugge, België
        • AZ Sint-Jan Brugge Oostende av

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De enquête wordt onderschreven door de European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) en zal vanaf februari 2023 voor een periode van 3 maanden onder haar leden worden verspreid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Anesthesiologen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Anesthesie-CIPS
De enquête wordt onderschreven door de European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) en zal vanaf februari 2023 voor een periode van 6 maanden onder haar leden worden verspreid.

De enquête wordt onderschreven door de European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC) en zal vanaf februari 2023 voor een periode van 3 maanden onder haar leden worden verspreid.

De deelname van elke anesthesioloog aan het onderzoek is vrijwillig en de anonieme individuele toestemming wordt geïmpliceerd door de bereidheid van de persoon om het onderzoek in te vullen.

De enquête zal dit ook vermelden.

Alle enquêtes worden afgenomen via SurveyMonkey. Surveymonkey maakt het mogelijk om "Health Insurance Portability and Accountability Act" (HIPAA)-compatibele enquêtes te bouwen die strikte regels volgen rond de bescherming van gezondheidsinformatie.

Merk op dat Surveymonkey ook voldoet aan de AVG (Algemene Verordening Gegevensbescherming).

Gegevens die uit de vragenlijsten zijn verzameld, worden veilig opgeslagen in de surveymonkey-database. De toegang tot de resultatendatabase wordt gehouden door een wachtwoord dat alleen de auteurs kunnen gebruiken om de aan het einde van de enquêteperiode verkregen gegevens te analyseren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CIPS
Tijdsspanne: 3 maanden

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de prevalentie en ernst van het bedriegersyndroom onder anesthesiologen, dat nog nooit op grote schaal is geëvalueerd. Dit wordt gedaan door middel van de CIPS-score (Clance Imposter Phenomenon Scale).

(CIPS is een eerder gevalideerde enquête die bestaat uit 20 vragen op een 5-punts Likert-schaal die gevoelens over zelfbeoordeling van competentie, lof en succes onderzoeken. Niveaus van ernst van het bedriegersyndroom zijn eerder beschreven. Kort gezegd, als de totale score 40 of minder is, heeft de respondent weinig bedriegerkenmerken; als de score tussen 41 en 60 ligt, heeft de respondent matige IP-ervaringen; een score tussen 61 en 80 betekent dat de respondent vaak bedriegergevoelens heeft; een score hoger dan 80 betekent dat de respondent vaak intense IP-ervaringen heeft. Hoe hoger de score, hoe frequenter en ernstiger het bedriegerfenomeen zich in iemands leven mengt.

3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicofactoren IP-anesthesie
Tijdsspanne: 3 maanden
Het secundaire doel van de huidige studie is het identificeren van risicofactoren die verband houden met het bedriegersyndroom (geslacht, leeftijd, ervaringsniveau, werkland, etniciteit, academisch werk, hoofdactiviteit).
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AnesthesiaCIPS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CIPS-enquête

3
Abonneren