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정량적 신경근 모니터링 및 위 우회 수술

2025년 5월 13일 업데이트: University of California, Davis

위우회술 후 정량적 신경근 모니터링과 Sugammadex 반전의 영향에 대한 전후 연구

이것은 단일 사이트, 전향적, 비맹검, 비무작위, 연구 전/후입니다. 이 연구는 복강경 위 우회 수술을 받는 환자의 수술 후 결과에 대한 신경근 차단 약물에 대한 모니터링 및 반전 지침의 영향을 평가하도록 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

슈가마덱스

개입 / 치료

장치: 정량적 신경근 기능 모니터링

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

215

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Ana P Arias, BS
전화번호: 916-703-5456
이메일: apaarias@ucdavis.edu

연구 연락처 백업

이름: Julio J Arana Pineda, BA
전화번호: 916-734-4074
이메일: jjaranapineda@ucdavis.edu

연구 장소

미국
- California
  - Sacramento, California, 미국, 95817
    - 모병
    - UC Davis Medical Center
    - 연락하다:
      
      Neal Fleming, MD, PhD
      
      전화번호: 916 734-5046
      
      이메일: nwfleming@ucdavis.edu
    - 연락하다:
      
      Ana Arias
      
      전화번호: 916-703-5456
      
      이메일: apaarias@ucdavis.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

UC 데이비스 메디컬 센터 주 수술실에서 수술 절차가 예정된 환자는 잠재적인 등록을 위해 선별 검사를 받게 됩니다.

설명

포함 기준:

만 18세 이상
선택적 복강경 위우회술 예정

제외 기준:

18세 미만
임신
죄수
정기적인 약물 치료가 필요한 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 포함하여 심각한 공존 폐 질환
헤모글로빈 포화도(SpO2>98%)를 유지하기 위해 수술 전 산소 보충이 필요한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
산소 탈포화 기간: 24 시간	중요한 산소 불포화의 발생률 및 크기	24 시간

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수술 후 입원 기간 기간: 7 일	체류 기간(시간)	7 일
병원 재원 기간 기간: 7 일	체류 기간(시간)	7 일
근육 이완제 모니터링 및 역전 프로토콜 준수율 기간: 24 시간	준수율(%)	24 시간
총 수술 중 rocuronium 사용 기간: 24 시간	총 투여량/kg/시간(mg/kg/시간)	24 시간
총 sugammadex 복용량 기간: 24 시간	총 투여량(mg/kg)	24 시간
수술 후 보충 산소 요구량 기간: 24 시간	산소 요구량(FiO2%/시간)	24 시간
웨어러블 기기의 성공률 기간: 24 시간	준수율(%)	24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 8일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출