- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05831410
De rol van licentieverlening in vroege zorg en onderwijs: licentiebeheerders (TRLECE:LA)
De rol van licentieverlening in vroege opvang en onderwijs (TRLECE): onderzoek onder vergunninghouders voor kinderopvang in de staat en op het territorium en voor vroegschoolse educatie
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel meer inzicht te krijgen in het landschap van vergunningstelsels voor kinderopvang en vroegschoolse educatie. Staats-/territorium-kinderopvang en vergunningverlenende instanties voor vroeg onderwijs stellen voorschriften op en controleren deze waaraan kinderopvangprogramma's voor jonge kinderen moeten voldoen om legaal te kunnen functioneren. Deze regelgeving en toezichtpraktijken spelen een grote rol in de werking van kinderopvangprogramma's, maar hebben relatief weinig onderzoeksaandacht gekregen. Het veld heeft beperkte informatie over kenmerken van licentie-eenheden op staat/territorium en de kenmerken en percepties van licentiebeheerders. TRLECE: Bevindingen van licentiebeheerders kunnen informatie verschaffen over licentiebeleid en -praktijken op het gebied van kinderopvang en vroegschoolse educatie, begeleiding en technische assistentie aan staatsleiders en toekomstig onderzoek.
Voor dit beschrijvende onderzoek zullen de onderzoekers een enquête houden onder beheerders van vergunningen voor kinderopvang. Deze enquête is bedoeld om informatie te verzamelen over de demografische gegevens van de licentiebeheerder, de structuur van het licentiebureau en de ondersteuning van het personeel, ideeën over de factoren die de besluitvorming beïnvloeden, percepties van de sterke punten en uitdagingen van het licentiesysteem, en ideeën om het licentiesysteem te verbeteren. We zullen de licentiebeheerder van elke staat en elk territorium (n = 56) uitnodigen om deel te nemen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20814
- Child Trends Headquarters
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Licentiebeheerders voor kinderopvang in alle Amerikaanse staten, territoria en het District of Columbia (DC)
Uitsluitingscriteria:
- Personen die geen licentiebeheerders voor kinderopvang zijn in alle Amerikaanse staten, territoria en het District of Columbia (DC)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enquête onder beheerders van kinderopvangvergunningen
Tijdsspanne: een keer
|
Enquête ontwikkeld door het onderzoeksteam om informatie te verzamelen over licentieprocessen en -beleid, evenals de kenmerken van beheerders, percepties van hun rol en ideeën voor het verbeteren van licenties
|
een keer
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 17187001
- 233201500034I-75P00119F37007 (Ander subsidie-/financieringsnummer: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .