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톡소플라스마증의 유병률과 사회경제적 결과 측정 (EconToxo)

2023년 5월 16일 업데이트: Carlos Alós-Ferrer, University of Zurich
연구자들은 비용이 많이 드는 의료 검사 대신 인지 작업의 응답 시간을 사용하여 일반 인구에서 톡소플라즈마 감염(Toxoplasma Gondii)의 유병률을 결정하기 위한 빠르고 저렴한 절차를 제안합니다. 따라서 연구자들은 일반 인구에서 톡소플라스마증의 유병률과 사회경제적 결과를 측정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

전 세계적으로 약 20억 명의 인간이 원생동물 Toxoplasma gondii의 영향을 받습니다. 그 결과 Toxoplasmosis는 가장 중요하지만 가장 무시되는 기생충 감염 중 하나로 간주됩니다. Toxoplasmosis는 인간의 행동 변화와 관련이 있습니다. 급성 병리학을 초래하는 경우는 드물지만, 잠복 감염은 병리학이 성격 및 위험을 감수하는 행동에 미치는 영향을 통해 자동차 사고, 충동 및 자살과 같은 비임상 결과와 관련이 있습니다.

이러한 결과의 경제적, 사회적 영향을 고려할 때 톡소플라스마증 유병률을 신뢰할 수 있는 추정치로 파악하는 것이 중요합니다. 그러나 현재의 방법은 특히 개발도상국에서 항상 이용 가능한 것은 아닌 비용과 시간이 많이 드는 의료 검사를 수반합니다. 따라서 더 간단하고 저렴하며 쉽게 확장 가능한 진단 방법이 매우 중요합니다. 이러한 이유로 CDC와 WHO는 모두 톡소플라스마증의 진단 테스트를 개선하는 것을 우선 순위로 간주합니다. 여기에는 인구 수준에서 신뢰할 수 있고 쉽게 구현할 수 있는 추정치를 얻는 것이 포함되며, 이는 문제의 규모를 측정하고 인구의 감염 수를 줄이는 것을 목표로 하는 건강 정책을 알리고 설계하는 데 필수적입니다.

따라서 연구자들은 간단하고 신속하며 저렴한 방법으로 일반 인구에서 잠복성 톡소플라스마증 감염의 빈도를 결정하는 것을 목표로 합니다.

이 감염의 진단을 단순화하는 핵심 아이디어는 Toxoplasmosis가 특정 행동 및 생리적 변화를 유도한다는 것입니다. 그것은 도파민과 같은 신경 전달 물질의 수준을 변경하고 근육 반응 시간을 지연시킵니다. 특히, RhD 음성 혈액형을 가진 사람들은 톡소플라스마증에 걸리면 느려지는 반면, RhD 양성 하위 집단은 응답 시간의 변화를 경험하지 않습니다. 이 관계가 중요한 이유는 혈액형의 분포가 저렴한 방법으로 결정될 수 있고 이미 총계 수준에서 일반적으로 알려져 있는 반면(RhD 음성은 백인의 경우 15%, 아프리카인의 경우 8%, 아시아인의 경우 1%임), 톡소플라스마증 감염의 실제 유병률은 충분히 조사되지 않았으며, 각각의 테스트는 비용이 많이 들고 대량으로(특히 개발도상국에서) 쉽게 배치할 수 없습니다. 연구자들은 혈액형에 따른 반응 시간에 대한 톡소플라스마증의 차등 효과를 활용하여 잠복 확산을 추정하는 것을 목표로 합니다.

응답 시간(RT)은 로그 정규 분포를 따르는 것으로 알려져 있습니다[22]. 이는 대수 정규 분포 변수의 혼합이 예를 들어 표준 통계 방법을 통해 식별 가능하기 때문에 중요합니다. 유한 혼합 모델[23]. 모집단에서 RT의 분포는 두 가지 다른 유형, 고통을 받음 대 고통을 받지 않음의 혼합이며, 첫 번째 그룹은 후자 그룹에 비해 RT에서 체계적 지연을 보여야 합니다. 그런 다음 유한 혼합 모델을 RhD 음성 개인 샘플에 적용하여 두 분포의 특성을 추정하고 응답 시간 지연의 크기와 영향을 받는 그룹의 크기를 정량화할 수 있습니다.

연구자들은 이미 제안된 방법이 이 기생충에 의해 피해를 입은 것으로 추정되는 사람들과 그렇지 않은 사람들 사이에서 흥미롭고 경제적으로 관련된 개별 특성을 포착할 수 있음을 보여주는 데이터를 얻었습니다. 이 첫 번째 조사는 일부 예비 검증도 통과했습니다. 예를 들어, 톡소플라스마증에 걸린 것으로 추정되는 사람들은 이 기생충의 주요 전염 매개체인 고양이를 키울 가능성이 더 높은 사람들이기도 합니다.

이 연구에서 연구자들은 제안된 방법의 체계적인 검증을 제안합니다. 특히, 조사자들은 이를 톡소플라스마증 감염에 대한 표준 의료 테스트와 일치하는지, 예를 들어 톡소플라즈마 곤디 IgG 항체의 존재와 비교하는 것을 목표로 합니다. 후자의 의료 검사에는 혈액 샘플이 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 SNS 연구실의 확립된 절차에 따라 취리히 대학의 학생 모집단에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여할 능력과 의지.
  • 동의 선언.
  • RhD 음성 혈액을 가지고 있습니다. 톡소플라스마증에 걸리면 RhD 음성 혈액형만 느려지기 때문입니다. 따라서 제안된 분석은 RhD 음성인 사람에 대해서만 수행할 수 있습니다.
  • 우수한 영어 능력(C1 이상, 모든 지침과 동의 선언을 이해했는지 확인).

