Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil mikrobiologiczny pacjentów z VAP na OIOM-ie oddechowym (VAP)

13 lutego 2023 zaktualizowane przez: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Profil mikrobiologiczny respiratorowego zapalenia płuc na oddziale intensywnej terapii oddechowej Szpitala Uniwersyteckiego Assiut

Identyfikacja profilu mikrobiologicznego drobnoustrojów wywołujących zapalenie płuc związane z respiratorem wśród pacjentów OIOM-u oddechowego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Respiratorowe zapalenie płuc (VAP) jest jedną z najczęstszych poważnych chorób zakaźnych spotykanych na oddziałach intensywnej terapii (OIOM), która ma duży wpływ na koszty opieki zdrowotnej i rokowanie pacjenta.

Podaje się, że śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny związana z VAP waha się od 20% do 50%.

Etiologia VAP i wzorzec wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe różnią się w zależności od populacji pacjentów i typów oddziałów intensywnej terapii.

VAP może być spowodowane przez szerokie spektrum patogenów bakteryjnych, które mogą być wielobakteryjne i rzadko są spowodowane patogenami wirusowymi lub grzybiczymi u gospodarzy z prawidłową odpornością.

Częstymi czynnikami etiologicznymi są pałeczki Gram-ujemne, takie jak Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae i Acinetobacter spp. i Staphylococcus aureus wśród ziarniaków Gram-dodatnich.

Ze względu na zwiększoną częstość występowania mikroorganizmów MDR na oddziałach intensywnej terapii (OIOM) wczesna i prawidłowa diagnostyka VAP jest niezbędna dla optymalnej antybiotykoterapii. Częstość występowania specyficznych patogenów MDR powodujących VAP jest różna w szpitalach i populacjach pacjentów. Różni się również w zależności od choroby podstawowej.

badanie to zostanie przeprowadzone na oddziale intensywnej terapii oddechowej, oddziale chorób klatki piersiowej i gruźlicy w szpitalach uniwersyteckich w Assiut.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

86

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek powyżej 18 lat.

Pacjent wentylowany mechanicznie, u którego po 48 godzinach od intubacji dotchawiczej rozwinęło się zapalenie płuc.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent wentylowany mechanicznie, u którego po 48 godzinach od intubacji dotchawiczej rozwinęło się zapalenie płuc.
  2. Wiek > 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z objawami klinicznymi i radiologicznymi sugerującymi zapalenie płuc przed intubacją (zapalenie płuc pozaszpitalne lub szpitalne)
  2. Pacjenci w wieku ≤18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil mikrobiologiczny zapalenia płuc związanego z respiratorem na OIOM-ie Oddechowym Szpitala Uniwersyteckiego w Assiut.
Ramy czasowe: 1 rok
Zidentyfikuj profil mikrobiologiczny mikroorganizmów powodujących VAP wśród pacjentów OIOM, wzorce wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe wśród często izolowanych organizmów i szczepów opornych.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj