자간전증에 대한 발 반사 요법의 효과
2023년 9월 19일 업데이트: Abeer Ali Ahmed Mansour, Cairo University
이 연구의 목적은 임신 중 경미한 자간전증에 대한 발 반사 요법의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
자간전증은 단백뇨와 관련하여 20주 후에 처음으로 확인되는 동맥성 고혈압으로 정의됩니다.
모든 임산부의 5~7%에서 발생합니다.
초산모 여성, 이전에 조기 발병한 자간전증이 있는 여성, 40세 이상, 자간전증의 이전 병력, 임신 전 비만, 기증 난자를 임신한 여성, 배아 기증 및 기증자 수정에서 더 흔합니다.
매년 전 세계적으로 70,000명 이상의 산모 사망과 500,000명 이상의 태아 사망에 책임이 있습니다.
고혈압, 당뇨병, 단백뇨, 비만, 가족력, 무임산부, 다태 임신, 피임, 고령 여성 임신(40세 이상), 혈전성 혈관 질환, 부종, 신부전, 간부전 등 많은 위험 요인이 있습니다. 자간전증 환자에게는 마사지, 발 반사 요법과 같은 보완 요법이 사용되며 신체 기능을 정상화하고 긴장을 해소하며 스트레스를 완화하고 신경 기능을 개선하며 전신 혈액 공급을합니다.
이 시험에는 두 그룹이 있습니다. 1명은 항고혈압제를, 다른 1명은 항고혈압제+발 반사요법을 8주간(30분, 주 2회) 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abeer Ali, Lecturer
- 전화번호: 01142602929
- 이메일: abeer_ali96@yahoo.com
연구 장소
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Assuit
-
Assiut, Assuit, 이집트, 71511
- 모병
- Abeer Ali Ahmed Mansour
-
연락하다:
- Abeer Ali, Lecturer
- 전화번호: 01142602929
- 이메일: abeer_ali96@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 이들의 나이는 20~36세 사이였다.
- 그들의 체질량 지수는 35kg/m2를 초과하지 않았습니다.
- 모든 여성은 경미한 자간전증으로 진단되었습니다.
- 모든 여성은 초산부와 다산부였습니다.
제외 기준:
- 발의 모든 골절.
- 발 궤양 및 감염.
- 발의 열린 피부 상처.
- 뇌졸중의 역사.
- 20세 미만 36세 이상의 여성.
- BMI 35Kg\m2 이상.
- 심한 자간전증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 항고혈압제
Methyldopa 정제 250mg은 고혈압을 줄이기 위해 경구로 사용됩니다.
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환자는 매일 아침 식사 후 많은 양의 물과 함께 아침에 경구로 메틸도파 정제 250mg을 복용하고 이 약물은 8주 동안 계속됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 항고혈압제+발반사요법
Methyldopa 정제 250mg과 8주 동안 발 반사 요법 세션(주 2회 30분)을 사용하여 고혈압을 감소시킵니다.
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환자는 8주당 매일 1회 메틸도파 정제 250mg을 구두로 투여받게 되며, 환자는 주당 2회 발 반사 요법을 받게 되며, 모든 세션은 30분 동안 지속되며 세션은 8주 동안 지속됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 동맥 혈압
기간: 8주
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사용될 저울; 수은 압력 및 청진기; 각 환자는 치료 전후에 혈압을 측정합니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 삶의 질 설문지
기간: 8주
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세계보건기구 삶의 질 설문지는 모든 환자의 치료 전후 삶의 질을 결정하는 데 사용됩니다.
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8주
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혈청 코티솔
기간: 8주
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혈액 샘플은 치료 전후에 코티솔 수치를 측정하는 데 사용됩니다.
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8주
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단백뇨
기간: 8주
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소변 시약 스트립 장치(딥스틱)를 사용하여 치료 전후 소변에서 이를 발견합니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 9일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 9일
연구 완료 (추정된)
2023년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- p.t.REC/012/003568
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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