제외 기준:

  • 동의 선언을 할 수 없음.
  • 모든 신경 장애
  • 일반 건강/만성 질환 감소(예: 자가면역 질환, 중증 심혈관 질환, 인슐린 의존성 당뇨병, 중증 우울증); 만성 통증 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
톡소플라스마증 양성
Toxoplasma gondii IgG 항체를 가진 RhD-음성 혈액을 가진 건강한 학생
참가자 혈액에서 Toxoplasma gondii IgG 항체의 존재에 대한 테스트.
톡소플라스마증 음성
Toxoplasma gondii IgG 항체가 없는 RhD-음성 혈액을 가진 건강한 학생
참가자 혈액에서 Toxoplasma gondii IgG 항체의 존재에 대한 테스트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Toxoplasma gondii IgG 항체의 존재
기간: 6 개월
Toxoplasma gondii IgG 항체의 존재
6 개월
응답 시간을 사용하여 Toxoplasma gondii에 감염된 것으로 분류됨
기간: 6 개월
참가자가 Toxoplasma gondii에 의해 고통받는 것으로 간주되는지 여부에 대한 반응 시간 작업을 기반으로 한 분류.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 분야
기간: 6 개월
참가자가 공부한 전공.
6 개월
사고
기간: 6 개월
참가자가 경험한 사고(작업 관련 또는 교통 사고) 수.
6 개월
애완 동물 소유
기간: 6 개월
참가자가 소유하거나 소유한 애완 동물.
6 개월
소득
기간: 6 개월
연간 수입(스위스 프랑).
6 개월
알코올 소비
기간: 6 개월
1주일 동안 소비되는 알코올의 평균 단위입니다.
6 개월
빅 5 성격 특성
기간: 6 개월
Gosling 등의 Big 5 성격 특성 척도에서 점수를 매기십시오. (2013). 외향성, 친화성, 성실성, 정서적 안정성, 경험에 대한 개방성 등 5가지 특성(각 특성당 2개 항목)으로 세분화된 10개 항목 척도입니다. 각 문항은 "보통 동의하지 않는다", "조금 동의하지 않는다", "동의하지 않는다", "약간 동의한다", "적당히 동의한다", "매우 동의한다"의 7점 리커트 척도를 사용하여 평가한다. 각 특성에 대해 두 항목 중 하나가 역으로 점수가 매겨집니다. 5가지 특성 각각에 대해 두 항목의 점수가 추가되므로 2에서 14까지 갈 수 있습니다. 각 척도에서 더 높은 점수는 해당 성격 특성에 더 높은 친밀도를 나타냅니다.
6 개월
감각 추구 척도
기간: 6 개월
감각 추구 척도에서 점수를 매깁니다(Cook et al., 2015). 이 척도는 10개의 이진 선택지로 구성되며 참가자는 자신이 좋아하는 것 또는 느끼는 방식을 가장 잘 설명하는 옵션을 선택해야 합니다. 두 옵션 중 하나는 Sensation Seeking 점수가 더 높은 것과 관련이 있습니다. 항목 2, 3, 5, 6 및 8은 역으로 채점됩니다. 단일 항목의 답변을 더하여 0에서 10까지의 총점을 얻습니다. 점수가 높을수록 감각 추구가 더 많음을 나타냅니다.
6 개월
인지 반사 테스트
기간: 6 개월
Toplak, West 및 Stanovich(2014)의 인지 반사 테스트 점수. 이 7개 항목 척도에서 각 항목은 개방형 형식 또는 객관식 질문으로 수학적 또는 논리적 문제에 대한 답을 요구합니다. 이 척도의 점수는 7개 항목에 대한 정답의 합계이므로 0에서 7까지입니다. 점수가 높을수록 인지 성찰이 높다는 것을 의미합니다.
6 개월
위험 회피
기간: 6 개월
위험 회피의 척도(1에서 10까지의 숫자, Falk et al., 2018). 참가자의 위험에 대한 태도를 묻는 단일 질문입니다. 1은 "위험을 감수할 의향이 없음"을 의미하고 10은 "위험을 감수할 의향이 매우 높음"을 의미합니다. 값이 높을수록 위험 허용 범위가 커집니다.
6 개월
시간 선호도
기간: 6 개월
시간 선호도 측정(1에서 10까지의 숫자, Falk et al., 2018). 참가자의 인내심을 묻는 단일 질문입니다. 1은 "오늘 무언가를 포기할 의사가 없음"을 의미하고 10은 "오늘 무언가를 매우 기꺼이 포기할 의사가 있음"을 의미합니다. 값이 높을수록 더 많은 인내를 의미합니다.
6 개월
자제력
기간: 6 개월
Tangney, Boone, Baumeister(2018)의 자기 통제 척도에서 점수를 얻습니다. 척도의 극단에 두 개의 레이블이 있는 5점 Likert 척도를 사용하여 평가되는 13개 항목 척도로 1="전혀 그렇지 않음" 및 5="매우 많이"입니다. 항목 2/5, 7, 9/11은 반대로 채점됩니다. 점수는 단일 항목의 점수를 더하여 얻습니다. 값이 높을수록 자제력이 높음을 나타냅니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 26일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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