- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05782192
SAL067-Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die nicht durch Diät und Bewegung kontrolliert werden
21. März 2023 aktualisiert von: Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo/positive parallele klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SAL067 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die den Blutzucker nicht durch Ernährung und Bewegung effektiv kontrollieren können
Dies ist die erste randomisierte, doppelblinde, placebo-/wirkstoffkontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von SAL067 bei behandlungsnaiven T2DM-Patienten, die nicht durch Diät- und Bewegungsinterventionen kontrolliert werden, und umfasst 24 Wochen Doppelblind Behandlungszeitraum, gefolgt von einem offenen Behandlungszeitraum, der insgesamt 52 Wochen ausmacht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle in Frage kommenden Probanden würden in den 24-wöchigen doppelblinden Behandlungszeitraum eintreten und wurden in einem Verhältnis von 2:1:1 in die SAL067-Gruppe (12 mg einmal täglich) oder die Alogliptin-Gruppe (25 mg einmal täglich) oder die Placebo-Gruppe randomisiert.
Nach 24 Wochen doppelblinder Behandlung würden die Probanden in die verlängerte Open-Label-Behandlungsperiode eintreten.
Die Probanden in der Placebogruppe sollten auf die Behandlung mit SAL067 (12 mg einmal täglich) umgestellt werden, während die Patienten in der SAL067- und der Alogliptin-Gruppe die gleiche Behandlung bis zum Ende der gesamten 52 Wochen fortsetzten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
458
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- 1. Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Typ-2-Diabetes, die die 1999 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) herausgegebenen diagnostischen Kriterien für Diabetes erfüllen;
- Männer oder Frauen im Alter von 18 bis 75 Jahren am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Body-Mass-Index: BMI 19kg/m2 bis 35kg/m2, [BMI=Gewicht (kg)/Größe 2 (m2)];
- Glykiertes Hämoglobin (HbA1c): Screeningzeitraum: HbA1c 7,5 % bis 10,5 % (getestet durch das Forschungszentrum), bei zufälliger Aufnahme: HbA1c 7,0 % bis 10,0 % (Zentrallabortest) Messung);
- Screening-Periode und zufällige Zeit Nüchtern-Blutzucker <= 13,9 mmol/L;
Ausschlusskriterien:
- Arzneimittel-Compliance während der Einführungsphase < 80 % oder > 120 %;
- Verwenden Sie während der Einführungsphase andere hypoglykämische Medikamente als Testmedikamente;
- Der Patient kann Kontraindikationen, Allergien oder Überempfindlichkeit gegen Fuglitagliptin (einschließlich Studienmedikament und Placebo) oder seine Hilfsstoffe, DPP4-Medikamente, Metformin haben;
Haben Sie vor dem Screening eine der folgenden endokrinen Anamnese oder Beweise:
- Anderer Diabetes als Typ-2-Diabetes, wie Typ-1-Diabetes, Single-Gen-Mutation-Diabetes, Diabetes, der durch Pankreasverletzung verursacht wird, oder sekundärer Diabetes, wie Diabetes, der durch das Cushing-Syndrom oder Akromegalie verursacht wird;
- diabetische Ketoazidose, Hyperglykämie und Hyperosmolarität, Laktatazidose und andere akute Diabeteskomplikationen innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- schwere Hypoglykämie-Episoden (wie durch Hypoglykämie verursachte Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Unsinn und sogar Koma) oder eine schwere Vorgeschichte von unbewusster Hypoglykämie;
Vor dem Screening gibt es eine Vorgeschichte oder Hinweise auf eine der folgenden Krankheiten:
- Instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke, Myokardinfarkt, Koronararterien-Bypass-Transplantation oder perkutane Koronarintervention (diagnostische Angiographie ist erlaubt);
- Dekompensierte Herzinsuffizienz vor dem Screening (New York Heart Association NYHA Herzfunktionsgrade III und IV, anhaltende und klinisch signifikante Arrhythmie;
- Eine Vorgeschichte mit akuter und chronischer Pankreatitis, symptomatischer Erkrankung der Gallenblase oder Vorgeschichte einer Pankreasverletzung usw. kann zu hohen Risikofaktoren für eine Pankreatitis führen;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SAL067
SAL067 12 mg einmal täglich
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SAL067 6 mg (2 Tabletten) und Placebo 25 mg (1 Tablette)
Andere Namen:
|
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Aktiver Komparator: Alogliptin
Alogliptin 25 mg einmal täglich
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Alogliptin 25 mg (1 Tablette) und Placebo 6 mg (2 Tabletten)
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo einmal täglich
|
Placebo 6 mg (2 Tabletten) und Placebo 25 mg (1 Tablette)
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
HbA1c-Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24
Zeitfenster: Baseline und Woche 24
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Änderung des Hämoglobin A1c (HbA1c) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24
|
Baseline und Woche 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HbA1c-Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
|
Änderung des Hämoglobin A1c (HbA1c) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
|
Baseline, Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
|
|
FPG-Änderung vom Ausgangswert in Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 16, Woche 24, Woche 40 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 16, Woche 24, Woche 40 und Woche 52
|
Baseline, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 16, Woche 24, Woche 40 und Woche 52
|
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Prozentsatz der Patienten mit HbA1c < 7,0 % und HbA1c < 6,5 % in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
|
Baseline, Woche 24 und Woche 52
|
|
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Prozentsatz der Patienten, die in Woche 24 und Woche 52 eine Notfalltherapie benötigten
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
|
Baseline, Woche 24 und Woche 52
|
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Nüchtern-C-Peptid-Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
|
Baseline, Woche 24 und Woche 52
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Veränderung der Insulinsensitivität (berechnet durch HOMA-IS) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
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Baseline, Woche 24 und Woche 52
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Veränderung der β-Zellfunktion der Bauchspeicheldrüse (berechnet durch HOMA-β) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
|
Baseline, Woche 24 und Woche 52
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Li Yan, Ph.D, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Juni 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Protease-Inhibitoren
- Inkretine
- Dipeptidyl-Peptidase IV-Inhibitoren
- Alogliptin
Andere Studien-ID-Nummern
- SAL067-C-009
- CTR20192469 (Andere Kennung: NMPA)
- ChiCTR2000034343 (Andere Kennung: Chinese Clinical Trial Registry)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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