Detección temprana de cáncer múltiple (MCED) de los bomberos
3 de noviembre de 2025 actualizado por: Vincere Cancer Center
Este estudio es un estudio de investigación observacional prospectivo de cohortes para explorar el rendimiento de nuevas pruebas de sangre y orina para la detección temprana de cáncer entre los bomberos.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christine Lau, MD
- Número de teléfono: 480-306-5390
- Correo electrónico: drlau@vincerecancer.com
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85260
- Reclutamiento
- Vincere Cancer Center
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Investigador principal:
- Vershalee Shukla, MD
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Contacto:
- Christine Lau, MD
- Número de teléfono: (480)306-5390
- Correo electrónico: drlau@vincerecancer.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Son elegibles los bomberos que trabajan activamente de cualquier edad adulta, cualquier género y cualquier grupo demográfico, y no tienen limitaciones con respecto al estado de salud general que no sean las especificadas en los Criterios de elegibilidad del protocolo.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Actualmente empleado como bombero, a tiempo completo o a tiempo parcial.
- Participar en el Programa de Detección de Cáncer para Primeros Respondedores de Vincere
- Capaz de donar sangre y muestra de orina.
- Capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Considerado médicamente no apto para la donación de muestras
- Antecedentes personales de cáncer en los últimos 5 años (a excepción del cáncer de piel no melanoma)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Bomberos que reciben prueba de detección temprana de cáncer múltiple (MCED)
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prueba de detección temprana de cáncer múltiple (MCED)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad, especificidad, valores predictivos de rendimiento positivo y negativo (VPP y VPN) para detectar cáncer utilizando la prueba MCED de Elypta, medidos en plasma, en orina y en plasma y orina combinados
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
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Hasta 7 años
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Sensibilidad, especificidad y valores de rendimiento predictivo positivo y negativo para detectar cáncer mediante la prueba MCED de Proteotype, medidos en plasma.
Periodo de tiempo: Hasta 2030
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Hasta 2030
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de marzo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VCC-MCEDFF-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .