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Profilo microbiologico dei pazienti con VAP in terapia intensiva respiratoria (VAP)

13 febbraio 2023 aggiornato da: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Profilo microbiologico della polmonite associata al ventilatore nell'Unità di Terapia Intensiva Respiratoria dell'Ospedale Universitario Assiut

Identificazione del profilo microbico della polmonite associata al ventilatore che causa microrganismi tra i pazienti in terapia intensiva respiratoria.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La polmonite associata al ventilatore (VAP) è una delle malattie infettive gravi comuni riscontrate nell'unità di terapia intensiva (ICU), che influisce notevolmente sui costi sanitari e sulla prognosi del paziente.

È stato riportato che la mortalità per tutte le cause associata alla VAP varia dal 20% al 50%.

L'eziologia della VAP e il loro modello di suscettibilità antimicrobica varia a seconda delle diverse popolazioni di pazienti e dei tipi di unità di terapia intensiva.

La VAP può essere causata da un ampio spettro di patogeni batterici, che possono essere polimicrobici e raramente sono dovuti a patogeni virali o fungini in ospiti immunocompetenti.

Agenti eziologici comuni sono bacilli Gram-negativi come Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae e Acinetobacter spp. e Staphylococcus aureus tra i cocchi Gram-positivi.

A causa dell'aumentata incidenza di microrganismi MDR nelle Unità di Terapia Intensiva (ICU), la diagnosi precoce e corretta di VAP è obbligatoria per una terapia antibiotica ottimale. La frequenza di specifici patogeni MDR che causano VAP varia negli ospedali, nelle popolazioni di pazienti. Varia anche a seconda della malattia di base.

questo studio sarà condotto nell'unità di terapia intensiva respiratoria, nel reparto di malattie toraciche e tubercolosi degli ospedali universitari Assiut.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

86

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Età superiore a 18 anni.

Paziente ventilato meccanicamente che ha sviluppato polmonite dopo 48 ore dall'intubazione endotracheale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Paziente ventilato meccanicamente che ha sviluppato polmonite dopo 48 ore dall'intubazione endotracheale.
  2. Età > 18 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con segni clinici e radiologici suggestivi di polmonite prima dell'intubazione (polmonite acquisita in comunità o polmonite acquisita in ospedale)
  2. Pazienti di età ≤18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo microbiologico della polmonite associata al ventilatore in terapia intensiva respiratoria dell'Ospedale Universitario di Assiut.
Lasso di tempo: 1 anno
Identificare il profilo microbico dei microrganismi che causano VAP tra i pazienti in terapia intensiva, i modelli di suscettibilità antimicrobica tra gli organismi frequentemente isolati e i ceppi resistenti.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

22 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

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INDECISO

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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