가상현실과 피로교육 (VRfatigue)
2023년 3월 7일 업데이트: Gülçin Özalp Gerçeker, Dokuz Eylul University
가상현실과 피로교육이 소아암환자의 피로도와 불안도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
가상현실을 이용한 산만중재와 피로교육이 암 환아의 피로와 불안 수준에 미치는 영향을 평가하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
가설 1: 가상현실로 산만 중재를 받고 피로 훈련을 받은 환자의 피로 점수는 피로 훈련만 받은 환자군보다 낮았다.
H2: 가상현실로 산만 중재를 받고 피로 훈련을 받은 환자의 불안 점수는 피로 훈련만 받은 환자군보다 낮았다.
데이터 수집 아동과 그의 가족에게 연구에 대한 정보를 제공한 후 서면 동의를 얻습니다. 화학 요법 치료 시작 전 날(0일)에 연구에 포함된 모든 어린이는 피로에 대한 교육을 받게 됩니다. 훈련 당일의 심정과 피로도를 알아보기 위해 아동불안척도-상태(CAS-D), 아동피로척도-24시간, 시각피로척도를 16.00(사전시험 ).
무작위 배정이 이루어지면 연구군 아동의 화학요법 치료 1일, 2일, 3일차에 가상 안경으로 하루 1회 10-15분 동안 산만 중재가 적용됩니다. 이 개입은 오후 14.00-15.00 사이에 진행될 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir, 칠면조, 35100
- Gülçin Özalp Gerçeker
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 7-18세 사이여야 합니다.
- 3일 이상의 입원 환자 화학 요법 치료
- 진단 시점에서 4주 경과(유도 단계 아님)
- 혈액 제품의 수혈 기준을 초과하는 헤모글로빈 수치(혈액 악성 종양의 경우 8mg/dl, 종양 악성 종양의 경우 7mg/dl 미만).
- 아동은 연구 참여에 자발적으로 동의하고 아동과 부모로부터 동의를 얻습니다.
제외 기준:
- 말기 기간
- 외과 수술을 받고
- 연구에 참여하지 않으려는 의지
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상현실과 피로교육
3일 동안 가상안경을 착용하고 애플리케이션을 시청하고 모든 아동에게 피로도 훈련(1회, 평균 45분) 실시(역할극, 운동, 게임, 색칠공부, 활동교구 활용)
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3일간의 가상현실 산만함과 아이들을 위한 피로교육
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실험적: 피로 교육
모든 아동 피로교육 실시(1회, 평균 45분) (역할극, 운동, 게임, 색칠공부, 활동교재 활용)
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아이들을 위한 피로 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로
기간: 사전 테스트, 1., 2. 및 3. 화학 요법의 일
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아동피로척도-24시간: 소아암환자의 피로감과 관련된 10문항으로 구성되어 있다.
척도의 항목에는 지난 24시간 동안 아동의 피로 관련 증상 경험을 보여주는 진술이 포함되어 있습니다.
항목은 '전혀 없다(1)'와 '많이(5)' 사이의 리커트 점수에 따라 정렬되었다.
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사전 테스트, 1., 2. 및 3. 화학 요법의 일
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불안
기간: 사전 테스트, 1., 2. 및 3. 화학 요법의 일
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어린이 불안 측정기(CAM-S).
어린이 불안 측정기는 어린이의 불안을 평가하고 의료 절차 전에 사용합니다.
이 눈금은 아래쪽에 전구가 있는 온도계처럼 그려지며 위쪽으로 올라가는 간격(0-10)의 수평선도 포함합니다.
이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. 값이 높을수록 불안이 높음을 나타냅니다.
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사전 테스트, 1., 2. 및 3. 화학 요법의 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gülçin Özalp Gerçeker, pHD, RN, Dokuz Eylul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
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