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Perfil Microbiológico de Pacientes con NAVM en UCI Respiratoria (VAP)

13 de febrero de 2023 actualizado por: Manar Abdelhameed Hassan Ali, Assiut University

Perfil microbiológico de la neumonía asociada al ventilador en la Unidad de Cuidados Intensivos Respiratorios del Hospital Universitario de Assiut

Identificación del perfil microbiano de los microorganismos causantes de neumonía asociada al ventilador en pacientes de la UCI respiratoria.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La neumonía asociada al ventilador (NAV) es una de las enfermedades infecciosas graves comunes que se encuentran en la unidad de cuidados intensivos (UCI), que afecta en gran medida el costo de la atención médica y el pronóstico del paciente.

Se ha informado que la mortalidad por todas las causas asociada con VAP oscila entre 20% y 50%.

La etiología de la VAP y su patrón de susceptibilidad a los antimicrobianos varía con las diferentes poblaciones de pacientes y tipos de UCI.

La VAP puede ser causada por un amplio espectro de patógenos bacterianos, que pueden ser polimicrobianos y rara vez se deben a patógenos virales o fúngicos en huéspedes inmunocompetentes.

Los agentes etiológicos comunes son bacilos gramnegativos como Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Acinetobacter spp. y Staphylococcus aureus entre cocos Gram-positivos.

Debido a la mayor incidencia de organismos MDR en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), el diagnóstico temprano y correcto de VAP es obligatorio para una terapia antibiótica óptima. La frecuencia de patógenos multirresistentes específicos que causan VAP varía en hospitales, poblaciones de pacientes. También varía según la enfermedad de base.

este estudio se llevará a cabo en la unidad de cuidados intensivos respiratorios, el departamento de enfermedades del pecho y tuberculosis en los hospitales universitarios de Assiut.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

86

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Edad mayor de 18 años.

Paciente ventilado mecánicamente que desarrolló neumonía 48 horas después de la intubación endotraqueal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Paciente ventilado mecánicamente que desarrolló neumonía 48 horas después de la intubación endotraqueal.
  2. Edad > 18 años.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con signos clínicos y radiológicos sugestivos de neumonía antes de la intubación (neumonía adquirida en la comunidad o neumonía adquirida en el hospital)
  2. Edad de los pacientes ≤18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil microbiológico de la neumonía asociada al ventilador en la UCI respiratoria del Hospital Universitario de Assiut.
Periodo de tiempo: 1 año
Identificar el perfil microbiano de los microorganismos que causan VAP entre los pacientes de la UCI, los patrones de susceptibilidad a los antimicrobianos entre los organismos frecuentemente aislados y las cepas resistentes.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: mohammed M Abdelhadi, PhD, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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