- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05738928
Microbiologisch profiel van VAP-patiënten op de respiratoire ICU (VAP)
Microbiologisch profiel van ventilator-geassocieerde pneumonie op de respiratoire intensive care-afdeling van het Assiut University Hospital
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ventilator-geassocieerde pneumonie (VAP) is een van de meest voorkomende ernstige infectieziekten die men tegenkomt op de intensive care-afdeling (ICU), die een grote invloed heeft op de zorgkosten en de prognose van de patiënt.
Er is gemeld dat de mortaliteit door alle oorzaken in verband met VAP varieert van 20% tot 50%.
De etiologie van VAP en hun antimicrobiële gevoeligheidspatroon variëren met verschillende patiëntenpopulaties en typen IC's.
VAP kan worden veroorzaakt door een breed spectrum van bacteriële pathogenen, die polymicrobieel kunnen zijn en zelden het gevolg zijn van virale of schimmelpathogenen in immuuncompetente gastheren.
Veel voorkomende etiologische agentia zijn Gram-negatieve bacillen zoals Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae en Acinetobacter spp. en Staphylococcus aureus onder Gram-positieve kokken.
Vanwege de toegenomen incidentie van MDR-organismen op Intensive Care Units (ICU's), is een vroege en correcte diagnose van VAP verplicht voor een optimale antibioticatherapie. De frequentie van specifieke MDR-pathogenen die VAP veroorzaken, varieert in ziekenhuizen en patiëntenpopulaties. Varieert ook afhankelijk van de onderliggende ziekte.
deze studie zal worden uitgevoerd op de respiratoire intensive care-afdeling, de afdeling borstziekten en tuberculose van de universitaire ziekenhuizen van Assiut.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Manar A Hassan, bacheoler
- Telefoonnummer: +201152808012
- E-mail: manarabdelhameed89@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Manar A hassan, diploma
- Telefoonnummer: *201007090074
- E-mail: manarabdelhameed89@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Leeftijd ouder dan 18 jaar.
Mechanisch beademde patiënt die longontsteking kreeg na 48 uur na endotracheale intubatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mechanisch beademde patiënt die longontsteking kreeg na 48 uur na endotracheale intubatie.
- Leeftijd > 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met klinische en radiologische verschijnselen die wijzen op pneumonie vóór intubatie (buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie of in het ziekenhuis opgelopen pneumonie)
- Patiënten leeftijd ≤18 jaar oud
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Microbiologisch profiel van ventilator-geassocieerde pneumonie op de respiratoire ICU in het Assiut Universitair Ziekenhuis.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Identificeer het microbiële profiel van VAP-veroorzakende micro-organismen bij IC-patiënten, antimicrobiële gevoeligheidspatronen bij de vaak geïsoleerde organismen en resistente stammen.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Microbiological profile of VAP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .