Palomiesten monisyövän varhainen havaitseminen (MCED).
maanantai 3. marraskuuta 2025 päivittänyt: Vincere Cancer Center
Tämä tutkimus on havainnollinen prospektiivinen kohorttitutkimus, jossa tutkitaan uusien veri- ja virtsatestien suorituskykyä palomiesten syövän varhaisessa havaitsemisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christine Lau, MD
- Puhelinnumero: 480-306-5390
- Sähköposti: drlau@vincerecancer.com
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85260
- Rekrytointi
- Vincere Cancer Center
-
Päätutkija:
- Vershalee Shukla, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Christine Lau, MD
- Puhelinnumero: (480)306-5390
- Sähköposti: drlau@vincerecancer.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aktiivisesti työskentelevät palomiehet kaikenikäiset aikuiset, sukupuolet ja demografiset ryhmät ovat tukikelpoisia, eikä muita yleisen terveydentilan rajoituksia kuin pöytäkirjan kelpoisuuskriteereissä määritellyt.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Tällä hetkellä palomiehenä, kokopäiväisesti tai osa-aikaisesti
- Osallistuminen Vinceren First Responder Cancer -seulontaohjelmaan
- Pystyy luovuttamaan veri- ja virtsanäytteitä
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteellisesti sopimaton näytteiden luovuttamiseen
- Henkilökohtainen syöpähistoria viimeisten 5 vuoden aikana (lukuun ottamatta ei-melanooma-ihosyöpää)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Palomiehet, jotka saavat monisyövän varhaisen havaitsemisen (MCED) testin
|
monisyövän varhaisen havaitsemisen (MCED) testi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat suorituskykyarvot (PPV ja NPV) syövän havaitsemiseksi Elyptan MCED-testillä mitattuna plasmasta, virtsasta sekä plasmasta ja virtsasta yhdessä
Aikaikkuna: Jopa 7 vuotta
|
Jopa 7 vuotta
|
|
Herkkyys, spesifisyys, positiivinen ja negatiivinen ennustearvosuorituskyky arvoihin syövän havaitsemiseksi Proteotypen MCED-testillä, mitattuna plasmassa.
Aikaikkuna: Vuoteen 2030 asti
|
Vuoteen 2030 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Vershalee Shukla, MD, Vincere Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 5. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VCC-MCEDFF-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .