이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

호흡기 ICU에서 VAP 환자의 미생물학적 프로필 (VAP)

2023년 2월 13일 업데이트: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Assiut 대학병원 호흡기 집중치료실 인공호흡기 관련 폐렴의 미생물학적 프로필

호흡기 중환자실 환자 중 미생물을 유발하는 인공호흡기 관련 폐렴의 미생물 프로필 확인.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

인공호흡기 관련 폐렴(VAP)은 중환자실(ICU)에서 흔히 접하는 심각한 전염병 중 하나로 의료비와 환자 예후에 큰 영향을 미친다.

VAP와 관련된 모든 사망 원인은 20%에서 50% 범위인 것으로 보고되었습니다.

VAP의 병인과 항균제 감수성 패턴은 환자 집단과 ICU 유형에 따라 다릅니다.

VAP는 다양한 세균성 병원균에 의해 유발될 수 있으며, 이는 다미생물일 수 있으며 면역 능력이 있는 숙주의 바이러스 또는 진균성 병원균으로 인한 경우는 드뭅니다.

흔한 병인은 Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter spp.와 같은 그람 음성 간균입니다. 및 그람 양성 구균 중 황색포도상구균.

중환자실(ICU)에서 다제내성 미생물의 발생률 증가로 인해 VAP의 조기 및 정확한 진단은 최적의 항생제 치료를 위해 필수적입니다. VAP를 유발하는 특정 MDR 병원체의 빈도는 병원, 환자 집단에 따라 다릅니다. 또한 기저 질환에 따라 다릅니다.

이 연구는 Assiut 대학 병원의 호흡기 집중 치료실, 흉부 질환 및 결핵 부서에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

86

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상.

기관내 삽관 후 48시간 후 폐렴이 발생한 기계 환기 환자.

설명

포함 기준:

  1. 기관내 삽관 후 48시간 후 폐렴이 발생한 기계 환기 환자.
  2. 나이 > 18세.

제외 기준:

  1. 삽관 전에 폐렴을 암시하는 임상적 및 방사선학적 징후가 있는 환자(지역사회 획득 폐렴 또는 병원 획득 폐렴)
  2. 환자 연령 ≤18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assiut University Hospital의 호흡기 ICU에서 인공 호흡기 관련 폐렴의 미생물 학적 프로파일.
기간: 일년
ICU 환자들 사이에서 VAP를 유발하는 미생물의 미생물 프로파일, 자주 분리되는 유기체 및 저항성 균주 사이의 항균제 감수성 패턴을 식별합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다