홍콩에서 HIV에 감염된 남성의 Mycoplasma Genitalium 감염 및 관련 항균 저항
2026년 3월 16일 업데이트: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong
전 세계적으로 Mycoplasma genitalium(MG)은 점점 더 성병 감염의 새로운 원인으로 보고되고 있습니다. 국제적으로 MG의 유병률은 요도염이 있는 남성과 지역사회 그룹, 특히 HIV(PLHIV)에 걸린 사람들 사이에서 더 높습니다. MG는 치료가 가능하지만 항균제 내성에 대한 우려가 높아지고 있습니다. 이 단면 연구는 홍콩에서 HIV에 감염된 남성의 MG 감염 유병률과 항생제 내성 패턴을 결정하는 것을 목표로 합니다.
홍콩의 HIV 전문 클리닉에 다니는 총 750명의 HIV 감염 남성이 모집됩니다. 주요 결과 측정에는 HIV에 감염된 남성의 MG 유병률 및 마크로라이드/플루오로퀴놀론에 대한 내성 돌연변이가 포함됩니다. MG와 하나 이상의 다른 세균성 STI의 동시 검출로 정의되는 MG/STI 공동 감염의 유병률.
연구 개요
상세 설명
홍콩의 HIV 전문 클리닉에 다니는 총 750명의 HIV 감염 남성이 모집됩니다.
온라인 설문지는 자체 관리됩니다.
참가자는 핵산 증폭 검사 및 MG 유전자형 내성 돌연변이 검출을 통한 MG, 클라미디아 트라코마티스(CT) 및 임균(NG) 스크리닝을 위한 소변 샘플, 직장 및 인두 면봉을 자가 수집합니다.
임상 데이터는 모집 대상의 의료 기록에서 기록됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
573
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, China
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Hong Kong, Hong Kong, China, 홍콩, 0000
- The Chinese University of Hong Kong
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
홍콩의 HIV 전문 클리닉에 다니는 HIV 감염 남성
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성, HIV 감염자, HIV 전문 클리닉의 참석자로서 영어 또는 중국어로 의사소통이 가능한 자
제외 기준:
- 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MG 감염의 유병률
기간: 일년
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자체 수집한 샘플에서 MG 감염 검출을 수집된 총 샘플 수로 나눈 값
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일년
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MG 내성 돌연변이의 유병률
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CT 감염의 유병률
기간: 일년
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자체 수집한 샘플에서 CT 감염 검출을 수집된 총 샘플 수로 나눈 값
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일년
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NG 감염의 유병률
기간: 일년
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자체 수집된 샘플에서 NG 감염 검출을 수집된 총 샘플 수로 나눈 값
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일년
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매독의 유병률
기간: 일년
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보고된 매독 진단의 총 수를 클리닉에서 매독 검사를 받은 총 참가자 수로 나눈 값
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일년
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HCV 감염의 유행
기간: 일년
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보고된 총 HCV 진단 수를 클리닉에서 HCV 검사를 받은 총 참가자 수로 나눈 값
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일년
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전체 STI의 유병률
기간: 일년
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보고된 총 STI 진단 수를 클리닉에서 STI 검사를 받은 총 참가자 수로 나눈 값
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 24일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22210282
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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