Микробиологический профиль пациентов с ВАП в респираторном отделении интенсивной терапии (VAP)
Микробиологический профиль вентилятор-ассоциированной пневмонии в отделении респираторной интенсивной терапии Университетской больницы Асьюта
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вентилятор-ассоциированная пневмония (ВАП) является одним из распространенных серьезных инфекционных заболеваний, встречающихся в отделении интенсивной терапии (ОИТ), которое сильно влияет на стоимость медицинской помощи и прогноз пациента.
Сообщалось, что смертность от всех причин, связанная с ВАП, колеблется от 20% до 50%.
Этиология ВАП и характер их антимикробной чувствительности различаются в зависимости от популяции пациентов и типов отделений интенсивной терапии.
ВАП может быть вызвана широким спектром бактериальных патогенов, которые могут быть полимикробными и редко вызываются вирусными или грибковыми патогенами у иммунокомпетентных хозяев.
Распространенными этиологическими агентами являются грамотрицательные палочки, такие как Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Acinetobacter spp. и Staphylococcus aureus среди грамположительных кокков.
Из-за увеличения числа МЛУ-организмов в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) ранняя и правильная диагностика ВАП является обязательной для оптимальной антибактериальной терапии. Частота специфических возбудителей МЛУ, вызывающих ВАП, варьирует в больницах и популяциях пациентов. Также варьируется в зависимости от основного заболевания.
это исследование будет проводиться в отделении интенсивной терапии органов дыхания, отделении болезней грудной клетки и туберкулеза университетских больниц Асьюта.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Manar A Hassan, bacheoler
- Номер телефона: +201152808012
- Электронная почта: manarabdelhameed89@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Manar A hassan, diploma
- Номер телефона: *201007090074
- Электронная почта: manarabdelhameed89@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Возраст более 18 лет.
Пациент на ИВЛ, у которого развилась пневмония через 48 часов после эндотрахеальной интубации.
Описание
Критерии включения:
- Пациент на ИВЛ, у которого развилась пневмония через 48 часов после эндотрахеальной интубации.
- Возраст > 18 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты с клиническими и рентгенологическими признаками пневмонии до интубации (внебольничная пневмония или внутрибольничная пневмония)
- Возраст пациентов ≤18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Микробиологический профиль вентилятор-ассоциированной пневмонии в отделении интенсивной терапии респираторных заболеваний университетской больницы Асьюта.
Временное ограничение: 1 год
|
Определите микробный профиль микроорганизмов, вызывающих ВАП, среди пациентов ОИТ, закономерности чувствительности к противомикробным препаратам среди часто выделяемых организмов и резистентных штаммов.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Microbiological profile of VAP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .