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집중 치료에서 운동 기능 및 균형의 개별화된 평가

2023년 8월 28일 업데이트: Jamie Hall, University of Missouri-Columbia

집중 치료 에피소드 후 운동 기능 및 균형에 대한 다차원 계측 평가의 개별화된 사용

이 연구의 목표는 집중 치료 에피소드에 참여하는 외래 아동의 운동 기능과 균형을 평가하고 프로그램의 효과를 결정하기 위해 기술의 개별화된 사용을 평가하는 것입니다. 걸을 수 있고 집중 치료 에피소드를 완료하는 7-17세 아동을 이 연구에 참여하도록 모집할 것입니다. 인구 통계, 건강 이력 및 PT,OT,ST 의료 기록이 수집됩니다. 참가자의 기능적 목표에 따라 일반적인 균형 테스트(눈을 뜨고 서기, 눈을 감고 서기), 걷기, 걷기 및 회전, 벤치에서 일어서기 및 앉기, 반응 시간 및 내려오다. 참가자는 케어 에피소드 이전, 직후, 6주 후 및 12주 후에 테스트를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 연구의 목표는 집중 치료 에피소드에 참여하는 외래 아동을 위한 운동 기능 및 균형에 대한 도구화된 평가의 개별화된 사용을 평가하고 개입의 효과를 결정하는 것입니다. 신경발달 진단, GMFCS 레벨 I 및 II를 갖고 집중 치료 에피소드를 완료한 7-17세 아동이 이 연구에 참여하도록 모집될 것입니다. 인구 통계, 건강 이력 및 PT,OT,ST 의료 기록이 수집됩니다. 참가자의 기능적 목표에 따라 Romberg 균형 테스트, 걷기, 걷기 및 회전, 일어서기/서기, 반응 시간 및 참가자를 사용하여 기록되는 스텝 다운을 포함하여 단일 및 이중 조건에서 운동 기능 및 균형 테스트가 선택됩니다. 맞춤형 포스 플레이트, Azure Kinect 공간 센서 및 인터페이스 보드를 통합하는 휴대용 측정 플랫폼입니다. 참가자는 케어 에피소드 이전, 직후, 6주 후 및 12주 후에 테스트를 받게 됩니다. 테스트는 45분 동안 진행될 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, 미국, 65201
        • Children's Therapy Center--MU Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

학제간 집중 치료 프로그램에서 치료를 받는 7-17세의 보행 가능한 아동.

설명

포함 기준:

  • 학제 간 집중 치료 프로그램에서 치료를 받고 있는 7-17세의 걸을 수 있는 어린이
  • GMFCS 레벨 I 및 II
  • 2-3단계 지시를 따를 수 있음
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 지난 1년 동안 정형외과 수술을 받았거나
  • 상당한 시각 장애
  • 심각한 청각 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리치료를 시작하기 전에
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 힘판에서 얻은 자세 제어 척도로서의 압력 중심
물리치료를 시작하기 전에
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리치료 직후
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 힘판에서 얻은 자세 제어 척도로서의 압력 중심
물리치료 직후
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리 치료 후 6주
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 힘판에서 얻은 자세 제어 척도로서의 압력 중심
물리 치료 후 6주
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리 치료 후 12주
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 힘판에서 얻은 자세 제어 척도로서의 압력 중심
물리 치료 후 12주
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리 치료 전에
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 관절 운동학(움직임 전략)
물리 치료 전에
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리치료 직후
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 관절 운동학(움직임 전략)
물리치료 직후
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리 치료 후 6주
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 관절 운동학(움직임 전략)
물리 치료 후 6주
단단한 표면에 서서 눈을 감고
기간: 물리 치료 후 12주
단단한 표면에 서서 눈을 감은 상태에서 얻은 관절 운동학(움직임 전략)
물리 치료 후 12주
걷는
기간: 물리 치료 전에
공간 센서에서 얻은 속도
물리 치료 전에
걷는
기간: 물리치료 직후
공간 센서에서 얻은 속도
물리치료 직후
걷는
기간: 물리 치료 후 6주
공간 센서에서 얻은 속도
물리 치료 후 6주
걷는
기간: 12주 후
공간 센서에서 얻은 속도
12주 후
걷는
기간: 물리 치료 전에
공간 센서에서 얻은 보폭
물리 치료 전에
걷는
기간: 물리치료 직후
공간 센서에서 얻은 보폭
물리치료 직후
걷는
기간: 물리 치료 후 6주
공간 센서에서 얻은 보폭
물리 치료 후 6주
걷는
기간: 물리 치료 후 12주
공간 센서에서 얻은 보폭
물리 치료 후 12주
5회 앉기 테스트
기간: 물리 치료 전에
공간 센서에서 얻은 완료 시간
물리 치료 전에
5회 앉기 테스트
기간: 물리치료 직후
공간 센서에서 얻은 완료 시간
물리치료 직후
5회 앉기 테스트
기간: 물리 치료 후 6주
공간 센서에서 얻은 완료 시간
물리 치료 후 6주
5회 앉기 테스트
기간: 물리 치료 후 12주
공간 센서에서 얻은 완료 시간
물리 치료 후 12주
5회 앉기 테스트
기간: 물리 치료 전에
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리 치료 전에
5회 앉기 테스트
기간: 물리치료 직후
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리치료 직후
5회 앉기 테스트
기간: 물리 치료 후 6주
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리 치료 후 6주
5회 앉기 테스트
기간: 물리 치료 후 12주
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리 치료 후 12주
내려오다
기간: 물리 치료 전에
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리 치료 전에
내려오다
기간: 물리치료 직후
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리치료 직후
내려오다
기간: 물리 치료 후 6주
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리 치료 후 6주
내려오다
기간: 물리 치료 후 12주
공간 센서에서 얻은 무릎 관절 운동학
물리 치료 후 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 과정 측정
기간: 케어 에피소드 직후
아동 재활 치료 센터에서 자신과 자녀가 받는 치료에 대한 부모의 인식을 평가하기 위해 고안된 설문지입니다. 의료 서비스 제공자의 가족 중심 행동을 평가하는 수단입니다.
케어 에피소드 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2096274

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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