만성 간질환 환자에 대한 관찰 연구
2026년 3월 2일 업데이트: Target PharmaSolutions, Inc.
TARGET-간 질환(TARGET-LD)은 만성 간 질환(CLD) 환자의 결과를 종합적으로 검토하기 위한 관찰 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- Keck School of Medicine of USC
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Redwood City, California, 미국, 94063
- Stanford Medicine
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20007
- Georgetown Medstar Transplant Institute
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
- Rush University Medical Center
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- Columbia University Irving Medical Center/ New York Presbyterian Hospital
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, 미국, 28204
- Atrium Health Center for Liver Disease and Transplant
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19140
- Temple University - Lewis Katz School of Medicine
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75246
- Baylor Scott & White Research Institute
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Houston, Texas, 미국, 77021
- Baylor College of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 만성 간 질환 또는 모든 병인의 간경변으로 관리되고 있는 성인이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
질병 코호트
•EHR 인터페이스에서 ICD-10 코드에 의한 CLD/간경변 진단으로 등록 당시 성인* 환자
참여 코호트
- CLD/간경변증 진단 및 관리를 받는 성인* 환자가 참여하도록 초대됨
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
질병 코호트
- 죽음
- 수동 제거(스폰서 또는 사이트 요청)
- EHR 인터페이스 발생 없음 > 3년.
참여 코호트
- 환자는 완전한 PRO에 대한 동의 철회 의사를 표명했습니다.
- 최초 초대 후 24주 이내에 PRO를 완료하지 못함
- 기본 조사가 완료된 후 조사 완료 후 24개월 이상 경과
- 또한 질병 코호트에 대해 자세히 설명된 기준이 참여 코호트에 적용됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다양한 병인 및 간경변으로 인한 CLD 환자의 질병의 자연 경과를 특성화하기 위해
기간: 20 년
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20 년
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CLD/간경변 치료 및 만성 간 질환의 합병증 치료의 안전성과 효과를 평가하기 위해
기간: 20 년
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20 년
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환자 진료의 질에 초점을 맞춘 학습 건강 네트워크 구축
기간: 20 년
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20 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CLD/간경변증 환자 치료에서 제공자 관리 관행을 평가하기 위해
기간: 20 년
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20 년
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CLD/간경변증에서 종적 및 환자 보고 결과를 평가하기 위해
기간: 20 년
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20 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 19일
기본 완료 (추정된)
2037년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2037년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TARGET-LD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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