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긴 COVID와 노인의 건강 결과와의 연관성

2024년 12월 7일 업데이트: Liu Jue, Peking University

중국 윈난성 노인의 장기 COVID 및 건강 결과에 대한 전향적 코호트 연구

윈난성 안닝에 있는 북경 대학 건강 코호트(PKUHC-AN)는 윈난성 안닝에서 수행되는 전향적 코호트 연구입니다. 이 연구의 주요 목표는 COVID-19가 노인 건강에 미치는 영향을 조사하고 COVID-19 및 기타 신종 전염병의 예방 및 통제 전략 최적화를 위한 실제 연구의 고품질 증거를 제공하는 것입니다. 건강 상태, COVID-19 감염 및 백신 이력, 생활 방식 및 사회 경제적 특성, 장단기 건강 결과에 관한 데이터가 수집됩니다.

연구 개요

상세 설명

지난 3년 동안 전 세계적으로 코로나19 팬데믹으로 수많은 사망자가 발생했습니다. 전 세계 인구의 약 46%가 오미크론 변종과 그 하위 계통에 감염된 것으로 추정됩니다. COVID-19 이후의 건강 결과는 SARS-CoV-2에 감염된 사람들이 점점 더 많아지면서 전 세계적으로 큰 관심사가 되었습니다. 특히 COVID-19에 취약하고 취약한 노인들 사이에서 중국의 재감염 및 장기 COVID 발생률을 추정하기 위해 통합적인 노력을 기울여야 합니다. 이를 고려하여 윈난성 애닝에 있는 북경대학교 보건 코호트 연구는 COVID-19가 노인 건강에 미치는 영향을 조사하고 노년층의 예방 및 통제 전략 최적화를 위한 실제 연구의 고품질 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다. COVID-19 및 기타 신종 전염병. 건강 상태, COVID-19 감염 및 백신 이력, 생활 방식 및 사회 경제적 특성, 장단기 건강 결과에 관한 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11527

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yunan
      • Kunming, Yunan, 중국
        • Anning medical community

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 윈난성 안닝시에 거주하는 만 60세 이상 노인

설명

포함 기준:

  • 1. 60세 이상
  • 2. 지난 반년 동안 Anning에 거주했으며 향후 1년 동안 이사할 계획이 없음
  • 3. 동의서를 받고 본 연구에 참여하고자 하는 고령자

제외 기준:

  • 1. 질문에 대답하거나 의사소통을 할 수 없음
  • 2. 본 연구에 참여할 의향이 없거나 정보에 입각한 동의가 없는 고령자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노출 그룹
COVID-19 감염 및 백신 이력, 건강 관련, 행동, 사회경제적 노출이 있는 그룹.
이것은 어떠한 개입도 없는 관찰 연구입니다.
비 노출 그룹
COVID-19 감염 및 백신, 건강 관련, 행동, 사회경제적 노출 이력이 없는 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긴 COVID의 발생률
기간: 기준선부터 긴 COVID 증상이 있는 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 12개월까지 평가되었습니다.
참가자의 비율은 모든 감염된 참가자에서 COVID 이후 증상 또는 진단된 질병을 경험했습니다.
기준선부터 긴 COVID 증상이 있는 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 12개월까지 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19의 재감염 발생률
기간: 기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
COVID-19에 2회 이상 감염된 참가자의 비율. 교육을 받은 의료 전문가가 측정합니다.
기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
인지 장애
기간: 기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
MMSE(Mini-Mental State Exam)를 사용하여 건강 전문가가 측정합니다. MMSE 인지 선별 검사는 기억력, 방향성, 주의력, 계산력, 언어 등 여러 인지 기능을 분석하기 위한 30점짜리 설문지입니다. MMSE는 0에서 30 사이의 척도로 측정되며, 여기서 0-9, 10-20, 21-26 및 27-30의 점수는 각각 중증, 중등도, 경도 및 정상 인지 기능을 나타냅니다.
기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
우울증
기간: 기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
PHQ-9(Patient Health Questionnaire-9)를 사용하여 의료 전문가가 측정합니다. PHQ-9는 0에서 27까지의 점수를 제공하며, <4, 5-9, 10-14, 15-19 및 20-27의 점수는 각각 없음, 경증, 중등도, 중등도 중증 및 중증 우울증을 나타냅니다.
기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
의료비
기간: 기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
지난 달 외래 환자 지출과 작년 입원 환자 지출에 대해 자체 설계 설문지를 사용하여 의료 전문가가 측정했습니다.
기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
치명적인 의료비 지출 발생률
기간: 기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
가계의 지난 1년간 소비지출(식비, 의복비, 교통비 등)에 대해 보건의료인이 자체 설계한 설문지를 이용하여 측정하여 본인부담 의료비가 40%를 초과하는 가구의 비율로 산출 가계 비식품 지출.
기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
수면의 질
기간: 기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.
PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)를 사용하여 건강 전문가가 측정합니다. PSQI는 한 달 동안의 수면을 반영하며 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용, 주간 기능 장애 등 18개 항목(7개 하위 척도)을 포함합니다. PSQI 글로벌 점수의 범위는 0-21이며, 점수 >5 또는 7은 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
기준 조사 후 3개월, 6개월, 9개월, 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jue Liu, Ph.D, Peking University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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