Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrobiologisk profil af VAP-patienter på respiratorisk intensivafdeling (VAP)

13. februar 2023 opdateret af: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Mikrobiologisk profil af ventilatorassocieret lungebetændelse på respiratorisk intensivafdeling på Assiut Universitetshospital

Identifikation af den mikrobielle profil af Ventilator-associeret lungebetændelse, der forårsager mikroorganismer blandt respiratoriske ICU-patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Ventilator-associeret lungebetændelse (VAP) er en af ​​de almindelige alvorlige infektionssygdomme, man støder på på intensivafdelingen (ICU), som i høj grad påvirker sundhedsomkostningerne og patientprognosen.

Alle dødsårsager forbundet med VAP er blevet rapporteret at variere fra 20 % til 50 %.

Ætiologien af ​​VAP og deres antimikrobielle modtagelighedsmønster varierer med forskellige patientpopulationer og typer af intensivafdelinger.

VAP kan være forårsaget af et bredt spektrum af bakterielle patogener, som kan være polymikrobielle og sjældent skyldes virale eller svampepatogener i immunkompetente værter.

Almindelige ætiologiske agenser er Gram-negative baciller såsom Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae og Acinetobacter spp. og Staphylococcus aureus blandt Gram-positive kokker.

På grund af den øgede forekomst af MDR-organismer på intensive afdelinger (ICU'er), er tidlig og korrekt diagnose af VAP obligatorisk for optimal antibiotikabehandling. Hyppigheden af ​​specifikke MDR-patogener, der forårsager VAP, varierer på hospitaler, patientpopulationer. Varierer også afhængigt af den underliggende sygdom.

denne undersøgelse vil blive udført på respiratorisk intensivafdeling, brystsygdomme og tuberkuloseafdeling på Assiut universitetshospitaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

86

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alder mere end 18 år.

Mekanisk ventileret patient, der udviklede lungebetændelse efter 48 timer efter endotracheal intubation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mekanisk ventileret patient, der udviklede lungebetændelse efter 48 timer efter endotracheal intubation.
  2. Alder > 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med kliniske og radiologiske tegn, der tyder på lungebetændelse før intubation (samfundserhvervet lungebetændelse eller hospitalserhvervet lungebetændelse)
  2. Patienter ≤18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mikrobiologisk profil af respiratorassocieret lungebetændelse i respiratorisk intensivafdeling i Assiut Universitetshospital.
Tidsramme: 1 år
Identificer den mikrobielle profil af VAP-fremkaldende mikroorganismer blandt ICU-patienter, antimikrobielle modtagelighedsmønstre blandt de ofte isolerede organismer og resistente stammer.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2023

Først opslået (Skøn)

22. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner