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인공지능과 성대인식의 양성 병변

2023년 2월 21일 업데이트: Marchese Maria Raffaella, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

오디오 녹음에서 성대 주름의 양성 병변 인식을 위한 인공 지능

인공 지능(AI)의 발전, 음성 기술의 진화, 오디오 신호 분석의 진보, 자연어 처리/이해 방법은 진단을 위한 음성 바이오마커 식별, 분류와 같은 음성의 수많은 잠재적 응용 분야에 대한 길을 열었습니다. 또는 임상 실습을 향상시키기 위해. 보다 최근에 연구는 병원성 과정의 신호로서 음성의 오디오 신호의 역할에 초점을 맞췄습니다. Dysphonia는 음성 생성에 일부 부정적인 변화가 발생했음을 나타냅니다. 발성 장애의 전체 유병률은 연구 대상 인구 및 특정 음성 장애의 정의에 따라 실제 비율이 더 높을 수 있지만 약 1%입니다. 음성 건강은 여러 음향 매개변수로 평가할 수 있습니다. 음성 병리와 음향 음성 특징 사이의 관계는 임상적으로 확립되었으며 음성 전문가에 의해 정량적 및 주관적으로 확인되었습니다. 자동 시스템은 샘플이 건강한 대상에 속하는지 또는 건강하지 않은 대상에 속하는지를 결정하도록 설계되었습니다. 음향 매개변수의 정확성은 어음 잡음 식별을 위해 이를 추정하는 데 사용되는 기능과 연결됩니다. 현재 음성 검색은 넓은 관점을 가지고 있더라도 대부분 기본적인 질문으로 제한됩니다. 특정 성대 질환의 성대 바이오마커에 관한 문헌은 일화적이며 기능적 성대 장애 또는 후두의 드문 운동 장애와 관련이 있습니다. 발성 장애의 가장 흔한 원인은 성대의 양성 병변(BLVF)입니다. 현재 videolaryngostroboscopy는 침습적이지만 BLVF 진단을 위한 황금 표준입니다. 그러나 이는 침습적이고 비용이 많이 드는 절차입니다. 새로운 ML 알고리즘은 음성 기능의 대규모 데이터 세트를 결합하고 분석할 수 있는 기능 덕분에 기존 절차와 비교할 때 대상 변수에서 선택한 기능의 분류 정확도를 최근 개선했습니다. 대부분의 연구가 건강한 대상과 건강하지 않은 대상을 구별하는 장애 진단에 초점을 맞추더라도 연구자들은 더 중요한 과제가 종종 두 가지 이상의 질병 간의 감별 진단이라고 믿습니다. 이것이 어려운 작업이기는 하지만 의사결정 지원을 이 수준으로 옮기는 것이 매우 중요합니다. 이 연구의 주요 목표는 디지털 음성 녹음과 다른 BVLVFL을 인식하는 ML 알고리즘의 연구, 개발 및 검증입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

조사관은 BLVF의 영향을 받는 발성 장애 참가자의 오디오 녹음을 수집합니다. 모든 음성 샘플은 내시경 진단에 따라 성대 낭종, 라인케 부종, 결절 및 폴립과 같은 그룹으로 나뉩니다. 오디오 트랙은 단어 /aiuole/을 연속으로 세 번 일반적인 목소리의 강도, 높낮이 및 품질로 발음하도록 요청하여 얻을 수 있습니다. 음성은 환자의 입에서 20cm 거리에 45° 각도로 배치된 Shure 모델 SM48 마이크(Evanston IL)를 사용하여 획득됩니다. 마이크 포화 입력은 CH1의 6/9로 고정되고 환경 소음은 <30dB 음압 레벨(SPL)입니다. 신호는 Kay Elemetrics(Lincoln Park, NJ, USA)의 고화질 오디오 레코더 Computerized Speech Lab, 모델 4300B를 사용하여 ".nvi" 형식으로 50kHz 주파수의 샘플링 속도로 녹음되고 ". wav" 형식입니다. 각 오디오 파일에는 성별과 BLVF 유형이 익명으로 표시됩니다.

분석 파이프라인 다음 모든 분석은 MatLab R2019b, MathWorks, Natick MA, USA를 사용하여 수행됩니다. 분석 파이프라인에는 신호 전처리, 특징 추출, 특징 스크리닝 및 모델 구현이 포함되었습니다.

특징 추출 분할된 신호에서 시간, 주파수 및 켑스트럼 영역에서 66개의 서로 다른 특징이 추출됩니다. 그런 다음 추출된 기능, 즉 평균, 표준 편차, 왜도, 첨도, 25번째, 50번째 및 75번째 백분위수에 대해 7개의 통계 측정값이 계산됩니다. 또한 세그먼트화되지 않은 전체 신호에서 파워 스펙트럼의 지터, 쉬머 및 틸트를 얻을 수 있습니다.

기능 스크리닝 기능 스크리닝은 분류자에 입력으로 제공할 기능의 확장된 수를 줄이기 위해 전체 데이터 세트에 대한 생물 통계 분석을 사용하여 적용됩니다. 분류 작업에 대한 관련 기능을 스크리닝하는 데 두 가지 통계 테스트가 사용됩니다. 모든 그룹이 정규 분포된 경우 일원 분산 분석(ANOVA)과 그렇지 않은 경우 Kruskal-Wallis 테스트입니다. 그룹의 정상성은 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 통해 검증됩니다. 모든 테스트에서 p-값 <0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

A. 모델 구현 가우시안 커널이 있는 비선형 SVM(Support Vector Machine)이 이 연구를 위해 선택된 알고리즘입니다. 분류 성능은 정확도와 평균 F1 점수를 통해 측정됩니다. 두 지표 모두 전체 분류 성과 및 성별 하위 그룹에서 얻은 성과에 대한 설명을 위해 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

성대의 양성 병변이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 라인케 부종
  • 성대의 낭종
  • 성대의 결절
  • 성대의 폴립

제외 기준:

  • 이전 후두 또는 갑상선 수술
  • 이전 언어 치료
  • 현재 폐 질환
  • 현재 위식도 역류
  • 후두 운동 장애 또는 반회 후두 신경 마비
  • 이탈리아어가 모국어가 아닌 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 BVFL을 인식하기 위한 ML 알고리즘 검증
기간: 오년
추출된 기능에 대해 계산된 통계 측정값은 평균, 표준 편차, 왜도, 첨도, 25번째, 50번째 및 75번째 백분위수입니다. 또한 세그먼트화되지 않은 전체 신호에서 파워 스펙트럼의 지터, 쉬머 및 틸트를 얻을 수 있습니다.
오년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 21일

처음 게시됨 (추정)

2023년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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