- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05902130
의료 규제에서 급성관상동맥증후군의 증상 (SCAST+)
의료 규제에서 급성관상동맥증후군의 증상: 후향적 연구
주요 목적은 주치의의 성별이 남성과 여성의 ST+ ACS 관리 차이에 미치는 영향을 분석하는 것이었습니다.
이번 연구는 CHR 메츠-티옹빌의 심장 중재방사선 팀과 중앙에 관상동맥 조영술의 상세한 등록을 가지고 있는 모젤의 SAMU(응급 콜 센터)와 협력하여 수행될 예정이다. 후향적 관찰 연구는 센터 15에서 의뢰한 환자의 CHR에서 ST+ ACS의 맥락에서 수행된 관상동맥 조영술을 기반으로 CHR Metz Mercy(2021-2022)에서 covid 이외의 "전형적인" 기간에 걸쳐 수행됩니다.
환자의 의료 기록을 분석하여 테이프 청취를 통해 15번으로 전화를 걸었습니다. 필요한 피험자 수는 남성 104명, 여성 104명으로 계산되며, 이 환자들은 심장 전문의 동료 데이터베이스에서 선택되며 여러 항목의 지연을 비교하여 남성 1명을 여성 1명과 연결합니다(첫 번째 의료 접촉, 첫 번째 의료 접촉 시간, ECG, 의료화 여부, 심장 전문의 호출 지연, 관상 동맥 조영술 지연 ...) 조절기의 성별에 따라. 관리 차이에 따른 결과도 원내 사망률, 관리 30일째 사망률, 퇴원 시 기능적 후유증(호흡곤란 정도, 심근 수축 장애, 퇴원 시 LVEF)을 분석하여 평가한다.
조절 의사의 성별에 따른 질문의 차이를 바탕으로 본 연구를 통해 여성의 ST+ ACS 관리 지연을 증가시키는 요인을 보다 잘 식별하고 기회 손실을 제한하기 위한 교정 방법을 찾을 수 있을 것입니다. 환자를 위해.
아직 살아있는 포함된 환자는 우편으로 이의 없음 통지를 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Metz, 프랑스, 57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- ST+ ACS에 대한 응급 관상동맥 조영술 환자
- 같은 이유로 응급센터에 전화한 경우
제외 기준:
- 비실제 ST+ ACS
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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응급 센터 호출과 의사와의 첫 접촉 사이의 지연
기간: 응급센터 통화 종료, 10분 이내
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지연(분:초)
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응급센터 통화 종료, 10분 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응급 센터 호출과 첫 번째 심전도 사이의 지연
기간: 퇴원시 평균 2시간
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지연(시간:분)
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퇴원시 평균 2시간
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구급차 출동 (Y/N)
기간: 응급센터 통화 종료, 평균 20분
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숫자 (%)
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응급센터 통화 종료, 평균 20분
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응급 센터 호출과 첫 번째 관상 동맥 조영술 사이의 지연
기간: 퇴원시 평균 2시간
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지연(분)
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퇴원시 평균 2시간
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병원 내 사망률
기간: 응급센터 호출 후 30일
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숫자 (%)
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응급센터 호출 후 30일
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30일째 사망률
기간: 응급센터 호출 후 30일
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숫자 (%)
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응급센터 호출 후 30일
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좌심실 박출률
기간: 퇴원 시 30일 이내
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백분율
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퇴원 시 30일 이내
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Laure ABENSUR VUILLAUME, MD, PhD, CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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