Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microbiologisch profiel van VAP-patiënten op de respiratoire ICU (VAP)

13 februari 2023 bijgewerkt door: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Microbiologisch profiel van ventilator-geassocieerde pneumonie op de respiratoire intensive care-afdeling van het Assiut University Hospital

Identificatie van het microbiële profiel van beademingsgerelateerde pneumonie die micro-organismen veroorzaakt bij respiratoire ICU-patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Ventilator-geassocieerde pneumonie (VAP) is een van de meest voorkomende ernstige infectieziekten die men tegenkomt op de intensive care-afdeling (ICU), die een grote invloed heeft op de zorgkosten en de prognose van de patiënt.

Er is gemeld dat de mortaliteit door alle oorzaken in verband met VAP varieert van 20% tot 50%.

De etiologie van VAP en hun antimicrobiële gevoeligheidspatroon variëren met verschillende patiëntenpopulaties en typen IC's.

VAP kan worden veroorzaakt door een breed spectrum van bacteriële pathogenen, die polymicrobieel kunnen zijn en zelden het gevolg zijn van virale of schimmelpathogenen in immuuncompetente gastheren.

Veel voorkomende etiologische agentia zijn Gram-negatieve bacillen zoals Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae en Acinetobacter spp. en Staphylococcus aureus onder Gram-positieve kokken.

Vanwege de toegenomen incidentie van MDR-organismen op Intensive Care Units (ICU's), is een vroege en correcte diagnose van VAP verplicht voor een optimale antibioticatherapie. De frequentie van specifieke MDR-pathogenen die VAP veroorzaken, varieert in ziekenhuizen en patiëntenpopulaties. Varieert ook afhankelijk van de onderliggende ziekte.

deze studie zal worden uitgevoerd op de respiratoire intensive care-afdeling, de afdeling borstziekten en tuberculose van de universitaire ziekenhuizen van Assiut.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

86

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Leeftijd ouder dan 18 jaar.

Mechanisch beademde patiënt die longontsteking kreeg na 48 uur na endotracheale intubatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mechanisch beademde patiënt die longontsteking kreeg na 48 uur na endotracheale intubatie.
  2. Leeftijd > 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met klinische en radiologische verschijnselen die wijzen op pneumonie vóór intubatie (buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie of in het ziekenhuis opgelopen pneumonie)
  2. Patiënten leeftijd ≤18 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Microbiologisch profiel van ventilator-geassocieerde pneumonie op de respiratoire ICU in het Assiut Universitair Ziekenhuis.
Tijdsspanne: 1 jaar
Identificeer het microbiële profiel van VAP-veroorzakende micro-organismen bij IC-patiënten, antimicrobiële gevoeligheidspatronen bij de vaak geïsoleerde organismen en resistente stammen.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

22 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren