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Punch Elevation e Microneedling nel trattamento delle cicatrici da acne atrofica

17 febbraio 2023 aggiornato da: Mohamed Mahmoud Mohamed Mahmoud, Al-Azhar University

Microneedling Versus Punch Elevation con Microneedling nel trattamento delle cicatrici da acne atrofica: studio comparativo

L'obiettivo finale di questo studio era confrontare l'elevazione del punch e il micro needling con PRP rispetto a micro needling e PRP solo nel trattamento delle cicatrici post acneiche, nel tentativo di ottenere una migliore gestione di tale condizione.

Questo è uno studio prospettico condotto su 15 pazienti (la loro età variava da 19 a 32 anni con una media di 23 anni. Sono 6 maschi e 7 femmine, 7 pazienti erano di fototipo III della pelle e 10 erano residenti rurali), presentavano cicatrici facciali post-acne e frequentavano l'ambulatorio di dermatologia e andrologia dell'ospedale universitario Al-Azhar di (Assiut) , tra aprile 2021 e marzo 2022. Il lato sinistro della faccia della lesione di ciascun paziente sarà trattato mediante elevazione del pugno due settimane prima del microneedling con plasma ricco di piastrine (PRP), il lato destro sarà trattato con microneedling con (PRP) solo dall'inizio, tre sessioni di microneedling saranno essere fatto con un intervallo di 4 settimane.

Ogni paziente ha avuto l'elevazione del pugno per le cicatrici sul lato sinistro alla prima sessione, quindi la medicazione è stata rimossa dopo 7 giorni dopo tre settimane tutti i pazienti hanno ricevuto il trattamento su entrambi i lati del viso mediante micro aghi con PRP.

Durante ogni sessione, l'anestesia topica è stata applicata sull'area di interesse sul viso e rimossa dopo 20 minuti. I pazienti sono stati posti in posizione supina con la testa stabile, la pelle è stata tesa e il micro needling è stato eseguito in direzione verticale, orizzontale ed entrambe le diagonali per circa 4-5 volte. PRP (2 ml) sono stati applicati sul viso. Sono state eseguite un totale di tre sessioni di microneedling a intervalli mensili.

Il follow-up dei pazienti è stato effettuato prima e dopo il trattamento mediante esame clinico e fotografia confrontando le fotografie prima e dopo la terapia; L'evoluzione della risposta clinica includeva l'entità del miglioramento e possibili effetti avversi tra cui sanguinamento ed eritema. E le foto cliniche PIH delle lesioni erano state scattate prima della prima sessione e un mese dopo l'ultima sessione e valutate clinicamente per valutare la gravità delle cicatrici proposte dalla scala quantitativa di Goodman e Baron per le cicatrici da acne al basale e alla fine dello studio. La soddisfazione dei pazienti era stata misurata utilizzando un sistema di classificazione quartile (1 poco soddisfatto, 2 soddisfatto o 3 molto soddisfatto).

Per quanto riguarda l'efficacia delle procedure, abbiamo riscontrato un miglioramento significativo delle cicatrici da acne atrofica, con una significativa riduzione del numero di cicatrici da acne e una significativa riduzione del punteggio goodman dopo il trattamento mediante elevazione del punch e microago con PRP, la maggior parte dei pazienti era soddisfatta dopo il trattamento , il lato trattato con l'elevazione del pugno ha una riduzione statisticamente significativa del numero della cicatrice rispetto al lato destro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Faculty of medicine AlAzhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di entrambi i sessi. Pazienti con cicatrici da rompighiaccio e box di qualsiasi durata. Pazienti cooperativi e pazienti sono disposti a sottoporsi alla procedura. Pazienti di età compresa tra 18 e 40 anni

Criteri di esclusione:

Presenza di lesioni acneiche attive. Pazienti con infezione attiva nel sito locale o herpes ricorrente. Pazienti con storia di disturbi emorragici o farmaci anticoagulanti Pazienti con cicatrici cheloidee o cicatrice ipertrofica. pazienti con infezione da herpes simplex ricorrente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: cicatrice da acne atrofica in faccia
strumento chirurgico e dermatologico utilizzato principalmente per biopsie cutanee e disturbi terapeutici della pelle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento delle cicatrici da acne
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la fine del trattamento
Il sistema quantitativo di classificazione delle cicatrici da acne di Goodman e Baron
4 settimane dopo la fine del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2023

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSc/AZ.AST./DVA21/12/194/4/202

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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