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呼吸器 ICU における VAP 患者の微生物学的プロファイル (VAP)

2023年2月13日 更新者:Manar Abdelhameed Hassan Ali、Assiut University

アシュート大学病院の呼吸器集中治療室における人工呼吸器関連肺炎の微生物学的プロファイル

呼吸器 ICU 患者における微生物を引き起こす人工呼吸器関連肺炎の微生物プロファイルの同定。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

人工呼吸器関連肺炎 (VAP) は、集中治療室 (ICU) で遭遇する一般的な深刻な感染症の 1 つであり、医療費と患者の予後に大きな影響を与えます。

VAP に関連するすべての死因は、20% から 50% の範囲であると報告されています。

VAP の病因とその抗菌薬感受性パターンは、患者集団や ICU の種類によって異なります。

VAP は広範囲の細菌性病原体によって引き起こされる可能性があり、それらは多菌性である可能性があり、免疫適格宿主のウイルス性または真菌性病原体が原因であることはめったにありません。

一般的な病原体は、緑膿菌、大腸菌、肺炎桿菌、アシネトバクター属などのグラム陰性桿菌です。 およびグラム陽性球菌の中の黄色ブドウ球菌。

集中治療室 (ICU) での MDR 菌の発生率が増加しているため、最適な抗生物質療法を行うには、VAP の早期かつ正確な診断が必須です。 VAP を引き起こす特定の MDR 病原体の頻度は、病院や患者集団によって異なります。 基礎疾患によっても異なります。

この研究は、アシュート大学病院の呼吸器集中治療室、胸部疾患および結核部門で実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢は18歳以上。

気管内挿管後 48 時間後に肺炎を発症した人工呼吸器装着患者。

説明

包含基準:

  1. 気管内挿管後 48 時間後に肺炎を発症した人工呼吸器装着患者。
  2. 年齢 > 18 歳。

除外基準:

  1. -挿管前に肺炎を示唆する臨床的および放射線学的徴候を有する患者(市中肺炎または院内肺炎)
  2. 18歳以下の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学病院の呼吸器 ICU における人工呼吸器関連肺炎の微生物学的プロファイル。
時間枠:1年
ICU 患者の VAP を引き起こす微生物の微生物プロファイル、頻繁に分離される微生物および耐性株の抗菌薬感受性パターンを特定します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:mohammed M Abdelhadi, PhD、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2023年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月13日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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