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위축성 여드름 흉터 치료에서 펀치 거상 및 미세 바늘 주입

2023년 2월 17일 업데이트: Mohamed Mahmoud Mohamed Mahmoud, Al-Azhar University

위축성 여드름 흉터 치료에서 미세바늘을 사용한 미세바늘 대 펀치 거상: 비교 연구

이 연구의 궁극적인 목표는 이러한 상태를 더 잘 관리하기 위해 여드름 후 흉터 치료에서만 PRP와 미세 바늘 및 PRP를 사용한 펀치 상승 및 미세 바늘을 비교하는 것이었습니다.

이것은 15명의 환자(19~32세, 평균 23세)를 대상으로 실시한 전향적 연구입니다. 남성 6명, 여성 7명, 피부 사진 III형 환자 7명, 농촌 주민 10명), 여드름 후 안면 흉터로 내원하였고, (Assiut)에 있는 Al-Azhar 대학 병원의 피부과 및 남성과 외래 환자 클리닉에 참석했습니다. , 2021년 4월부터 2022년 3월 사이. 각 환자의 병변의 왼쪽 얼굴은 마이크로 니들링 2주 전에 PRP(Platlets Rich Plasma)로 펀치 거상 치료를 받고, 오른쪽은 처음부터 PRP(Platlets Rich Plasma)로 마이크로 니들링으로 치료하며, 세 세션의 미세 니들링은 4주 간격으로 한다.

각 환자는 첫 번째 세션에서 왼쪽 흉터에 대해 펀치 거상을 가졌고 3주 후에 7일 후에 드레싱을 제거했습니다.

각 세션 동안 얼굴의 관심 영역에 국소 마취를 적용하고 20분 후에 제거했습니다. 환자는 머리를 안정적으로 앙와위로 눕히고 피부를 펴고 수직, 수평 및 양쪽 대각선 방향으로 약 4-5회 마이크로 니들링을 시행하였다. PRP(2ml)를 얼굴에 도포했습니다. 월간 간격으로 총 3회에 걸쳐 마이크로니들링을 시행하였다.

치료 전과 후의 사진을 비교하여 임상 검사와 사진 촬영을 통해 치료 전과 후 환자의 추적 관찰을 실시하였다. 임상 반응의 발전에는 개선 정도와 출혈 및 홍반을 포함한 가능한 부작용이 포함되었습니다. 그리고 병변의 PIH 임상 사진은 첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 한 달 후에 촬영되었으며 Goodman과 Baron의 여드름 흉터에 대한 정량적 척도에서 제안한 흉터의 심각도를 기준선과 연구 종료 시점에 평가하기 위해 임상적으로 평가되었습니다. 환자 만족도는 4분위 등급 시스템(1은 불만족, 2는 만족 또는 3은 매우 만족)을 사용하여 수행되었습니다.

시술의 효과면에서 PRP를 이용한 펀치 엘리베이션 및 마이크로 니들링 치료 후 여드름 흉터 수의 현저한 감소와 굿맨 점수의 현저한 감소와 함께 위축성 여드름 흉터의 현저한 개선을 발견했으며 대부분의 환자가 치료 후 만족했습니다. , 펀치 거상으로 치료한 쪽은 오른쪽에 비해 흉터 수가 통계적으로 유의하게 감소했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Faculty of medicine AlAzhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

두 성별의 환자. 모든 기간의 아이스픽 및 박스 흉터가 있는 환자. 협동 환자와 환자는 절차에 대한 의지가 있습니다. 18세 - 40세의 환자

제외 기준:

활성 여드름 병변의 존재. 국소 부위의 활동성 감염 또는 재발성 헤르페스 환자. 출혈 장애 또는 항응고제 약물의 병력이 있는 환자 켈로이드 흉터 또는 비후성 흉터가 있는 환자. 재발성 단순포진 감염 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 얼굴 위축성 여드름 흉터
주로 피부 생검 및 치료 피부 질환에 사용되는 외과 및 피부과 도구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여드름 흉터의 변화
기간: 치료 종료 후 4주
Goodman과 Baron의 정량적 여드름 흉터 등급 시스템
치료 종료 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2023년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSc/AZ.AST./DVA21/12/194/4/202

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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