Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SAL067 Behandling hos patienter med type 2-diabetes, som ikke er kontrolleret med diæt og motion

21. marts 2023 opdateret af: Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebo/positivt parallelt fase III klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​SAL067 hos type 2-diabetespatienter, der ikke effektivt kan kontrollere blodsukkeret gennem diæt og motion

Dette er det første fase 3 randomiserede, dobbeltblindede, placebo/aktive kontrollerede kliniske studie til at evaluere effektiviteten og den langsigtede sikkerhed af SAL067 hos behandlingsnaive T2DM-patienter ukontrolleret med diæt- og træningsintervention, omfattende 24 ugers dobbeltblindet behandlingsperiode efterfulgt af en åben behandlingsperiode, der udgør i alt 52 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Alle kvalificerede forsøgspersoner ville gå ind i den 24 ugers dobbeltblindede behandlingsperiode og blev randomiseret i SAL067-gruppen (12 mg én gang dagligt) eller alogliptingruppen (25 mg én gang dagligt) eller placebogruppen i et forhold på 2:1:1. Efter 24 ugers dobbeltblind behandling ville forsøgspersonerne gå ind i den udvidede åbne behandlingsperiode. Forsøgspersoner i placebogruppen skulle skiftes til SAL067-behandling (12 mg én gang dagligt), mens patienter i SAL067- og alogliptin-gruppen fortsatte med den samme behandling indtil udgangen af ​​hele 52 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

458

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • 1. Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Type 2-diabetespatienter, der opfylder de diagnostiske kriterier for diabetes udstedt af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) i 1999;
  2. Mænd eller kvinder i alderen 18 til 75 år på dagen for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke;
  3. Kropsmasseindeks: BMI 19 kg/m2 til 35 kg/m2, [BMI=vægt (kg)/højde 2 (m2)];
  4. Glyceret hæmoglobin (HbA1c): Screeningsperiode: HbA1c 7,5 % til 10,5 % (testet af forskningscentret), når tilfældigt tilmeldt: HbA1c 7,0 % til 10,0 % (central laboratorietest) Måling);
  5. Screeningsperiode og tilfældig tid fastende blodsukker <=13,9 mmol/L;

Ekskluderingskriterier:

  1. Lægemiddeloverholdelse under introduktionsperioden <80 % eller >120 %;
  2. Brug andre hypoglykæmiske lægemidler end testlægemidler i introduktionsperioden;
  3. Patienten kan have kontraindikationer, allergier eller overfølsomhed over for fuglitagliptin (inklusive undersøgelseslægemiddel og placebo) eller dets hjælpestoffer, DPP4-lægemidler, metformin;
  4. Før screening skal du have en af ​​følgende endokrin-relaterede sygehistorier eller beviser:

    • Anden diabetes end type 2-diabetes, såsom type 1-diabetes, enkelt-gen-mutationsdiabetes, diabetes forårsaget af bugspytkirtelskade eller sekundær diabetes, såsom diabetes forårsaget af Cushings syndrom eller akromegali;
    • diabetisk ketoacidose, hyperglykæmi og hyperosmolaritet, laktatacidose og andre akutte komplikationer af diabetes inden for 6 måneder før screening;
    • alvorlige hypoglykæmiepisoder (såsom søvnighed forårsaget af hypoglykæmi, bevidstløshed, nonsens og endda koma) eller en alvorlig historie med ubevidst hypoglykæmi;
  5. Før screening er der en historie eller tegn på nogen af ​​følgende sygdomme:

    • Ustabil angina, slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald, myokardieinfarkt, koronararterie-bypassgraft eller perkutan koronarintervention (diagnostisk angiografi er tilladt af);
    • Dekompenseret hjertesvigt før screening (New York Heart Association NYHA hjertefunktion grad III og IV, vedvarende og klinisk signifikant arytmi;
    • En historie med akut og kronisk pancreatitis, symptomatisk galdeblæresygdom eller anamnese med pancreasskade osv. kan føre til højrisikofaktorer for pancreatitis;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SAL067
SAL067 12 mg én gang dagligt
SAL067 6mg (2 tabletter) og placebo 25mg (1 tablet)
Andre navne:
  • SAL067 Gruppe
Aktiv komparator: Alogliptin
Alogliptin 25 mg én gang dagligt
Alogliptin 25mg (1 tablet) og placebo 6mg (2 tablet)
Andre navne:
  • Alogliptin Group
Placebo komparator: placebo
placebo én gang dagligt
placebo 6mg (2 tabletter) og placebo 25mg (1 tablet)
Andre navne:
  • Placebo gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c-ændring fra baseline i uge 24
Tidsramme: Baseline og uge 24
Ændring fra baseline i hæmoglobin A1c (HbA1c) i uge 24
Baseline og uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c-ændring fra baseline i uge 4, uge ​​12, uge ​​40 og uge 52
Tidsramme: Baseline 、uge 4、uge 12、uge 40 og uge 52
Ændring fra baseline i hæmoglobin A1c (HbA1c) i uge 4、uge 12、uge 40 og uge 52
Baseline 、uge 4、uge 12、uge 40 og uge 52
FPG-ændring fra baseline i uge 4、uge 8、uge 12、uge16、uge24、uge 40 og uge 52
Tidsramme: Baseline、uge 4、uge 8、uge 12、uge16、uge24、uge 40 og uge 52
Baseline、uge 4、uge 8、uge 12、uge16、uge24、uge 40 og uge 52
Procentdel af patienter med HbA1c <7,0 % og HbA1c <6,5 % i uge 24 og uge 52
Tidsramme: Baseline, uge ​​24 og uge 52
Baseline, uge ​​24 og uge 52
Procentdel af patienter krævede brug af redningsterapi i uge 24 og uge 52
Tidsramme: Baseline, uge ​​24 og uge 52
Baseline, uge ​​24 og uge 52
Fastende c-peptidændring fra baseline i uge 24 og uge 52
Tidsramme: Baseline, uge ​​24 og uge 52
Baseline, uge ​​24 og uge 52
Ændring af insulinfølsomhed (beregnet ved HOMA-IS) fra baseline i uge 24 og uge 52
Tidsramme: Baseline, uge ​​24 og uge 52
Baseline, uge ​​24 og uge 52
Pancreas β-celle funktionsændring (beregnet ved HOMA-β) fra baseline i uge 24 og uge 52
Tidsramme: Baseline, uge ​​24 og uge 52
Baseline, uge ​​24 og uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Li Yan, Ph.D, Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner