Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mikrobiologisk profil av VAP-pasienter i respiratorisk intensivavdeling (VAP)

13. februar 2023 oppdatert av: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Mikrobiologisk profil av respiratorassosiert lungebetennelse i respiratorisk intensivavdeling ved Assiut universitetssykehus

Identifikasjon av den mikrobielle profilen til respiratorassosiert lungebetennelse som forårsaker mikroorganismer blant respiratoriske ICU-pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ventilator-assosiert lungebetennelse (VAP) er en av de vanlige alvorlige infeksjonssykdommene man møter på intensivavdelingen (ICU), som i stor grad påvirker helsekostnadene og pasientprognosen.

Alle årsaker til dødelighet assosiert med VAP er rapportert å variere fra 20 % til 50 %.

Etiologien til VAP og deres antimikrobielle mottakelighetsmønster varierer med forskjellige pasientpopulasjoner og typer intensivavdelinger.

VAP kan være forårsaket av et bredt spekter av bakterielle patogener, som kan være polymikrobielle og sjelden skyldes virale eller sopppatogener i immunkompetente verter.

Vanlige etiologiske midler er Gram-negative basiller som Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae og Acinetobacter spp. og Staphylococcus aureus blant Gram-positive kokker.

På grunn av den økte forekomsten av MDR-organismer i intensivavdelinger (ICUs), er tidlig og korrekt diagnose av VAP obligatorisk for optimal antibiotikabehandling. Frekvensen av spesifikke MDR-patogener som forårsaker VAP varierer i sykehus, pasientpopulasjoner. Varierer også avhengig av underliggende sykdom.

denne studien vil bli utført ved respiratorisk intensivavdeling, brystsykdom og tuberkuloseavdelingen ved Assiut universitetssykehus.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

86

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alder over 18 år.

Mekanisk ventilert pasient som utviklet lungebetennelse etter 48 timer etter endotrakeal intubasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mekanisk ventilert pasient som utviklet lungebetennelse etter 48 timer etter endotrakeal intubasjon.
  2. Alder > 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med kliniske og radiologiske tegn som tyder på lungebetennelse før intubasjon (samfunnservervet lungebetennelse eller sykehuservervet lungebetennelse)
  2. Pasienter ≤18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mikrobiologisk profil av respiratorassosiert lungebetennelse i respiratorisk intensivavdeling i Assiut universitetssykehus.
Tidsramme: 1 år
Identifiser den mikrobielle profilen til VAP-fremkallende mikroorganismer blant ICU-pasienter, antimikrobielle mottakelighetsmønstre blant de ofte isolerte organismer og resistente stammer.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Microbiological profile of VAP

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere