Een observationele studie van patiënten met chronische leverziekte
2 maart 2026 bijgewerkt door: Target PharmaSolutions, Inc.
TARGET-Leverziekte (TARGET-LD) is een observationele onderzoeksstudie om een uitgebreid overzicht te geven van de uitkomsten voor patiënten met chronische leverziekte (CLD).
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
- Keck School of Medicine of USC
-
Redwood City, California, Verenigde Staten, 94063
- Stanford Medicine
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
- Georgetown Medstar Transplant Institute
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University Irving Medical Center/ New York Presbyterian Hospital
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28204
- Atrium Health Center for Liver Disease and Transplant
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
- Temple University - Lewis Katz School of Medicine
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
- Baylor Scott & White Research Institute
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77021
- Baylor College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studie zal volwassenen omvatten die worden behandeld voor chronische leverziekte of cirrose van welke etiologie dan ook.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ziekte Cohort
•Volwassen* patiënten op het moment van inschrijving met een diagnose van CLD/cirrose door ICD-10-code in de EPD-interface
Betrokken cohort
- Volwassen* patiënten bij wie CLD/cirrose is gediagnosticeerd en behandeld, worden uitgenodigd om deel te nemen
- Mogelijkheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
Ziekte Cohort
- Dood
- Handmatige verwijdering (verzoek van sponsor of site)
- Geen ontmoeting met EPD-interface > 3 jaar.
Betrokken cohort
- Patiënt sprak de wens uit om de toestemming voor het invullen van PRO's in te trekken
- Het niet voltooien van PRO's binnen 24 weken na de eerste uitnodiging
- Meer dan 24 maanden verstrijken van de voltooiing van de enquête na voltooiing van de baseline-enquêtes
- Bovendien zijn de criteria die zijn beschreven voor Ziektecohort van toepassing op het betrokken cohort.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ziekte Cohort
|
Observationeel
|
|
Betrokken cohort
|
Observationeel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Karakteriseren van de natuurlijke geschiedenis van ziekte bij patiënten met CLD van verschillende etiologieën en cirrose
Tijdsspanne: 20 jaar
|
20 jaar
|
|
Om de veiligheid en effectiviteit van CLD/Cirrose-behandelingen en behandelingen voor complicaties van een chronische leverziekte te beoordelen
Tijdsspanne: 20 jaar
|
20 jaar
|
|
Opzetten van lerende gezondheidsnetwerken gericht op kwaliteit van zorg voor patiënten
Tijdsspanne: 20 jaar
|
20 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het evalueren van leveranciersmanagementpraktijken bij de behandeling van patiënten met CLD/cirrose
Tijdsspanne: 20 jaar
|
20 jaar
|
|
Om longitudinale en door de patiënt gerapporteerde resultaten bij CLD/cirrose te evalueren
Tijdsspanne: 20 jaar
|
20 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2037
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2037
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TARGET-LD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .