- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05782192
Léčba SAL067 u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou kontrolováni dietou a cvičením
21. března 2023 aktualizováno: Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebo/pozitivní paralelní klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SAL067 u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nemohou účinně kontrolovat hladinu glukózy v krvi dietou a cvičením
Toto je první randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem/aktivní látkou kontrolovaná klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a dlouhodobé bezpečnosti SAL067 u dosud neléčených pacientů s T2DM nekontrolovaných dietou a cvičením, zahrnující 24 týdnů dvojitě zaslepené léčebné období, po kterém následuje období otevřené léčby, které celkem činí 52 týdnů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Všichni způsobilí jedinci by vstoupili do 24 týdnů dvojitě zaslepeného léčebného období a byli randomizováni do skupiny SAL067 (12 mg jednou denně) nebo skupiny s alogliptinem (25 mg jednou denně) nebo skupiny s placebem v poměru 2:1:1.
Po 24 týdnech dvojitě zaslepené léčby by subjekty vstoupily do prodlouženého otevřeného léčebného období.
Subjekty ve skupině s placebem měly být převedeny na léčbu SAL067 (12 mg jednou denně), zatímco pacienti ve skupinách SAL067 a alogliptinem pokračovali ve stejné léčbě až do konce celých 52 týdnů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
458
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510120
- 1. Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti s diabetem 2. typu, kteří splňují diagnostická kritéria pro diabetes vydaná Světovou zdravotnickou organizací (WHO) v roce 1999;
- muži nebo ženy ve věku 18 až 75 let v den podpisu informovaného souhlasu;
- Index tělesné hmotnosti: BMI 19kg/m2 až 35kg/m2, [BMI=hmotnost (kg)/výška 2 (m2)];
- Glykovaný hemoglobin (HbA1c): Období screeningu: HbA1c 7,5 % až 10,5 % (testováno výzkumným centrem), při náhodném zařazení: HbA1c 7,0 % až 10,0 % (centrální laboratorní test) Měření);
- Období screeningu a náhodný čas glykémie nalačno <=13,9 mmol/l;
Kritéria vyloučení:
- Compliance léku během období zavádění <80 % nebo >120 %;
- Během zaváděcího období používejte jiné hypoglykemické léky než testované léky;
- Pacient může mít jakékoli kontraindikace, alergie nebo přecitlivělost na fuglitagliptin (včetně studovaného léku a placeba) nebo jeho pomocné látky, léky DPP4, metformin;
Před screeningem mějte některou z následujících anamnéz nebo důkazů souvisejících s endokrinní žlázou:
- Diabetes jiný než diabetes typu 2, jako je diabetes typu 1, diabetes s jednou genovou mutací, diabetes způsobený poškozením slinivky břišní nebo sekundární diabetes, jako je diabetes způsobený Cushingovým syndromem nebo akromegalií;
- diabetická ketoacidóza, hyperglykémie a hyperosmolarita, laktátová acidóza a další akutní komplikace diabetu během 6 měsíců před screeningem;
- epizody těžké hypoglykémie (jako je ospalost způsobená hypoglykémií, bezvědomí, nesmyslnost a dokonce kóma) nebo vážná anamnéza hypoglykémie v bezvědomí;
Před screeningem je v anamnéze nebo prokázaném některém z následujících onemocnění:
- Nestabilní angina pectoris, cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka, infarkt myokardu, bypass koronární tepny nebo perkutánní koronární intervence (diagnostická angiografie je povolena);
- Dekompenzované srdeční selhání před screeningem (Stupně III a IV srdeční funkce New York Heart Association NYHA, přetrvávající a klinicky významná arytmie;
- Akutní a chronická pankreatitida v anamnéze, symptomatické onemocnění žlučníku nebo anamnéza poranění pankreatu atd. mohou vést k vysokým rizikovým faktorům pankreatitidy;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SAL067
SAL067 12 mg jednou denně
|
SAL067 6 mg (2 tablety) a placebo 25 mg (1 tableta)
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Alogliptin
Alogliptin 25 mg jednou denně
|
Alogliptin 25 mg (1 tableta) a placebo 6 mg (2 tablety)
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: placebo
placebo jednou denně
|
placebo 6 mg (2 tablety) a placebo 25 mg (1 tableta)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna HbA1c od výchozí hodnoty ve 24. týdnu
Časové okno: Základní stav a týden 24
|
Změna hemoglobinu A1c (HbA1c) od výchozí hodnoty v týdnu 24
|
Základní stav a týden 24
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna HbA1c od výchozí hodnoty ve 4. týdnu, 12. týdnu, 40. týdnu a 52. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 4, týden 12, týden 40 a týden 52
|
Změna hemoglobinu A1c (HbA1c) od výchozí hodnoty ve 4. týdnu, 12. týdnu, 40. týdnu a 52. týdnu
|
Výchozí stav, týden 4, týden 12, týden 40 a týden 52
|
|
Změna FPG od výchozí hodnoty v týdnu 4, 8. týdnu, 12. týdnu, 16. týdnu, 24. týdnu, 40. týdnu a 52. týdnu
Časové okno: Základní, 4. týden, 8. týden, 12. týden, 16. týden, 24. týden, 40. týden a 52.
|
Základní, 4. týden, 8. týden, 12. týden, 16. týden, 24. týden, 40. týden a 52.
|
|
|
Procento pacientů s HbA1c <7,0 % a HbA1c <6,5 % v týdnu 24 a týdnu 52
Časové okno: Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
|
|
Procento pacientů vyžadovalo použití záchranné terapie ve 24. a 52. týdnu
Časové okno: Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
|
|
Změna c-peptidu nalačno od výchozí hodnoty v týdnu 24 a týdnu 52
Časové okno: Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
|
|
Změna citlivosti na inzulín (vypočítaná pomocí HOMA-IS) oproti výchozí hodnotě v týdnu 24 a týdnu 52
Časové okno: Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
|
|
Změna funkce pankreatických β-buněk (vypočtená pomocí HOMA-β ) oproti výchozí hodnotě v týdnu 24 a v týdnu 52
Časové okno: Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
Výchozí stav, týden 24 a týden 52
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Li Yan, Ph.D, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. června 2019
Primární dokončení (Aktuální)
25. března 2022
Dokončení studie (Aktuální)
25. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
23. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Onemocnění endokrinního systému
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Inhibitory proteázy
- Inkretiny
- Inhibitory dipeptidyl-peptidázy IV
- Alogliptin
Další identifikační čísla studie
- SAL067-C-009
- CTR20192469 (Jiný identifikátor: NMPA)
- ChiCTR2000034343 (Jiný identifikátor: Chinese Clinical Trial Registry)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .