- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05782192
SAL067 Trattamento in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico
21 marzo 2023 aggiornato da: Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.
Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, placebo/positivo parallelo di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di SAL067 nei pazienti con diabete di tipo 2 che non riescono a controllare efficacemente la glicemia attraverso la dieta e l'esercizio fisico
Questo è il primo studio clinico di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo/attivo per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di SAL067 in pazienti con T2DM naive al trattamento non controllati con intervento dietetico ed esercizio fisico, comprendente 24 settimane di studio in doppio cieco periodo di trattamento seguito da un periodo di trattamento in aperto, per un totale di 52 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tutti i soggetti idonei sarebbero entrati nelle 24 settimane del periodo di trattamento in doppio cieco e sono stati randomizzati nel gruppo SAL067 (12 mg una volta al giorno) o nel gruppo alogliptin (25 mg una volta al giorno) o nel gruppo placebo con un rapporto 2:1:1.
Dopo 24 settimane di trattamento in doppio cieco, i soggetti entrerebbero nel periodo esteso di trattamento in aperto.
I soggetti nel gruppo placebo dovevano passare al trattamento SAL067 (12 mg una volta al giorno), mentre i pazienti nei gruppi SAL067 e alogliptin hanno continuato lo stesso trattamento fino alla fine delle 52 settimane.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
458
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
- 1. Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diabete di tipo 2 che soddisfano i criteri diagnostici per il diabete emessi dall'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) nel 1999;
- Uomini o donne di età compresa tra 18 e 75 anni al giorno della firma del consenso informato;
- Indice di massa corporea: BMI da 19 kg/m2 a 35 kg/m2, [BMI=peso (kg)/altezza 2 (m2)];
- Emoglobina glicata (HbA1c): Periodo di screening: HbA1c da 7,5% a 10,5% (testato dal centro di ricerca), quando arruolato in modo casuale: HbA1c da 7,0% a 10,0% (test di laboratorio centrale) Misurazione);
- Periodo di screening e glicemia a digiuno a tempo casuale <=13,9mmol/L;
Criteri di esclusione:
- Compliance al farmaco durante il periodo di introduzione <80% o >120%;
- Utilizzare altri farmaci ipoglicemizzanti diversi dai farmaci di prova durante il periodo di introduzione;
- Il paziente può avere controindicazioni, allergie o ipersensibilità al fuglitagliptin (incluso il farmaco in studio e il placebo) o ai suoi eccipienti, farmaci DPP4, metformina;
Prima dello screening, avere una delle seguenti anamnesi o prove mediche correlate al sistema endocrino:
- Diabete diverso dal diabete di tipo 2, come il diabete di tipo 1, il diabete con mutazione genica singola, il diabete causato da danno pancreatico o il diabete secondario, come il diabete causato dalla sindrome di Cushing o dall'acromegalia;
- chetoacidosi diabetica, iperglicemia e iperosmolarità, acidosi lattica e altre complicanze acute del diabete entro 6 mesi prima dello screening;
- gravi episodi di ipoglicemia (come sonnolenza causata da ipoglicemia, perdita di coscienza, assurdità e persino coma) o una storia seria di ipoglicemia inconscia;
Prima dello screening, c'è una storia o evidenza di una delle seguenti malattie:
- Angina instabile, ictus o attacco ischemico transitorio, infarto del miocardio, bypass coronarico o intervento coronarico percutaneo (è consentita l'angiografia diagnostica);
- Insufficienza cardiaca scompensata prima dello screening (funzione cardiaca NYHA di grado III e IV della New York Heart Association, aritmia persistente e clinicamente significativa;
- Una storia di pancreatite acuta e cronica, una malattia sintomatica della cistifellea o una storia di lesione pancreatica, ecc. può portare ad alti fattori di rischio per la pancreatite;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: SAL067
SAL067 12 mg una volta al giorno
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SAL067 6 mg (2 compresse) e placebo 25 mg (1 compressa)
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Alogliptin
Alogliptin 25 mg una volta al giorno
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Alogliptin 25 mg (1 compressa) e placebo 6 mg (2 compresse)
Altri nomi:
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Comparatore placebo: placebo
placebo una volta al giorno
|
placebo 6 mg (2 compresse) e placebo 25 mg (1 compressa)
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione di HbA1c rispetto al basale alla settimana 24
Lasso di tempo: Basale e settimana 24
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Variazione rispetto al basale dell'emoglobina A1c (HbA1c) alla settimana 24
|
Basale e settimana 24
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione di HbA1c dal basale alla settimana 4、settimana 12、settimana 40 e settimana 52
Lasso di tempo: Basale、settimana 4、settimana 12、settimana 40 e settimana 52
|
Variazione rispetto al basale dell'emoglobina A1c (HbA1c) alla settimana 4、settimana 12、settimana 40 e settimana 52
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Basale、settimana 4、settimana 12、settimana 40 e settimana 52
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Variazione FPG dal basale alla settimana 4、settimana 8、settimana 12、settimana 16、settimana 24、settimana 40 e settimana 52
Lasso di tempo: Baseline、settimana 4、settimana 8、settimana 12、settimana 16、settimana 24、settimana 40 e settimana 52
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Baseline、settimana 4、settimana 8、settimana 12、settimana 16、settimana 24、settimana 40 e settimana 52
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Percentuale di pazienti con HbA1c <7,0% e HbA1c <6,5% alla settimana 24 e alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Percentuale di pazienti che ha richiesto l'uso della terapia di salvataggio alla settimana 24 e alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Variazione del peptide c a digiuno rispetto al basale alla settimana 24 e alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Variazione della sensibilità all'insulina (calcolata da HOMA-IS) dal basale alla settimana 24 e alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Variazione della funzione delle cellule beta pancreatiche (calcolata mediante HOMA-β) rispetto al basale alla settimana 24 e alla settimana 52
Lasso di tempo: Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Basale 、settimana 24 e settimana 52
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Li Yan, Ph.D, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
25 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
25 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
23 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Agenti ipoglicemizzanti
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Inibitori della proteasi
- Incretine
- Inibitori della dipeptidil-peptidasi IV
- Alogliptin
Altri numeri di identificazione dello studio
- SAL067-C-009
- CTR20192469 (Altro identificatore: NMPA)
- ChiCTR2000034343 (Altro identificatore: Chinese Clinical Trial Registry)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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