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조기 보육 및 교육에서 라이선스의 역할: 라이선스 관리자 (TRLECE:LA)

2023년 9월 5일 업데이트: Kelly Maxwell, Child Trends

유아 보육 및 교육에서 면허의 역할(TRLECE): 주 및 테리토리 보육 및 조기 교육 면허 관리자에 대한 설문 조사

미국 보건복지부(HHS)의 계획, 연구 및 평가국(OPRE), 아동 및 가족 관리국(ACF)의 자금 지원을 받는 Child Trends는 The Role of Licensing in Early Care에 대한 설명 정보를 수집합니다. 및 교육(TRLECE): 라이선스 관리자 프로젝트. 이 정보 수집의 목표는 제공자, 가족 및 어린이를 위한 긍정적인 결과를 지원하는 데 중요한 역할을 하는 보육 및 조기 교육 면허 시스템에 대한 현장의 이해를 심화하는 것입니다. 조사관은 모든 주 및 테리토리의 보육 및 조기 교육 면허 관리자와 함께 한 차례의 설문 조사 데이터 수집을 수행할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 보육 및 조기 교육 라이센스 시스템의 환경에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다. 주/준주 보육 및 조기 교육 인가 기관은 어린 자녀를 대상으로 하는 보육 프로그램이 합법적으로 운영되기 위해 준수해야 하는 규정을 수립하고 모니터링합니다. 이러한 규정 및 모니터링 관행은 보육 프로그램 운영에 큰 역할을 하지만 상대적으로 연구 관심을 거의 받지 못했습니다. 이 분야에는 주/준주 면허 단위의 기능과 면허 관리자의 특성 및 인식에 대한 정보가 제한되어 있습니다. TRLECE: 라이선스 관리자의 조사 결과는 보육 및 조기 교육 분야의 라이선스 정책 및 관행, 주 지도자에 대한 지침 및 기술 지원, 향후 연구에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.

이 기술 연구를 위해 조사관은 보육 면허 관리자에 대한 설문 조사를 실시할 것입니다. 이 설문 조사는 면허 관리자 인구 통계, 면허 기관 구조 및 직원 지원, 의사 결정에 영향을 미치는 요소에 대한 아이디어, 면허 시스템의 강점과 문제점에 대한 인식, 면허 시스템을 개선하기 위한 아이디어에 대한 정보를 수집하도록 설계되었습니다. 각 주 및 테리토리(n = 56)의 라이선스 관리자를 초대하여 참여합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20814
        • Child Trends Headquarters

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

보육 면허 관리자

설명

포함 기준:

  • 미국의 모든 주, 테리토리 및 컬럼비아 특별구(DC)의 보육 면허 관리자

제외 기준:

  • 미국의 모든 주, 테리토리 및 컬럼비아 특별구(DC)의 보육 면허 관리자가 아닌 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보육 면허 관리자 설문 조사
기간: 한 번
라이센싱 프로세스 및 정책, 관리자의 특성, 역할에 대한 인식, 라이센싱 개선을 위한 아이디어에 대한 정보를 수집하기 위해 연구 팀에서 개발한 설문 조사
한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17187001
  • 233201500034I-75P00119F37007 (기타 보조금/기금 번호: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD가 공유됩니다. 이 설문 조사의 파트 1에서 수집한 정보는 주/준주 면허 시스템(예: 구조, 기능 및 규정)에 중점을 두고 공개적으로 보고되며 Child & Family Data Archive(CFData)와 공유됩니다. 설문 조사의 파트 2는 관리자의 인식과 아이디어에 중점을 둡니다. 우리는 이러한 데이터가 CFData Archive와 함께 제한된 사용 데이터 세트를 통해 공유될 것으로 예상합니다.

IPD 공유 기간

팀은 데이터 수집 종료 후 약 6개월 후에 IPD 및 지원 정보를 CFData(Child and Family Data Archive)에 제출할 것으로 예상합니다. 데이터는 CFData에서 검토한 후 사용할 수 있습니다. 데이터 가용성에 대한 종료 날짜가 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

보육 면허 관리자 설문 조사의 일부 데이터는 CFData와 함께 공용 데이터로 보관되며 해당 웹 사이트에서 액세스할 수 있습니다. 일부 데이터는 CFData의 지침에 따라 제한된 용도로만 사용할 수 있습니다. 데이터는 보육 면허 시스템 및 면허 관리자의 경험과 인식과 관련된 분석을 위해 연구원과 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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