Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VAP-potilaiden mikrobiologinen profiili hengitysteiden teho-osastolla (VAP)

maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Hengityslaitteeseen liittyvän keuhkokuumeen mikrobiologinen profiili Assiutin yliopistollisen sairaalan hengitysteiden tehohoitoyksikössä

Hengityslaitteeseen liittyvän keuhkokuumeen mikro-organismeja aiheuttavan mikrobiprofiilin tunnistaminen hengitysteiden tehohoitopotilaiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (VAP) on yksi yleisimmistä teho-osastolla (ICU) kohdatuista vakavista tartuntataudeista, joka vaikuttaa suuresti terveydenhuollon kustannuksiin ja potilaan ennusteeseen.

Kaikkien VAP:hen liittyvien kuolleisuuden syiden on raportoitu vaihtelevan 20 %:sta 50 %:iin.

VAP:n etiologia ja niiden antimikrobinen herkkyysmalli vaihtelee eri potilaspopulaatioiden ja teho-osastotyyppien mukaan.

VAP:n voi aiheuttaa laaja kirjo bakteeripatogeenejä, jotka voivat olla polymikrobisia ja johtuvat harvoin virus- tai sienipatogeeneista immuunikompetenssissa isännissä.

Yleisiä etiologisia tekijöitä ovat gramnegatiiviset basillit, kuten Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ja Acinetobacter spp. ja Staphylococcus aureus grampositiivisten kokkien joukossa.

Koska MDR-organismien esiintyvyys tehohoitoyksiköissä (ICU) on lisääntynyt, VAP:n varhainen ja oikea diagnoosi on pakollinen optimaalisen antibioottihoidon kannalta. VAP:ia aiheuttavien spesifisten MDR-patogeenien esiintymistiheys vaihtelee sairaaloissa ja potilaspopulaatioissa. Vaihtelee myös perussairauden mukaan.

Tämä tutkimus tehdään Assiutin yliopistosairaaloiden hengityselinten tehohoidon osastolla, rintatauti- ja tuberkuloosiosastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikä yli 18 vuotta.

Mekaanisesti ventiloitu potilas, jolle kehittyi keuhkokuume 48 tunnin kuluttua endotrakeaalisen intuboinnin jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mekaanisesti ventiloitu potilas, jolle kehittyi keuhkokuume 48 tunnin kuluttua endotrakeaalisen intuboinnin jälkeen.
  2. Ikä > 18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on keuhkokuumeeseen viittaavia kliinisiä ja radiologisia oireita ennen intubaatiota (yhdyskuntakeuhkokuume tai sairaalakeuhkokuume)
  2. Potilaiden ikä ≤18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitykseen liittyvän keuhkokuumeen mikrobiologinen profiili hengityselinten teho-osastolla Assiutin yliopistollisessa sairaalassa.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tunnista VAP:ia aiheuttavien mikro-organismien mikrobiprofiili teho-osastopotilaiden keskuudessa, antimikrobisen herkkyysmallit usein eristettyjen organismien ja resistenttien kantojen joukossa.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset VAP - Ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume

3
Tilaa