Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SAL067 Behandling hos pasienter med type 2-diabetes som ikke er kontrollert med kosthold og trening

En multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebo/positiv parallell fase III klinisk studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til SAL067 hos type 2-diabetespasienter som ikke effektivt kan kontrollere blodsukkeret gjennom kosthold og trening

Dette er den første fase 3 randomiserte, dobbeltblinde, placebo/aktiv-kontrollerte kliniske studien for å evaluere effekten og langsiktig sikkerhet av SAL067 hos behandlingsnaive T2DM-pasienter ukontrollert med diett- og treningsintervensjon, omfattende 24 uker med dobbeltblindet behandlingsperiode etterfulgt av en åpen behandlingsperiode, som utgjør totalt 52 uker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle kvalifiserte forsøkspersoner ville gå inn i den 24 ukene med dobbeltblind behandlingsperiode og ble randomisert til SAL067-gruppen (12 mg én gang daglig) eller alogliptingruppen (25 mg én gang daglig) eller placebogruppen i et forhold på 2:1:1. Etter 24 uker med dobbeltblind behandling, ville forsøkspersonene gå inn i den utvidede åpne behandlingsperioden. Pasienter i placebogruppen skulle byttes til SAL067-behandling (12 mg én gang daglig), mens pasientene i SAL067- og alogliptingruppen fortsatte den samme behandlingen til slutten av hele 52 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

458

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • 1. Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Type 2 diabetespasienter som oppfyller de diagnostiske kriteriene for diabetes utstedt av Verdens helseorganisasjon (WHO) i 1999;
  2. Menn eller kvinner i alderen 18 til 75 år på dagen for signering av det informerte samtykket;
  3. Kroppsmasseindeks: BMI 19kg/m2 til 35kg/m2, [BMI=vekt (kg)/høyde 2 (m2)];
  4. Glykert hemoglobin (HbA1c): Screeningperiode: HbA1c 7,5 % til 10,5 % (testet av forskningssenteret), ved tilfeldig innrullering: HbA1c 7,0 % til 10,0 % (sentral laboratorietest) Måling);
  5. Screeningsperiode og tilfeldig tid fastende blodsukker <=13,9 mmol/L;

Ekskluderingskriterier:

  1. Legemiddeloverholdelse under introduksjonsperioden <80 % eller >120 %;
  2. Bruk andre hypoglykemiske legemidler enn testmedisiner under introduksjonsperioden;
  3. Pasienten kan ha kontraindikasjoner, allergier eller overfølsomhet overfor fuglitagliptin (inkludert studiemedisin og placebo) eller dets hjelpestoffer, DPP4-legemidler, metformin;
  4. Før screening, ha noen av følgende endokrin-relaterte medisinske historier eller bevis:

    • Andre diabetes enn type 2-diabetes, slik som diabetes type 1, enkeltgenmutasjonsdiabetes, diabetes forårsaket av bukspyttkjertelskade eller sekundær diabetes, slik som diabetes forårsaket av Cushings syndrom eller akromegali;
    • diabetisk ketoacidose, hyperglykemi og hyperosmolaritet, laktacidose og andre akutte komplikasjoner av diabetes innen 6 måneder før screening;
    • alvorlige hypoglykemiepisoder (som søvnighet forårsaket av hypoglykemi, bevisstløshet, tull og til og med koma), eller en alvorlig historie med ubevisst hypoglykemi;
  5. Før screening er det en historie eller bevis på noen av følgende sykdommer:

    • Ustabil angina, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep, hjerteinfarkt, koronar bypassgraft eller perkutan koronar intervensjon (diagnostisk angiografi er tillatt);
    • Dekompensert hjertesvikt før screening (New York Heart Association NYHA hjertefunksjon grad III og IV, vedvarende og klinisk signifikant arytmi;
    • En historie med akutt og kronisk pankreatitt, symptomatisk galleblæresykdom eller historie med bukspyttkjertelskade, etc. kan føre til høye risikofaktorer for pankreatitt;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SAL067
SAL067 12 mg en gang daglig
SAL067 6mg (2 tabletter) og placebo 25mg (1 tablett)
Andre navn:
  • SAL067 Gruppe
Aktiv komparator: Alogliptin
Alogliptin 25 mg en gang daglig
Alogliptin 25mg (1 tablett) og placebo 6mg (2 tabletter)
Andre navn:
  • Alogliptin-gruppen
Placebo komparator: placebo
placebo én gang daglig
placebo 6mg (2 tabletter) og placebo 25mg (1 tablett)
Andre navn:
  • Placebo gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c-endring fra baseline ved uke 24
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 24
Endring fra baseline i hemoglobin A1c (HbA1c) ved uke 24
Utgangspunkt og uke 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c endring fra baseline ved uke 4, uke 12, uke 40 og uke 52
Tidsramme: Baseline 、uke 4、uke 12、uke 40 og uke 52
Endring fra baseline i hemoglobin A1c (HbA1c) ved uke 4、uke 12、uke 40 og uke 52
Baseline 、uke 4、uke 12、uke 40 og uke 52
FPG-endring fra baseline ved uke 4、uke 8、uke 12、uke16、uke24、uke 40 og uke 52
Tidsramme: Baseline, uke 4, uke 8, uke 12, uke 16, uke 24, uke 40 og uke 52
Baseline, uke 4, uke 8, uke 12, uke 16, uke 24, uke 40 og uke 52
Andel pasienter med HbA1c <7,0 % og HbA1c <6,5 % ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline 、uke 24 og uke 52
Baseline 、uke 24 og uke 52
Andel av pasientene som trengte bruk av redningsterapi i uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline 、uke 24 og uke 52
Baseline 、uke 24 og uke 52
Fastende c-peptidendring fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline 、uke 24 og uke 52
Baseline 、uke 24 og uke 52
Insulinsensitivitetsendring (beregnet av HOMA-IS) fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline 、uke 24 og uke 52
Baseline 、uke 24 og uke 52
Pankreatisk β-cellefunksjonsendring (beregnet av HOMA-β ) fra baseline ved uke 24 og uke 52
Tidsramme: Baseline 、uke 24 og uke 52
Baseline 、uke 24 og uke 52

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Li Yan, Ph.D, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

25. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere