- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05831410
Lisensoinnin rooli varhaiskasvatuksessa ja koulutuksessa: Lupajärjestelmänvalvojat (TRLECE:LA)
Varhaishoidon ja koulutuksen lisensoinnin rooli (TRLECE): Survey of State and Territory Child Care and Early Education Licensing Administrators
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää lastenhoidon ja varhaiskasvatuksen lupajärjestelmien maiseman ymmärtämistä. Valtion/alueen lastenhoidon ja varhaiskasvatuksen toimilupavirastot laativat ja valvovat säännöksiä, jotka pieniä lapsia palvelevien lastenhoitoohjelmien on täytettävä toimiakseen laillisesti. Näillä määräyksillä ja seurantakäytännöillä on suuri rooli lastenhoitoohjelmien toiminnassa, mutta ne ovat saaneet suhteellisen vähän tutkimushuomiota. Kentällä on rajoitetusti tietoa osavaltion/alueen lisensointiyksiköiden ominaisuuksista ja lisensointivastaavien ominaisuuksista ja käsityksistä. TRLECE: Lisenssivastaavien havainnot voivat antaa tietoa lupapolitiikoista ja -käytännöistä lastenhoidon ja varhaiskasvatuksen alalla, ohjausta ja teknistä tukea valtion johtajille sekä tulevaa tutkimusta.
Tätä kuvaavaa tutkimusta varten tutkijat suorittavat kyselyn lastenhoitolupien hallinnoijille. Tämän kyselyn tarkoituksena on kerätä tietoa lisensointivastaavien demografisista tiedoista, toimilupavirastojen rakenteesta ja henkilöstön tuesta, ideoita päätöksentekoon vaikuttavista tekijöistä, käsityksiä lupajärjestelmän vahvuuksista ja haasteista sekä ideoita lupajärjestelmän parantamiseksi. Kutsumme lisenssien ylläpitäjän kustakin osavaltiosta ja alueesta (n = 56) osallistumaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20814
- Child Trends Headquarters
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lastenhoitolupien hallinnoijat kaikissa Yhdysvaltain osavaltioissa, alueilla ja District of Columbia (DC)
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät ole lastenhoitolupien hallinnoijia kaikissa Yhdysvaltain osavaltioissa, alueilla ja District of Columbia (DC)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lastenhoitolupajärjestelmänvalvojan kysely
Aikaikkuna: kerran
|
Tutkimusryhmän kehittämä kysely kerätäkseen tietoa lisensointiprosesseista ja -käytännöistä sekä järjestelmänvalvojien ominaisuuksista, käsityksistään heidän roolistaan ja ideoita lisensoinnin parantamiseksi
|
kerran
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17187001
- 233201500034I-75P00119F37007 (Muu apuraha/rahoitusnumero: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .