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SAL067 식이요법과 운동요법으로 조절되지 않는 제2형 당뇨병 환자의 치료

2023년 3월 21일 업데이트: Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

식이요법과 운동으로 혈당을 효과적으로 조절할 수 없는 제2형 당뇨병 환자에서 SAL067의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약/양성 병행 3상 임상시험

이것은 식이 요법과 운동 중재로 조절되지 않는 치료 경험이 없는 T2DM 환자를 대상으로 SAL067의 효능과 장기 안전성을 평가하기 위한 첫 번째 3상 무작위, 이중 맹검, 위약/활성 대조 임상 연구입니다. 치료 기간 이후 공개 라벨 치료 기간으로 총 52주를 구성합니다.

연구 개요

상세 설명

모든 적격 피험자는 24주의 이중 맹검 치료 기간에 들어가 SAL067 그룹(1일 1회 12mg) 또는 알로글립틴 그룹(1일 1회 25mg) 또는 위약 그룹으로 2:1:1의 비율로 무작위 배정되었습니다. 이중 맹검 치료 24주 후, 피험자는 연장된 공개 라벨 치료 기간에 들어갑니다. 위약 그룹의 대상자는 SAL067(1일 1회 12mg) 치료로 전환되었으며, SAL067 및 알로글립틴 그룹의 환자는 전체 52주가 끝날 때까지 동일한 치료를 계속했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

458

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510120
        • 1. Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 1999년 세계보건기구(WHO)에서 발표한 당뇨병 진단기준에 부합하는 제2형 당뇨병 환자
  2. 정보에 입각한 동의서에 서명한 날을 기준으로 18세에서 75세 사이의 남성 또는 여성
  3. 체질량 지수: BMI 19kg/m2 내지 35kg/m2, [BMI=체중(kg)/신장 2(m2)];
  4. 당화혈색소(HbA1c): 스크리닝 기간: HbA1c 7.5% ~ 10.5%(연구소에서 테스트), 무작위 등록 시: HbA1c 7.0% ~ 10.0%(중앙 실험실 테스트) 측정);
  5. 스크리닝 기간 및 무작위 시간 공복 혈당 <=13.9mmol/L;

제외 기준:

  1. 도입 기간 동안 약물 순응도 <80% 또는 >120%;
  2. 도입기에는 시험약 이외의 다른 혈당강하제를 사용한다.
  3. 환자는 푸글리타글립틴(연구 약물 및 위약 포함) 또는 그 부형제, DPP4 약물, 메트포르민에 대한 금기, 알레르기 또는 과민증이 있을 수 있습니다.
  4. 선별 검사 전에 다음과 같은 내분비 관련 병력 또는 증거가 있어야 합니다.

    • 제1형 당뇨병, 단일 유전자 돌연변이 당뇨병, 췌장 손상으로 인한 당뇨병 또는 쿠싱 증후군 또는 말단비대증으로 인한 당뇨병과 같은 이차 당뇨병과 같은 제2형 당뇨병 이외의 당뇨병;
    • 스크리닝 전 6개월 이내의 당뇨병성 케톤산증, 고혈당증 및 고삼투압, 젖산산증 및 기타 당뇨병의 급성 합병증;
    • 심각한 저혈당 에피소드(예: 저혈당으로 인한 졸음, 무의식, 넌센스, 심지어 혼수 상태), 또는 심각한 무의식적 저혈당 병력;
  5. 스크리닝 전에 다음 질병의 병력 또는 증거가 있습니다.

    • 불안정 협심증, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 심근 경색, 관상 동맥 우회술 또는 경피적 관상 동맥 중재술(진단 혈관 조영술은 허용됨);
    • 스크리닝 전 비대상성 심부전(New York Heart Association NYHA 심장 기능 등급 III 및 IV, 지속적이고 임상적으로 유의한 부정맥;
    • 급성 및 만성 췌장염의 병력, 증상이 있는 담낭 질환 또는 췌장 손상의 병력 등은 췌장염에 대한 고위험 인자로 이어질 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 샐067
SAL067 1일 1회 12mg
SAL067 6mg(2정) 및 위약 25mg(1정)
다른 이름들:
  • SAL067 그룹
활성 비교기: 알로글립틴
알로글립틴 25mg 1일 1회
알로글립틴 25mg(1정) 및 위약 6mg(2정)
다른 이름들:
  • 알로글립틴 그룹
위약 비교기: 위약
매일 한 번 위약
위약 6mg(2정) 및 위약 25mg(1정)
다른 이름들:
  • 플라시보 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24주차 기준선에서 HbA1c 변화
기간: 기준선 및 24주차
24주차 헤모글로빈 A1c(HbA1c) 기준선에서 변화
기준선 및 24주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주차, 12주차, 40주차 및 52주차에 베이스라인 대비 HbA1c 변화
기간: 기준선, 4주차, 12주차, 40주차 및 52주차
4주차, 12주차, 40주차 및 52주차에 헤모글로빈 A1c(HbA1c)의 기준선에서 변화
기준선, 4주차, 12주차, 40주차 및 52주차
4주차, 8주차, 12주차, 16주차, 24주차, 40주차 및 52주차 기준선에서 FPG 변화
기간: 기준선, 4주차, 8주차, 12주차, 16주차, 24주차, 40주차 및 52주차
기준선, 4주차, 8주차, 12주차, 16주차, 24주차, 40주차 및 52주차
24주 및 52주에 HbA1c <7.0% 및 HbA1c <6.5%인 환자의 비율
기간: 기준선, 24주 및 52주
기준선, 24주 및 52주
24주차와 52주차에 구조 요법을 사용해야 하는 환자의 비율
기간: 기준선, 24주 및 52주
기준선, 24주 및 52주
24주 및 52주에 기준선에서 단식 c-펩티드 변화
기간: 기준선, 24주 및 52주
기준선, 24주 및 52주
24주 및 52주에 기준선에서 인슐린 민감도 변화(HOMA-IS로 계산)
기간: 기준선, 24주 및 52주
기준선, 24주 및 52주
24주 및 52주에 기준선에서 췌장 β 세포 기능 변화(HOMA-β로 계산)
기간: 기준선, 24주 및 52주
기준선, 24주 및 52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Li Yan, Ph.D, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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