- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05831410
Die Rolle der Lizenzierung in der frühen Betreuung und Bildung: Lizenzierungsadministratoren (TRLECE:LA)
Die Rolle der Lizenzierung in der frühkindlichen Betreuung und Bildung (TRLECE): Umfrage unter staatlichen und territorialen Administratoren für Kinderbetreuung und frühkindliche Bildung
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, das Verständnis der Landschaft der Lizenzierungssysteme für Kinderbetreuung und frühkindliche Bildung zu verbessern. Staatliche/territorische Zulassungsbehörden für Kinderbetreuung und Früherziehung erlassen und überwachen Vorschriften, die Kinderbetreuungsprogramme für kleine Kinder erfüllen müssen, um legal zu funktionieren. Diese Vorschriften und Überwachungspraktiken spielen eine große Rolle bei der Durchführung von Kinderbetreuungsprogrammen, haben jedoch relativ wenig wissenschaftliche Aufmerksamkeit erhalten. Das Feld enthält nur begrenzte Informationen zu den Merkmalen von bundesstaatlichen/territorialen Lizenzeinheiten und den Merkmalen und Wahrnehmungen von Lizenzverwaltern. Die Ergebnisse von TRLECE: Licensing Administrators können Informationen zu Lizenzierungsrichtlinien und -praktiken im Bereich Kinderbetreuung und Früherziehung, Anleitung und technische Unterstützung für Staatsoberhäupter und zukünftige Forschung liefern.
Für diese deskriptive Studie werden die Ermittler eine Umfrage unter den Administratoren der Kinderbetreuungslizenzen durchführen. Diese Umfrage wurde entwickelt, um Informationen über die Demografie der Lizenzierungsadministratoren, die Struktur der Lizenzierungsagentur und die Mitarbeiterunterstützung, Ideen über die Faktoren, die die Entscheidungsfindung beeinflussen, Wahrnehmungen der Stärken und Herausforderungen des Lizenzierungssystems und Ideen zur Verbesserung des Lizenzierungssystems zu sammeln. Wir werden den Lizenzverwalter aus jedem Bundesstaat und Territorium (n = 56) zur Teilnahme einladen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20814
- Child Trends Headquarters
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Lizenzverwalter für Kinderbetreuung in allen US-Bundesstaaten, Territorien und dem District of Columbia (DC)
Ausschlusskriterien:
- Personen, die keine Kinderbetreuungslizenzverwalter in allen US-Bundesstaaten, Territorien und im District of Columbia (DC) sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Umfrage zum Lizenzverwalter der Kinderbetreuung
Zeitfenster: einmal
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Vom Studienteam entwickelte Umfrage, um Informationen über Lizenzierungsprozesse und -richtlinien sowie über die Eigenschaften von Administratoren, Wahrnehmung ihrer Rolle und Ideen zur Verbesserung der Lizenzierung zu sammeln
|
einmal
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kelly L Maxwell, PhD, Child Trends
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 17187001
- 233201500034I-75P00119F37007 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: OPRE, ACF, US Dept. Of Health and Human Services (HHSP))
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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