Mikrobiologisches Profil von VAP-Patienten auf respiratorischen Intensivstationen (VAP)
Mikrobiologisches Profil einer beatmungsassoziierten Pneumonie auf der respiratorischen Intensivstation des Universitätskrankenhauses Assiut
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die beatmungsassoziierte Pneumonie (VAP) ist eine der häufigsten schweren Infektionskrankheiten, die auf der Intensivstation (ICU) auftritt und die die Gesundheitskosten und die Prognose der Patienten stark beeinflusst.
Es wurde berichtet, dass die Gesamtmortalität im Zusammenhang mit VAP zwischen 20 % und 50 % liegt.
Die Ätiologie von VAP und ihr antimikrobielles Empfindlichkeitsmuster variiert mit verschiedenen Patientenpopulationen und Arten von Intensivstationen.
VAP kann durch ein breites Spektrum bakterieller Pathogene verursacht werden, die polymikrobiell sein können und selten auf virale oder pilzliche Pathogene in immunkompetenten Wirten zurückzuführen sind.
Übliche Krankheitserreger sind gramnegative Bazillen wie Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae und Acinetobacter spp. und Staphylococcus aureus unter grampositiven Kokken.
Aufgrund der erhöhten Inzidenz von MDR-Organismen auf Intensivstationen (ICUs) ist eine frühzeitige und korrekte Diagnose von VAP für eine optimale Antibiotikatherapie unerlässlich. Die Häufigkeit spezifischer MDR-Erreger, die VAP verursachen, variiert in Krankenhäusern und Patientenpopulationen. Auch je nach Grunderkrankung unterschiedlich.
Diese Studie wird auf der Intensivstation für Atemwegserkrankungen, in der Abteilung für Brusterkrankungen und Tuberkulose an den Universitätskliniken von Assiut durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Manar A Hassan, bacheoler
- Telefonnummer: +201152808012
- E-Mail: manarabdelhameed89@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Manar A hassan, diploma
- Telefonnummer: *201007090074
- E-Mail: manarabdelhameed89@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Alter über 18 Jahre.
Mechanisch beatmeter Patient, der 48 Stunden nach endotrachealer Intubation eine Lungenentzündung entwickelte.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mechanisch beatmeter Patient, der 48 Stunden nach endotrachealer Intubation eine Lungenentzündung entwickelte.
- Alter > 18 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit klinischen und radiologischen Zeichen, die vor der Intubation auf eine Lungenentzündung hindeuten (ambulant erworbene Lungenentzündung oder im Krankenhaus erworbene Lungenentzündung)
- Patienten im Alter von ≤18 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mikrobiologisches Profil einer beatmungsassoziierten Pneumonie auf der respiratorischen Intensivstation im Assiut University Hospital.
Zeitfenster: 1 Jahr
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Identifizieren Sie das mikrobielle Profil von VAP-verursachenden Mikroorganismen bei Intensivpatienten, antimikrobielle Empfindlichkeitsmuster bei den häufig isolierten Organismen und resistenten Stämmen.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Microbiological profile of VAP
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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