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上提微针治疗萎缩性痤疮疤痕

2023年2月17日 更新者:Mohamed Mahmoud Mohamed Mahmoud、Al-Azhar University

微针与微针打孔抬高治疗萎缩性痤疮疤痕的比较研究

本研究的最终目标是比较使用 PRP 的打孔抬高和微针与仅使用微针和 PRP 治疗痤疮后疤痕的效果,以试图更好地管理这种情况。

这是对 15 名患者进行的前瞻性研究(他们的年龄范围为 19 至 32 岁,平均年龄为 23 岁。 男性6例,女性7例,皮肤照片III型7例,农村居民10例),因痤疮后面部疤痕就诊,就诊于(Assiut)爱资哈尔大学医院皮肤男科门诊,2021 年 4 月至 2022 年 3 月。 每位患者病灶左侧面部在微针治疗前两周用富血小板血浆(PRP)进行微针治疗,右侧从开始仅用微针(PRP)治疗,共进行3次微针治疗间隔 4 周完成。

每个患者在第一次治疗时左侧的疤痕都进行了打孔抬高,然后在 7 天后去除敷料,三周后所有患者都通过 PRP 微针对面部两侧进行了治疗。

在每次会议期间,对面部感兴趣的区域进行局部麻醉,并在 20 分钟后移除。 患者取仰卧位,头部稳定,拉伸皮肤,垂直、水平、双对角方向微针各4~5次左右。 将 PRP (2 ml) 涂在脸上。 每月进行总共三个疗程的微针治疗。

通过比较治疗前后的照片,通过临床检查和摄影对患者进行治疗前后的随访;临床反应的演变包括改善程度和可能的副作用,包括出血和红斑。 并且 PIH 病变的临床照片已在第一次会议之前和最后一次会议之后一个月拍摄,并在临床上评估以在基线和研究结束时对 Goodman 和 Baron 的痤疮疤痕定量量表提出的疤痕严重程度进行分级。 患者的满意度是通过使用四分位分级系统(1 分很不满意,2 分满意或 3 分非常满意)来完成的。

疗程效果方面,我们发现通过PRP提拉微针治疗后,萎缩性痤疮疤痕明显改善,痤疮疤痕数量明显减少,Goodman评分显着降低,大部分患者对治疗后满意, 与右侧相比,用打孔抬高治疗的一侧疤痕数量在统计学上显着减少。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Faculty of medicine AlAzhar University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

男女患者。 有任何持续时间的冰镐和盒子疤痕的患者。 合作的患者和患者愿意接受手术。 18 - 40 岁的患者

排除标准:

存在活动性痤疮病变。 局部活动性感染或反复疱疹的患者。 有出血性疾病史或抗凝药物史的患者 瘢痕疙瘩或增生性瘢痕患者。 复发性单纯疱疹病毒感染患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:脸上萎缩性痤疮疤痕
主要用于皮肤活检和治疗性皮肤病的外科和皮肤病学工具

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痤疮疤痕的变化
大体时间:治疗结束后 4 周
Goodman 和 Baron 定量痤疮疤痕分级系统
治疗结束后 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年2月1日

研究完成 (实际的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月17日

首次发布 (估计)

2023年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月17日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MSc/AZ.AST./DVA21/12/194/4/202

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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