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의료 규제에서 급성관상동맥증후군의 증상 (SCAST+)

2023년 12월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

의료 규제에서 급성관상동맥증후군의 증상: 후향적 연구

주요 목적은 주치의의 성별이 남성과 여성의 ST+ ACS 관리 차이에 미치는 영향을 분석하는 것이었습니다.

이번 연구는 CHR 메츠-티옹빌의 심장 중재방사선 팀과 중앙에 관상동맥 조영술의 상세한 등록을 가지고 있는 모젤의 SAMU(응급 콜 센터)와 협력하여 수행될 예정이다. 후향적 관찰 연구는 센터 15에서 의뢰한 환자의 CHR에서 ST+ ACS의 맥락에서 수행된 관상동맥 조영술을 기반으로 CHR Metz Mercy(2021-2022)에서 covid 이외의 "전형적인" 기간에 걸쳐 수행됩니다.

환자의 의료 기록을 분석하여 테이프 청취를 통해 15번으로 전화를 걸었습니다. 필요한 피험자 수는 남성 104명, 여성 104명으로 계산되며, 이 환자들은 심장 전문의 동료 데이터베이스에서 선택되며 여러 항목의 지연을 비교하여 남성 1명을 여성 1명과 연결합니다(첫 번째 의료 접촉, 첫 번째 의료 접촉 시간, ECG, 의료화 여부, 심장 전문의 호출 ​​지연, 관상 동맥 조영술 지연 ...) 조절기의 성별에 따라. 관리 차이에 따른 결과도 원내 사망률, 관리 30일째 사망률, 퇴원 시 기능적 후유증(호흡곤란 정도, 심근 수축 장애, 퇴원 시 LVEF)을 분석하여 평가한다.

조절 의사의 성별에 따른 질문의 차이를 바탕으로 본 연구를 통해 여성의 ST+ ACS 관리 지연을 증가시키는 요인을 보다 잘 식별하고 기회 손실을 제한하기 위한 교정 방법을 찾을 수 있을 것입니다. 환자를 위해.

아직 살아있는 포함된 환자는 우편으로 이의 없음 통지를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

208

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Metz, 프랑스, 57085
        • CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 코호트에는 2021~2022년 Mercy 병원 센터에서 관상동맥 조영술을 위해 입원한 환자가 포함되며, ACS ST+ 진단을 받고 Moselle SAMU에 처음 전화를 걸었습니다.

설명

포함 기준:

  • ST+ ACS에 대한 응급 관상동맥 조영술 환자
  • 같은 이유로 응급센터에 전화한 경우

제외 기준:

  • 비실제 ST+ ACS

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급 센터 호출과 의사와의 첫 접촉 사이의 지연
기간: 응급센터 통화 종료, 10분 이내
지연(분:초)
응급센터 통화 종료, 10분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급 센터 호출과 첫 번째 심전도 사이의 지연
기간: 퇴원시 평균 2시간
지연(시간:분)
퇴원시 평균 2시간
구급차 출동 (Y/N)
기간: 응급센터 통화 종료, 평균 20분
숫자 (%)
응급센터 통화 종료, 평균 20분
응급 센터 호출과 첫 번째 관상 동맥 조영술 사이의 지연
기간: 퇴원시 평균 2시간
지연(분)
퇴원시 평균 2시간
병원 내 사망률
기간: 응급센터 호출 후 30일
숫자 (%)
응급센터 호출 후 30일
30일째 사망률
기간: 응급센터 호출 후 30일
숫자 (%)
응급센터 호출 후 30일
좌심실 박출률
기간: 퇴원 시 30일 이내
백분율
퇴원 시 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laure ABENSUR VUILLAUME, MD, PhD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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