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소방관의 다중 암 조기 발견(MCED)

2023년 4월 24일 업데이트: Vincere Cancer Center
이 연구는 소방관들 사이에서 암의 조기 발견을 위한 새로운 혈액 및 소변 검사의 성능을 탐색하기 위한 관찰 전향적 코호트 연구입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85260
        • 모병
        • Vincere Cancer Center
        • 수석 연구원:
          • Vershalee Shukla, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 성인 연령, 성별 및 인구통계학적 그룹의 현역 소방관은 자격이 있으며 프로토콜 적격성 기준에 명시된 것 이외의 일반적인 건강 상태에 대한 제한이 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 현재 정규직 또는 파트타임 소방관으로 근무 중
  • Vincere의 First Responder Cancer Screening 프로그램에 참여
  • 혈액 및 소변 샘플 기증 가능
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 샘플 기증에 의학적으로 부적합하다고 판단되는 경우
  • 지난 5년 동안의 암 개인력(비흑색종 피부암 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다발암 조기진단(MCED) 검사를 받는 소방관
다른: MCED
다중 암 조기 발견(MCED) 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Elypta의 MCED 테스트를 사용하여 암을 검출하기 위한 민감도, 특이도, 양성 및 음성 예측 성능 값(PPV 및 NPV), 혈장, 소변, 혈장과 소변 결합에서 측정
기간: 최대 7년
최대 7년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vincere Cancer Center

협력자

Elypta

수사관

  • 수석 연구원: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 21일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • VCC-MCEDFF-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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