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식이 조절을 통한 건강한 노화

2023년 9월 21일 업데이트: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

식이 중재를 통한 건강한 노화: 식이 플라바놀을 통한 노령화 심장의 기능 및 병리생리학의 다변수 정량화 및 연령 관련 운동 능력 저하 예방

플라바놀 보충이 심장 및 혈관 기능에 미치는 영향과 노인의 운동 능력에 미치는 영향을 테스트하기 위해

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Düsseldorf, NRW, 독일, 40225
        • Heinrich Heine University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 50-70세,

제외 기준:

  • 정형외과 또는 신경 장애, BMI >35kg/m2, 흡연, 조절되지 않는 혈압, 당뇨병, COPD, 심방세동, 심근병증, 관상동맥 심장 질환, 판막 심장 질환, 심장 박동기, 급성 호흡기와 같은 비심장성 운동 능력 제한 요로 감염, 연구 참여 능력 상실 또는 협력 상실

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
영양 일치 컨트롤 캡슐
평가, 위약 또는 플라바놀과 함께 30일 동안 위약 보충, 재평가
실험적: 플라바놀
하루에 두 번 플라바놀 500mg
평가, 위약 또는 플라바놀로 30일 동안 보충, 재평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동능력
기간: 30 일
심폐 운동 테스트 중 최대 출력
30 일
피크VO2
기간: 30 일
심폐 운동 검사 중 최대 산소 섭취량
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유동 매개 혈관확장(FMD)
기간: 30 일
혈관 기능 마커
30 일
산소 펄스
기간: 30 일
심폐 운동 검사 중에 측정된 심장 박동당 산소 섭취량(VO2/HR)
30 일
대동맥 경직
기간: 30 일
대동맥 직경, 확장성 및 흐름의 심장 자기 공명 평가
30 일
확장기 긴장
기간: 30 일
심장 자기 공명(CMR) 기반 좌심실 변형 평가
30 일
좌심실 기능
기간: 30 일
좌심실의 자기 공명 체적 평가를 기반으로 계산된 수축기 박출률
30 일
좌심방용적지수(LAVi)
기간: 30 일
좌심방 용적 지수의 심장 자기 공명 기반 평가
30 일
뇌 나트륨 이뇨 펩티드(nt-proBNP)
기간: 30 일
혈액 화학, nt-proBNP 측정
30 일
대동맥 맥파 속도(PWV)
기간: 30 일
상행 대동맥과 하행 대동맥의 맥파 속도에 대한 심장 자기 공명 기반 평가
30 일
이완기 긴장률(SR)
기간: 30 일
심장 자기 공명(CMR) 기반 좌심실 변형률 평가 및 심방 수축 중 초기 평가
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AgingEx

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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