医疗监管中急性冠脉综合征的症状 (SCAST+)
2023年12月22日 更新者:Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
医疗监管中急性冠脉综合征症状的回顾性研究
主要目的是分析主治医师性别对男性和女性 ST+ ACS 管理差异的影响。
这项研究将与 CHR Metz-Thionville 的介入心脏病学团队和 Moselle 的 SAMU(紧急呼叫中心)合作进行,该中心有详细的冠状动脉造影登记。 一项回顾性观察研究将在 CHR Metz Mercy (2021-2022) covid 之外的“典型”时期进行,基于在中心转诊的 CHR 15 患者的 ST+ ACS 背景下进行的冠状动脉造影。
病人的病历将被分析,通过录音回溯到他给 15 的电话。 需要的受试者数量计算为 104 名男性和 104 名女性,这些患者将从我们的心脏病专家同事的数据库中选择,我们将通过比较几项延迟(第一次医疗接触、第一次医疗接触时间)来匹配一男一女心电图、医疗化与否、呼叫心脏病专家的延迟、冠状动脉造影延迟……)取决于监管者的性别。 还将通过分析院内死亡率、管理 30 天时的死亡率和出院时的功能性后遗症(呼吸困难等级、心肌收缩力障碍、出院时的 LVEF)来评估管理差异的后果。
本研究基于根据监管医师的性别进行的提问差异,可以更好地识别增加女性 ST+ ACS 管理延迟的因素,并找到纠正途径以限制机会损失对于患者。
仍健在的患者会收到不反对的邮寄通知。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
208
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Metz、法国、57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital de Mercy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
该队列包括 2021 年至 2022 年在 Mercy 医院中心接受冠状动脉造影术的患者,这些患者已确诊为 ACS ST+,并最初致电摩泽尔 SAMU。
描述
纳入标准:
- ST+ ACS 急诊冠状动脉造影患者
- 出于同样的原因打电话给急救中心
排除标准:
- 非真实 ST+ ACS
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
呼叫急救中心和第一次联系医生之间的延迟
大体时间:呼叫急救中心结束,不到 10 分钟
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延迟(分:秒)
|
呼叫急救中心结束,不到 10 分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
呼叫急救中心和第一次心电图之间的延迟
大体时间:出院时,平均 2 小时
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延迟(小时:分钟)
|
出院时,平均 2 小时
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派遣医疗救护车(是/否)
大体时间:呼叫急救中心结束,平均 20 分钟
|
数字 (%)
|
呼叫急救中心结束,平均 20 分钟
|
呼叫急救中心和第一次冠状动脉造影之间的延迟
大体时间:出院时,平均 2 小时
|
延迟(分钟)
|
出院时,平均 2 小时
|
住院死亡率
大体时间:致电急救中心后 30 天
|
数字 (%)
|
致电急救中心后 30 天
|
第 30 天死亡率
大体时间:致电急救中心后 30 天
|
数字 (%)
|
致电急救中心后 30 天
|
左心室射血分数
大体时间:出院时,少于 30 天
|
百分比
|
出院时,少于 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Laure ABENSUR VUILLAUME, MD, PhD、CHR Metz Thionville Hopital de Mercy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年10月1日
研究完成 (实际的)
2023年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月5日
首次发布 (实际的)
2023年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月22日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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