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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05785156
뇌졸중 및 인지 신경퇴행성 질환에서 속도를 늦추는 새로운 빠른 행동 테스트의 진단 및 예후 가치 (QTOAS)
2026년 5월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
최근 일련의 많은 연구에서 뇌 질환, 특히 혈관 및 신경 퇴행성 질환에서 활동이 느려지는 빈도를 기록했습니다.
뇌졸중에서 뇌졸중 후 기능적 결과를 예측하기 위한 급성기에서 느려지는 행동의 예측 가치는 여전히 제대로 조사되지 않았습니다.
신경퇴행성 질환에서 전구기 단계에서의 둔화의 진단적 관련성은 알려지지 않았으며 이 진단에는 새로운 테스트가 필요합니다.
마지막으로, 해부학적 결정인자의 관점에서 행동 둔화의 결정인자를 연구한 연구는 거의 없다.
이 프로젝트의 목적은 급성 뇌졸중(신경혈관 단위) 및 인지 신경퇴행성 장애(알츠하이머병(AD), 루이소체병(LBD), 전두측두엽 대뇌엽 변성(FTLD), 코르티코 기저 변성(CBD) 및 진행성 Supra Nuclear Palsy(PSNP)) 및 VBM 및 VLSM으로 병변 결정 요인 정의
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
129
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Martine Roussel, PhD
- 전화번호: 0322667813
- 이메일: roussel.martine@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80054
- 모병
- CHU Amiens
-
연락하다:
- Martine Roussel, PhD
- 전화번호: 0322667813
- 이메일: roussel.martine@chu-amiens.fr
-
부수사관:
- Olivier GODEFROY, Pr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 뇌졸중 환자(Stroke Unit) 및 인지 신경퇴행성 장애 환자(알츠하이머병(AD), 루이소체병(LBD), 전측두엽 변성(FTLD), 코르티코 기저 변성(CBD) 및 진행성 핵상 마비(PSNP))
설명
포함 기준:
- 40세에서 85세 사이의 환자,
- 프랑스어 모국어,
- 사회 보장 가입.
- University Memory Clinic for: 경미한 중증도 장애(MMSE> 19) 또는 AD와 관련된 주요 중증도 장애: Albert 2011 기준; 맥칸 2011
- McKeith 기준에 따라 MCL로
- Rascovsky 2011 기준에 따라 FTLD로
- 암스트롱의 기준에 따른 BBD
- Höglinger 기준에 따른 PSP 관련
제외 기준:
- 정신 지체 또는 후견
- 이전에 진단받은 치매
- 기타 현재 또는 과거의 뇌 상태
- 심한 두부 외상
- 여전히 이전 치료가 필요한 뇌졸중 이전의 간질
- 파킨슨병·다발성경화증…
- 뇌종양 또는 뇌 방사선 요법
- 현재 또는 과거의 정신분열증 또는 정신병
- 특수 환경에서 2일 이상의 체류가 필요한 활성 또는 과거 정신 장애
- MRI에 반대 표시
- 기대 수명이 1년 미만인 동반 질환
- 특히 인지에 영향을 미치는 동반이환:
- 알코올(> 3잔/일) 또는 알코올 금단 증후군 병력
- 아편 또는 코카인 중독 또는 아편 금단 증후군
- 신부전(투석 또는 크레아티닌 청소율 <30)
- 간부전(자발적 INR> 1.5 또는 PT <60%)
- 산소 요법이 필요한 호흡 부전
- 심부전 (orthopnea> 2 베개)
- 지속적인 경계 장애(NIHSS1a 점수 ≤1)
- 부종양 증후군을 동반한 암
- 금염, D 페니실라민 또는 기타 인지 효과가 있는 치료
- 후견인 또는 큐레이터 또는 공법에 따른 개인
- 임신 및/또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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급성 뇌졸중 환자
|
새로운 빠른 테스트는
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|
인지 신경 퇴행성 장애
인지 신경퇴행성 장애(알츠하이머병(AD), 루이소체병(LBD), 전측두엽 변성(FTLD), 코르티코 기저 변성(CBD) 및 진행성 상부 핵 마비(PSNP)
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새로운 빠른 테스트는
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 환자에서 '동작 속도의 RT 성분 분석' 배터리를 사용한 동작 속도 값
기간: 12 개월
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동작 속도의 RT 성분 분석
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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모든 환자의 "MindPlus" 배터리를 사용하여 모든 환자의 행동 속도 값 측정
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 16일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 16일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2021_843_0082
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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