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SAL067-Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die nicht durch Diät und Bewegung kontrolliert werden

21. März 2023 aktualisiert von: Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo/positive parallele klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SAL067 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die den Blutzucker nicht durch Ernährung und Bewegung effektiv kontrollieren können

Dies ist die erste randomisierte, doppelblinde, placebo-/wirkstoffkontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von SAL067 bei behandlungsnaiven T2DM-Patienten, die nicht durch Diät- und Bewegungsinterventionen kontrolliert werden, und umfasst 24 Wochen Doppelblind Behandlungszeitraum, gefolgt von einem offenen Behandlungszeitraum, der insgesamt 52 Wochen ausmacht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Alle in Frage kommenden Probanden würden in den 24-wöchigen doppelblinden Behandlungszeitraum eintreten und wurden in einem Verhältnis von 2:1:1 in die SAL067-Gruppe (12 mg einmal täglich) oder die Alogliptin-Gruppe (25 mg einmal täglich) oder die Placebo-Gruppe randomisiert. Nach 24 Wochen doppelblinder Behandlung würden die Probanden in die verlängerte Open-Label-Behandlungsperiode eintreten. Die Probanden in der Placebogruppe sollten auf die Behandlung mit SAL067 (12 mg einmal täglich) umgestellt werden, während die Patienten in der SAL067- und der Alogliptin-Gruppe die gleiche Behandlung bis zum Ende der gesamten 52 Wochen fortsetzten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

458

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • 1. Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Typ-2-Diabetes, die die 1999 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) herausgegebenen diagnostischen Kriterien für Diabetes erfüllen;
  2. Männer oder Frauen im Alter von 18 bis 75 Jahren am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
  3. Body-Mass-Index: BMI 19kg/m2 bis 35kg/m2, [BMI=Gewicht (kg)/Größe 2 (m2)];
  4. Glykiertes Hämoglobin (HbA1c): Screeningzeitraum: HbA1c 7,5 % bis 10,5 % (getestet durch das Forschungszentrum), bei zufälliger Aufnahme: HbA1c 7,0 % bis 10,0 % (Zentrallabortest) Messung);
  5. Screening-Periode und zufällige Zeit Nüchtern-Blutzucker <= 13,9 mmol/L;

Ausschlusskriterien:

  1. Arzneimittel-Compliance während der Einführungsphase < 80 % oder > 120 %;
  2. Verwenden Sie während der Einführungsphase andere hypoglykämische Medikamente als Testmedikamente;
  3. Der Patient kann Kontraindikationen, Allergien oder Überempfindlichkeit gegen Fuglitagliptin (einschließlich Studienmedikament und Placebo) oder seine Hilfsstoffe, DPP4-Medikamente, Metformin haben;
  4. Haben Sie vor dem Screening eine der folgenden endokrinen Anamnese oder Beweise:

    • Anderer Diabetes als Typ-2-Diabetes, wie Typ-1-Diabetes, Single-Gen-Mutation-Diabetes, Diabetes, der durch Pankreasverletzung verursacht wird, oder sekundärer Diabetes, wie Diabetes, der durch das Cushing-Syndrom oder Akromegalie verursacht wird;
    • diabetische Ketoazidose, Hyperglykämie und Hyperosmolarität, Laktatazidose und andere akute Diabeteskomplikationen innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
    • schwere Hypoglykämie-Episoden (wie durch Hypoglykämie verursachte Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Unsinn und sogar Koma) oder eine schwere Vorgeschichte von unbewusster Hypoglykämie;
  5. Vor dem Screening gibt es eine Vorgeschichte oder Hinweise auf eine der folgenden Krankheiten:

    • Instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke, Myokardinfarkt, Koronararterien-Bypass-Transplantation oder perkutane Koronarintervention (diagnostische Angiographie ist erlaubt);
    • Dekompensierte Herzinsuffizienz vor dem Screening (New York Heart Association NYHA Herzfunktionsgrade III und IV, anhaltende und klinisch signifikante Arrhythmie;
    • Eine Vorgeschichte mit akuter und chronischer Pankreatitis, symptomatischer Erkrankung der Gallenblase oder Vorgeschichte einer Pankreasverletzung usw. kann zu hohen Risikofaktoren für eine Pankreatitis führen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SAL067
SAL067 12 mg einmal täglich
SAL067 6 mg (2 Tabletten) und Placebo 25 mg (1 Tablette)
Andere Namen:
  • SAL067-Gruppe
Aktiver Komparator: Alogliptin
Alogliptin 25 mg einmal täglich
Alogliptin 25 mg (1 Tablette) und Placebo 6 mg (2 Tabletten)
Andere Namen:
  • Alogliptin-Gruppe
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo einmal täglich
Placebo 6 mg (2 Tabletten) und Placebo 25 mg (1 Tablette)
Andere Namen:
  • Placebo-Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HbA1c-Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24
Zeitfenster: Baseline und Woche 24
Änderung des Hämoglobin A1c (HbA1c) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24
Baseline und Woche 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HbA1c-Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
Änderung des Hämoglobin A1c (HbA1c) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
Baseline, Woche 4, Woche 12, Woche 40 und Woche 52
FPG-Änderung vom Ausgangswert in Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 16, Woche 24, Woche 40 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 16, Woche 24, Woche 40 und Woche 52
Baseline, Woche 4, Woche 8, Woche 12, Woche 16, Woche 24, Woche 40 und Woche 52
Prozentsatz der Patienten mit HbA1c < 7,0 % und HbA1c < 6,5 % in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
Baseline, Woche 24 und Woche 52
Prozentsatz der Patienten, die in Woche 24 und Woche 52 eine Notfalltherapie benötigten
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
Baseline, Woche 24 und Woche 52
Nüchtern-C-Peptid-Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
Baseline, Woche 24 und Woche 52
Veränderung der Insulinsensitivität (berechnet durch HOMA-IS) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
Baseline, Woche 24 und Woche 52
Veränderung der β-Zellfunktion der Bauchspeicheldrüse (berechnet durch HOMA-β) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 und Woche 52
Zeitfenster: Baseline, Woche 24 und Woche 52
Baseline, Woche 24 und Woche 52

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Li Yan, Ph.D, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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