- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05738928
Profil mikrobiologiczny pacjentów z VAP na OIOM-ie oddechowym (VAP)
Profil mikrobiologiczny respiratorowego zapalenia płuc na oddziale intensywnej terapii oddechowej Szpitala Uniwersyteckiego Assiut
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Respiratorowe zapalenie płuc (VAP) jest jedną z najczęstszych poważnych chorób zakaźnych spotykanych na oddziałach intensywnej terapii (OIOM), która ma duży wpływ na koszty opieki zdrowotnej i rokowanie pacjenta.
Podaje się, że śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny związana z VAP waha się od 20% do 50%.
Etiologia VAP i wzorzec wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe różnią się w zależności od populacji pacjentów i typów oddziałów intensywnej terapii.
VAP może być spowodowane przez szerokie spektrum patogenów bakteryjnych, które mogą być wielobakteryjne i rzadko są spowodowane patogenami wirusowymi lub grzybiczymi u gospodarzy z prawidłową odpornością.
Częstymi czynnikami etiologicznymi są pałeczki Gram-ujemne, takie jak Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae i Acinetobacter spp. i Staphylococcus aureus wśród ziarniaków Gram-dodatnich.
Ze względu na zwiększoną częstość występowania mikroorganizmów MDR na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) wczesna i prawidłowa diagnostyka VAP jest niezbędna dla optymalnej antybiotykoterapii. Częstość występowania specyficznych patogenów MDR powodujących VAP jest różna w szpitalach i populacjach pacjentów. Różni się również w zależności od choroby podstawowej.
badanie to zostanie przeprowadzone na oddziale intensywnej terapii oddechowej, oddziale chorób klatki piersiowej i gruźlicy w szpitalach uniwersyteckich w Assiut.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Manar A Hassan, bacheoler
- Numer telefonu: +201152808012
- E-mail: manarabdelhameed89@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Manar A hassan, diploma
- Numer telefonu: *201007090074
- E-mail: manarabdelhameed89@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Wiek powyżej 18 lat.
Pacjent wentylowany mechanicznie, u którego po 48 godzinach od intubacji dotchawiczej rozwinęło się zapalenie płuc.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent wentylowany mechanicznie, u którego po 48 godzinach od intubacji dotchawiczej rozwinęło się zapalenie płuc.
- Wiek > 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z objawami klinicznymi i radiologicznymi sugerującymi zapalenie płuc przed intubacją (zapalenie płuc pozaszpitalne lub szpitalne)
- Pacjenci w wieku ≤18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil mikrobiologiczny zapalenia płuc związanego z respiratorem na OIOM-ie Oddechowym Szpitala Uniwersyteckiego w Assiut.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zidentyfikuj profil mikrobiologiczny mikroorganizmów powodujących VAP wśród pacjentów OIOM, wzorce wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe wśród często izolowanych organizmów i szczepów opornych.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Microbiological profile of VAP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .